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現(xiàn)在國內(nèi)是越來越多的產(chǎn)品出口歐盟國家，電子類的產(chǎn)品出口歐盟都是要求做CE認(rèn)證的，由于這種貿(mào)易需求，國內(nèi)有了越來越多的辦理CE認(rèn)證的機(jī)構(gòu)，那么作為普通的生產(chǎn)者，比較關(guān)注的肯定選擇的這個CE認(rèn)證機(jī)構(gòu)是否正規(guī)，出具的CE認(rèn)證證書歐盟市場是否認(rèn)可等的問題了，深圳亞科檢測機(jī)構(gòu)輕松解決您所考慮的顧慮！
目前的CE認(rèn)證機(jī)構(gòu)分為以下兩種：
1、帶有公告號(NB)的證書，這個為歐盟直屬公告機(jī)構(gòu)頒發(fā)的證書，這個證書有效性毋庸置疑，公告機(jī)構(gòu)每年都會受到歐盟那里的審查，每年都會繳費給歐盟總部和所屬國家，所以這個證書真實有效，但是相當(dāng)對來說價格較為高，一般來說用于長期出口的企業(yè)來用。
2、CE認(rèn)證證書發(fā)證機(jī)構(gòu)除了公告證書還有非公告機(jī)構(gòu)證書，就是我們常見的國內(nèi)第三方檢測機(jī)構(gòu)，第三方檢測機(jī)構(gòu)辦理的CE證書，是否可以進(jìn)入歐盟市場呢？答案是肯定的，出了一些危險機(jī)械類產(chǎn)品，有特殊要求，其他一般電子電器類產(chǎn)品，按照歐盟測試要求，出國內(nèi)第三方機(jī)構(gòu)的CE認(rèn)證證書，歐盟市場同樣認(rèn)可。
對于普通產(chǎn)品：IT類、AV類、燈具類等等普通的無源電子產(chǎn)品，做CE認(rèn)證，一般是選擇國內(nèi)第三方檢測機(jī)構(gòu)即可。第三方檢測機(jī)構(gòu)出具的CE認(rèn)證證書在過海關(guān)或者是歐盟市場檢查都沒有問題。
對于一些比較特殊的產(chǎn)品：危險機(jī)械、無線產(chǎn)品等等，這類可以申請歐盟NB機(jī)構(gòu)的CE認(rèn)證證書。這種產(chǎn)品申請CE認(rèn)證證書，依然是找巨匠檢測機(jī)構(gòu)，我們會有渠道幫助客戶歐盟申請CE認(rèn)證證書。
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臨床試驗研究、分析性能驗證、法規(guī)注冊咨詢（如歐盟CE/美國FDA/澳洲TGA/英國MHRA等）、認(rèn)證咨詢、各國白名單注冊、產(chǎn)品質(zhì)量檢測、自由銷售證書、國內(nèi)注冊檢驗、體系輔導(dǎo)、法規(guī)培訓(xùn)、當(dāng)?shù)厥跈?quán)代表等，提供了一站式的技術(shù)解決方案服務(wù)
國瑞中安是一家全球性技術(shù)服務(wù)提供商，專注于為醫(yī)療器械和體外診斷企業(yè)提供全方位的支持，助力企業(yè)成功應(yīng)對國際市場準(zhǔn)入、臨床證據(jù)生成、測試要求梳理及上市后監(jiān)管義務(wù)。憑借多年的經(jīng)驗，我們深耕全球主要市場，構(gòu)建起廣泛的本地化能力網(wǎng)絡(luò)。核心服務(wù)能力：1. 全球法規(guī)咨詢?yōu)殛P(guān)鍵司法管轄區(qū)的市場準(zhǔn)入提供專家支持，包括：中國NMPA、新加坡HSA、馬來西亞MDA、印度尼西亞BPOM、越南MOH、泰國TFDA、菲律賓FDA、巴西ANVISA、阿根廷ANMAT...