我要做一份中醫(yī)藥保健品商會出具的自由銷售證書（出口哥倫比亞的）-搗爛宮口失禁哭hメイリン モデルコレクション メ|歐美人與性動交CCOO

     做過醫(yī)療器械國際注冊或者是進口醫(yī)療器械國內(nèi)注冊的朋友們一定對醫(yī)療器械自由銷售證書十分熟悉。除了醫(yī)療器械注冊證外，根據(jù)國際貿(mào)易慣例，醫(yī)療器械自由銷售證書是國際通行用以證明醫(yī)療器械已合法上市的文書。除了美國，日本，歐洲等少數(shù)國家/地區(qū)未將原產(chǎn)國上市作為醫(yī)療器械審批的前置條件外，世界上絕大部分國家都需要制造商在注冊時提交原產(chǎn)國已上市證明。醫(yī)療器械自由銷售證書這時候就可以派上用場了。為了讓大家更好地了解自由銷售證書，下面小編就給大家介紹一下這個文書的種類和大致的用途。

      自由銷售證書在中國的官方名稱是醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷售證明書。按照《國家食品藥品監(jiān)督管理總局關于發(fā)布醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷售證明管理規(guī)定的通告》（2015年第18號）的要求，已取得醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證書及生產(chǎn)許可證書，或已辦理醫(yī)療器械產(chǎn)品備案及生產(chǎn)備案的，藥監(jiān)部門可為企業(yè)出具《醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷售證明》。企業(yè)應當向所在地省級藥監(jiān)部門或其指定的部門（通常是設區(qū)的市級市場監(jiān)督管理局）提出辦理申請。

     辦理使館認證和領事認證的目的是使一國出具的公證書或有關文書能在另一國境內(nèi)被有關當局所承認且具有法律效力，不致因懷疑文書上的簽名或印章是否屬實而影響文書的法律效力。

　　使館、領事認證單從狹義字面的意思來說，是資料送至各國使館、領事館的認證，其實際使館、領事認證的流程為：

　　第一階段：部分文件先經(jīng)過國際商會和各地公證處的審核認證，商會和公證處審核商業(yè)資料上的印章或者簽字，審核后并由國際商會和公證處出具證明書或者公證書，并且證明書上有公證員的簽字及國際商會和公證處的印章。

　　第二階段：將帶有國際商會或者公證處公證員簽字的文件,送至部領事司，由領事司對商會和公證處的印章及簽字進行認證，并且部領事司授權人在認證的文件上簽字。

　　第三階段：文件由部領事司認證出后，送去各國大使館或者領事館認證，由各國使館對部領事司的印章及簽字的進行認證。（到此為之稱為大使館雙認證）。