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手機(jī)音箱質(zhì)檢報(bào)告的檢測(cè)項(xiàng)目-香蕉君視頻全集,亞洲人成www在線(xiàn)播放

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GB4706為家電產(chǎn)品的測(cè)試標(biāo)準(zhǔn),主要是一些家庭電器測(cè)試,

《家用和類(lèi)似用途電器的安全通用要求》標(biāo)準(zhǔn)已由***質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫局批準(zhǔn)、公布,標(biāo)準(zhǔn)的修訂日期是2005年8月26日,實(shí)施日期是2006年8月1日。GB4706.
1新版標(biāo)準(zhǔn)的出臺(tái)對(duì)全***用電器行業(yè)來(lái)說(shuō),影響是很大的,新版標(biāo)準(zhǔn)在許多方面,特別是在爬電距離和電氣間隙方面有很多變化,這些變化將會(huì)影響家用電器及其類(lèi)似產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)。從事家用電器行業(yè)的相關(guān)人員,尤其是從事家用電器產(chǎn)品設(shè)計(jì)和檢測(cè)方面的人員應(yīng)很好地理解新版標(biāo)準(zhǔn)并了解新舊版之間的差異。
本文介紹了IEC與GB標(biāo)準(zhǔn)的主要差異,希望對(duì)大家更好地理解新版標(biāo)準(zhǔn)有所幫助。
一、總體介紹 GB等同采用IEC05) 《家用和類(lèi)似用途電器的安全  通用要求》第四版和增補(bǔ)件即把IEC60335-1的第四版正文與增補(bǔ)件1合并制定而成。GB的主要變化有:
1.電氣強(qiáng)度試驗(yàn)電壓值(常說(shuō)的耐壓值)有變化;
2.增加對(duì)裝有保護(hù)性電子電路的器具的要求,并給出了電子電路評(píng)估試驗(yàn)程序;
3.增加對(duì)指定的電子線(xiàn)路在電磁現(xiàn)象方面(電磁抗擾度)的要求;
4.增加對(duì)陶瓷材料的試驗(yàn)要求;
5.增加關(guān)于采用印刷電路板作為接地連續(xù)性的規(guī)定;
6.電氣間隙、爬電距離的要求和試驗(yàn)方法有變化;
7.材料測(cè)試要求有變化;
8.增加過(guò)電壓分類(lèi)、污染等級(jí)、材料組分類(lèi);
9.對(duì)為直接插入插座而提供插銷(xiāo)的器具增加了要求;

 

如何獲取質(zhì)檢報(bào)告?

(1)如果您的產(chǎn)品已經(jīng)經(jīng)過(guò)檢測(cè),獲取了合格的質(zhì)檢報(bào)告,直接提交給我們;

(2)如果您的廠(chǎng)家或者品牌商,可以提供合格的質(zhì)檢報(bào)告,向他們索要;

(3)如果上述兩種情況都沒(méi)有,您可以自己送第三方機(jī)構(gòu)檢測(cè)。

10m開(kāi)放式測(cè)試場(chǎng)(RadiatedTest)

半電波暗室(EMIPretest)

電波隔離室(Conducted /Power Clamp Test)

磁場(chǎng)輻射測(cè)試室(lightingdevices Test)

超低頻輻射測(cè)試室(LR/TCOTest)

電磁干擾修改室(EMIDebug)

電磁耐受修改室(RSDebug)

全電波暗室(RSTest)

靜電放電測(cè)試室(ESDTest)

雷擊測(cè)試室(SurgeTest)

傳導(dǎo)耐受測(cè)試室(CSTest)

性快速脈沖&電源諧波&電壓變動(dòng)&磁場(chǎng)耐受測(cè)試室

(EFT/Harmonics/Flickers/Magneticimmunity test)



關(guān)鍵詞

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更新時(shí)間
黃金會(huì)員
第7年
統(tǒng)一社會(huì)信用代碼
91440300MA5G8X7GXB
成立日期
2020年01月09日
法定代表人
陳影君
注冊(cè)資本
500

主營(yíng)產(chǎn)品

臨床試驗(yàn)、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。

經(jīng)營(yíng)范圍

信息技術(shù)咨詢(xún)服務(wù);認(rèn)證咨詢(xún);技術(shù)服務(wù)、技術(shù)開(kāi)發(fā)、技術(shù)咨詢(xún)、技術(shù)交流、技術(shù)轉(zhuǎn)讓、技術(shù)推廣;;室內(nèi)環(huán)境檢測(cè);認(rèn)證服務(wù);檢驗(yàn)檢測(cè)服務(wù);電子認(rèn)證服務(wù);

公司簡(jiǎn)介

國(guó)瑞中安是一家全球性技術(shù)服務(wù)提供商,專(zhuān)注于為醫(yī)療器械和體外診斷企業(yè)提供全方位的支持,助力企業(yè)成功應(yīng)對(duì)國(guó)際市場(chǎng)準(zhǔn)入、臨床證據(jù)生成、測(cè)試要求梳理及上市后監(jiān)管義務(wù)。憑借多年的經(jīng)驗(yàn),我們深耕全球主要市場(chǎng),構(gòu)建起廣泛的本地化能力網(wǎng)絡(luò)。核心服務(wù)能力:1. 全球法規(guī)咨詢(xún)?yōu)殛P(guān)鍵司法管轄區(qū)的市場(chǎng)準(zhǔn)入提供專(zhuān)家支持,包括:中國(guó)NMPA、新加坡HSA、馬來(lái)西亞MDA、印度尼西亞BPOM、越南MOH、泰國(guó)TFDA、菲律賓FDA、巴西ANVISA、阿根廷ANMAT...

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