在全球化妝品銷售額排名中，中僅次于日、美，位列第三。隨中經(jīng)濟結構升級，化妝品市場前景廣闊。

中法規(guī)強制要求在中境內上市銷售的化妝品必須到CFDA相關部門辦理備案或行政許可手續(xù)。

由于藥品、保健食品在中獲得上市許可的時間相對較長，而化妝品可以在較短的時間內獲得在中合法上市身份，所以，化妝品成為了外生產(chǎn)企業(yè)、內外貿易公司等有志于開拓中市場的企業(yè)的健康類產(chǎn)品。

1、主要流程包括：

a. 在華申報責任單位備案（進口化妝品）

b. 編制申請樣品檢驗資料

c. 確定檢測機構，并送檢樣品

d. 編制申請化妝品備案/行政許可申報材料

e. 遞交申請化妝品備案/行政許可申報材料

f. 取得進口非特殊用途化妝品備案憑證/行政許可批件

根據(jù)法規(guī)要求，進入中市場的進口非特殊用途化妝品必須在藥監(jiān)部門完成備案，并取得《進口非特殊用途化妝品備案憑證》;進口特殊用途化妝品必須在藥監(jiān)部門完成行政許可申請，并取得《進口特殊用途化妝品行政許可批件》。 

新政簡介

a. 產(chǎn)非特殊用途化妝品自2014年6月30日起實施網(wǎng)上備案。

b. 美白產(chǎn)品自2014年6月起劃入特殊用途化妝品祛斑類管理。

c. 產(chǎn)非特殊用途化妝品的風險評估資料能夠充分確認其安全性的，可免相關毒理學試驗。

d. 牙膏類產(chǎn)品列入化妝品監(jiān)管范圍。

有木托需要熏蒸ippc證明

更多詳情請咨詢：

---------------------------------------------------------

請咨詢哦 三分鐘給你出方案，Zui高省30%

進口相關資訊：

進口化妝品清關所需資料：

1、進口非特殊用途化妝品備案申請表;

2、產(chǎn)品配方；

3、產(chǎn)品質量標準；

4、經(jīng)衛(wèi)生部認定的檢驗機構出具的檢驗報告及相關資料，按下列順序排列：

a.檢驗申請；

b.檢驗受理通知書；

c.產(chǎn)品說明書；

d.衛(wèi)生學(微生物、理化)檢驗報告；

e.毒理學安全性檢驗報告；

5、產(chǎn)品原包裝(含產(chǎn)品標簽)。擬專為中市場設計包裝上市的，需同時提供產(chǎn)品設計包裝(含產(chǎn)品標簽)；

6、產(chǎn)品在生產(chǎn)(地區(qū))或原產(chǎn)(地區(qū))允許生產(chǎn)銷售的證明文件；

7、進口化妝品報關需提供其中文標簽、貨物入境檢驗檢疫通關單、產(chǎn)品成分表、合同、發(fā)票、箱單和報檢報關委托書等手續(xù)。