FDA注冊
出口美國的醫(yī)療器械必須進行FDA注冊，醫(yī)用口罩在美國有兩種注冊方法，一種是I類的醫(yī)用口罩，屬于510(K)豁免的產品，只需要進行工廠注冊和產品列名就可以了；
另外就是常見的外科口罩（SurgicalMask），這種口罩在FDA屬于非510(K)豁免的產品，不僅要進行工廠注冊和產品列名，還要編寫510(K)文件，提交FDA審核，審核通過后才可進入美國市場。
臨床試驗、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
產品認證，防疫物資檢測，產品檢測，質量檢測報告，檢測報告辦理，CE認證辦理，國內外檢測認證辦理。各國授權代表服務（毆代，美代，澳代）。醫(yī)療器械MDR IVDR 認證申請，美國FDA,澳洲TGA認證。
國瑞中安是一家全球性技術服務提供商，專注于為醫(yī)療器械和體外診斷企業(yè)提供全方位的支持，助力企業(yè)成功應對國際市場準入、臨床證據生成、測試要求梳理及上市后監(jiān)管義務。憑借多年的經驗，我們深耕全球主要市場，構建起廣泛的本地化能力網絡。核心服務能力：1. 全球法規(guī)咨詢?yōu)殛P鍵司法管轄區(qū)的市場準入提供專家支持，包括：中國NMPA、新加坡HSA、馬來西亞MDA、印度尼西亞BPOM、越南MOH、泰國TFDA、菲律賓FDA、巴西ANVISA、阿根廷ANMAT...