非醫(yī)用【民用】口罩出口自由銷售證書申請要求-久久精品國產亞洲av九九,婷婷久久無碼歐美人妻

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關于非醫(yī)用防疫物資類文件認證要求的通知

各出證機構：

   在當前疫情防控形勢下，為確保我會系統(tǒng)非醫(yī)用防疫物資類文件的認證質量，有效防范出證風險，現(xiàn)對非醫(yī)用防疫物資（如非醫(yī)用口罩、非醫(yī)用防護服、非醫(yī)用護目鏡、非醫(yī)用防護面罩、非醫(yī)用消毒劑等）相關文件認證做出如下要求：

禁止出具非醫(yī)用防疫物資類貿促會自由銷售證明

    涉及非醫(yī)用防疫物資類的相關產品，均不予出具貿促會自由銷售證明。  

對非醫(yī)用防疫物資類文件進行形式認證的要求

（一）政府主管部門或第三方檢測機構出具的證明文件。

1. 需證明文件原件的（如第三方檢測報告等），出證機構審核無誤后，可出具“印章屬實”的證明書。

2. 需證明文件影印件的（如生產許可證等），出證機構審核無誤后，可出具“影印件與原件相符”的證明書。

3.審核要求。認證以上原件和影印件類文件，必須做到“一證一審”，通過政府主管部門或第三方檢測機構網站、電話等方式核實文件真實有效后，方可出證。

（二）企業(yè)自行出具的單證、合同、聲明、自由銷售證明等文件。

此類文件的認證，企業(yè)提交的材料須符合以下要求：

1. 企業(yè)自行出具的文件中必須明確標注“該產品不用于醫(yī)用用途（the said product is not used formedical purposes）”的表述。

2. 企業(yè)需要提交材料：公司營業(yè)執(zhí)照、產品檢測報告、保函（附件1）、出口方和進口方共同聲明（有格式提供）。

  其中對于非醫(yī)用口罩類產品的文件認證，應參照商務部、海關總署、國家市場監(jiān)督管理總局于4月25日聯(lián)合發(fā)布的《關于進一步加強防疫物資出口質量監(jiān)管的公告》（2020年第12號）（以下簡稱“第12號公告”）要求，自4月26日起，出口的非醫(yī)用口罩應當符合中國質量標準或國外質量標準。商務部確認取得國外標準認證或注冊的非醫(yī)用口罩生產企業(yè)清單（可在中國醫(yī)藥保健品進出口商會動態(tài)查詢），市場監(jiān)管總局提供查處的非醫(yī)用口罩質量不合格產品和企業(yè)清單（可在市場監(jiān)管總局動態(tài)查詢）。貿促會僅受理在中國醫(yī)藥保健品進出口商會網站發(fā)布的企業(yè)清單且不在市場監(jiān)管總局提供的質量不合格產品和企業(yè)清單內的企業(yè)申請。

  請各出證機構按照本通知嚴格執(zhí)行。醫(yī)療器械防疫物資類文件的認證要求仍按《關于防疫物資類文件認證要求的通知》貿促會認證〔2020〕115號執(zhí)行。出證過程中如遇問題，請及時上報貿促會。

 特此通知。

保函

中國國際貿易促進委員會：

我公司XXXXXXXXX向貴會提交認證的文件所涉及的產品信息如下：

產品名稱（中英文）XXXXXXXX，產品數(shù)量XXXX，生產廠商XXXXXXXXX，進口國（地區(qū)）XXXXXXXX。特此聲明該產品符合中國相關法律規(guī)定和標準，符合進口國相關質量標準和安全要求，提交貴會的全部信息內容真實、合法、有效。如有違反相關法規(guī)規(guī)定，出現(xiàn)偽造、瞞報、篡改等與事實不符的情況，由此產生的全部責任由我司自行承擔。

特此保證。

  XXXXXX公司

（單位公章）

XXXX年 XX 月 XX 日