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隨著筆記本行業(yè)的發(fā)展,在過去的20多年里,我們不斷突破極限,一次又一次將筆記本的重量降低,把筆記本的厚度壓縮,目前世界上Zui輕的筆記本僅500多克,Zui薄的筆記本平均厚度不足1厘米。經(jīng)常接受廣告詞洗禮的我們,總是會聽到一些“本產(chǎn)品經(jīng)過國際XXXX認證或者國家XX機構(gòu)認證”的宣傳語,目的就是讓消費者感受到產(chǎn)品的質(zhì)量靠譜。如果你了解這些認證背后的釋義,你就能夠正確判斷出這款產(chǎn)品是否真的如廣告里說的那么好。
筆記本電腦作為人們使用頻率Zui高的生產(chǎn)力工具,不知你是否會注意到它的機身上會有很多長相不一的認證標識。而這些標識到底代表了什么,相信各位一定不會去了解。但事實上每一個認證標識,背后都表明該產(chǎn)品的質(zhì)量多了一層保障。在我國產(chǎn)品安全質(zhì)量Zui重要的認證標識莫過于3C認證標識。
大家購買筆記本電腦前,只要把機器翻到底部,看看有沒有一條橢圓形里面畫著CCC的標志,這個就是大名鼎鼎的“3C”認證。要是沒有這個標志,那么恭喜你,你被經(jīng)銷商忽悠了。3C認證是中國強制性產(chǎn)品認證的簡稱,英文名稱為“ChinaCompulsoryCertification”,它是我國政府按照世貿(mào)組織有關(guān)協(xié)議和國際通行規(guī)則,為保護廣大消費者人身和動植物生命安全,保護環(huán)境、保護國家安全,依照法律法規(guī)實施的一種產(chǎn)品合格評定制度。

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3C認證怎么辦理?

向認證機構(gòu)提交申請書 > 認證機構(gòu)受理 >按要求將資料提供到認證機構(gòu) > 認證機構(gòu)進行資料審查 > 進行樣品測試 > 認證機構(gòu)進行工廠審查 >認證機構(gòu)要合格評定 > 申請人領(lǐng)取3C證書
  具體操作基本情況:
  CCC認證申請分書面申請和網(wǎng)上申請。
  申請書含申請人、制造商、生產(chǎn)廠和產(chǎn)品的有關(guān)信息。
  每種型號單元的商品應(yīng)單獨申請。
  同一種型號不同生產(chǎn)廠家的商品也應(yīng)單獨申請。
  階段1:申請受理
  收到符合要求的申請后,認證機構(gòu)向申請人發(fā)出受理通知,通知申請人發(fā)送或寄送有關(guān)文件和資料。
  同時,認證機構(gòu)發(fā)送有關(guān)收費和通知。
  申請人按要求將資料提供到認證機構(gòu)。
  申請人付費后,按要求填寫付款憑證。
  [注:企業(yè)一般應(yīng)提供以下資料:總裝圖、電氣原理圖、線路圖等;關(guān)鍵元器件和/或主要原材料清單;同一申請單元內(nèi)各個型號產(chǎn)品之間的差異說明;其他需要的文件;CB證書及報告(如有)]。
  階段2:資料審查
  在資料審查階段,產(chǎn)品認證工程師需對申請進行單元劃分。
  單元劃分后,若需要進行樣品測試,產(chǎn)品認證工程師向申請人發(fā)送送樣通知以及相應(yīng)的付費通知,同時,通知申請人向相應(yīng)的檢測機構(gòu)發(fā)送樣品接收通知。
  階段3:樣品接收
  樣品由申請人直接送達指定的檢測機構(gòu)。
  申請人付費后,按照要求填寫付款憑證。
  檢測機構(gòu)對收取的樣品進行驗收,填寫樣品驗收報告,對于不合格的樣品將出具樣品整改通知,整改后填寫樣品驗收報告。
  樣品驗收后,檢測機構(gòu)填寫樣品檢測進度表報認證機構(gòu)。
  認證機構(gòu)收到樣品檢測進度后,在確認申請人相關(guān)費用付清后,向申請人發(fā)出正式受理通知,向檢測機構(gòu)發(fā)出檢測任務(wù)書,樣品測試正式開始。
  階段4:樣品檢測
  企業(yè)在型式試驗階段應(yīng)作的工作為:送試驗樣品、需要的零部件及技術(shù)資料,了解試驗進度,如果出現(xiàn)不合格項要依照樣品測試整改通知進行及時整改。

關(guān)鍵詞

筆記本電腦3C認證條件 , 筆記本電腦3C認證辦理

更新時間
黃金會員
第4年
統(tǒng)一社會信用代碼
91440300MA5D9QW797
成立日期
2016年12月14日
法定代表人
陳影君
注冊資本
500

主營產(chǎn)品

臨床試驗、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。

經(jīng)營范圍

一般營項目是:電子產(chǎn)品、紡織品的產(chǎn)品質(zhì)量檢測、環(huán)境測、電子產(chǎn)品、紡織品的認證服務(wù)及技術(shù)咨詢,投資力實業(yè)具體項目男行申報),貨物及技術(shù)進出口。(依法須經(jīng)批準的項目,經(jīng)相關(guān)批準后方可開展經(jīng)營活動)。

公司簡介

國瑞中安是一家全球性技術(shù)服務(wù)提供商,專注于為醫(yī)療器械和體外診斷企業(yè)提供全方位的支持,助力企業(yè)成功應(yīng)對國際市場準入、臨床證據(jù)生成、測試要求梳理及上市后監(jiān)管義務(wù)。憑借多年的經(jīng)驗,我們深耕全球主要市場,構(gòu)建起廣泛的本地化能力網(wǎng)絡(luò)。核心服務(wù)能力:1. 全球法規(guī)咨詢?yōu)殛P(guān)鍵司法管轄區(qū)的市場準入提供專家支持,包括:中國NMPA、新加坡HSA、馬來西亞MDA、印度尼西亞BPOM、越南MOH、泰國TFDA、菲律賓FDA、巴西ANVISA、阿根廷ANMAT...

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