食品fda注冊(cè)辦理公司美國(guó)代理人
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- fda認(rèn)證
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- 食品fda注冊(cè)
美國(guó)FDA食品企業(yè)注冊(cè)，要求所有從事制造、加工、包裝或儲(chǔ)存將在美國(guó)消費(fèi)的食品、飲料或膳食補(bǔ)充產(chǎn)品的企業(yè)皆必須向美國(guó)食品藥品管理局(FDA)進(jìn)行注冊(cè)。此外，非美國(guó)的生產(chǎn)企業(yè)必須指定一個(gè)美國(guó)代理與FDA聯(lián)絡(luò)。
更新您的食品企業(yè)FDA注冊(cè)
按照美國(guó)FDA《食品安全現(xiàn)代化法案》(FSMA)的要求，食品企業(yè)必須在2018年12月31日前完成其FDA注冊(cè)的更新工作。RegistrarCorp可以協(xié)助企業(yè)完成重新注冊(cè)。
其他FDA食品企業(yè)注冊(cè)服務(wù)
選項(xiàng)1: 變更美國(guó)代理（于非美國(guó)企業(yè)）
指定Registrar Corp作為貴司在FDA的美國(guó)代理，RegistrarCorp協(xié)助企業(yè)完成FDA年審，并代表貴司與FDA進(jìn)行溝通，并且簽發(fā)注冊(cè)證書(shū)。
驗(yàn)證您的食品企業(yè)注冊(cè)
已在FDA注冊(cè)的食品企業(yè)的供應(yīng)商或者進(jìn)口商常常要求其提供在FDA注冊(cè)的注冊(cè)證書(shū)，以核實(shí)其在FDA注冊(cè)的食品企業(yè)的真實(shí)性和有效性。FDA并不簽發(fā)或者認(rèn)可任何注冊(cè)證書(shū)。RegistrarCorp簽發(fā)的證書(shū)可以證明企業(yè)已經(jīng)遵循FDA相關(guān)的注冊(cè)要求.
2016年5月20日，美國(guó)FDA確定大幅度修改食品、飲料和補(bǔ)充劑產(chǎn)品標(biāo)簽要求的Zui終法規(guī)，修改內(nèi)容涵蓋了對(duì)每日營(yíng)養(yǎng)攝入值、食用量和營(yíng)養(yǎng)成分表等內(nèi)容。大部分廠商要求在2020年1月1日前完成合規(guī)進(jìn)程。標(biāo)簽錯(cuò)誤是導(dǎo)致貨物被FDA扣留的主要原因。ctb法規(guī)專家可以根據(jù)FDA法規(guī)審核和設(shè)計(jì)食品、飲料和膳食補(bǔ)充劑標(biāo)簽。
在FDA進(jìn)行注冊(cè)的食品工廠應(yīng)該隨時(shí)可以接受FDA的驗(yàn)廠。FDA驗(yàn)廠不同于其他國(guó)內(nèi)機(jī)構(gòu)對(duì)食品企業(yè)進(jìn)行的驗(yàn)廠或第三方審計(jì)。環(huán)測(cè)威的FDA模擬驗(yàn)廠服務(wù)可協(xié)助工廠做好迎接FDA驗(yàn)廠的準(zhǔn)備。
食品fda注冊(cè)
CE認(rèn)證,FCC認(rèn)證,CB認(rèn)證,FDA認(rèn)證,ROHS認(rèn)證,質(zhì)檢報(bào)告
消費(fèi)用品、工業(yè)產(chǎn)品、電子電器產(chǎn)品、數(shù)碼產(chǎn)品、電動(dòng)玩具、電磁兼容及安全的檢測(cè)技術(shù)開(kāi)發(fā)與技術(shù)咨詢。(法律、行政法規(guī)、國(guó)務(wù)院決定規(guī)定在登記前須經(jīng)批準(zhǔn)的項(xiàng)目除外）^；
深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司(Shenzhen CTB testing technology Co., LTD，英文簡(jiǎn)稱“CTB” )是一家主要從事電子及電器產(chǎn)品安全（LVD）、電磁兼容（EMC）、重金屬和有害物質(zhì)分析測(cè)試和認(rèn)證（RoHS、REACH、鹵素和偶氮）以及無(wú)線電通訊認(rèn)證測(cè)試機(jī)構(gòu)。 目前擁有齊全的Safty、EMC、R&TTE、ROHS檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室。本實(shí)驗(yàn)室是嚴(yán)格按照ISO/IEC17025與EN45001國(guó)際實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)范組織...