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深圳3C認(rèn)證辦理機(jī)構(gòu)。-美人魚(yú)公主的視頻,精品動(dòng)漫國(guó)產(chǎn)亞洲av在線觀看

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3C認(rèn)證的中文全稱(chēng)為“中國(guó)強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證”,英文名稱(chēng)為“China CompulsoryCertification”,英文縮寫(xiě)CCC,所以也叫CCC認(rèn)證,由于有3個(gè)C,所以我們平時(shí)稱(chēng)3C認(rèn)證。這是我們國(guó)家發(fā)布的一個(gè)強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證制度,凡是在3C認(rèn)證目錄范圍內(nèi)的產(chǎn)品,都必須要做3C認(rèn)證才可以在上流通銷(xiāo)售。該制度于2001年發(fā)布,次年國(guó)家認(rèn)監(jiān)委開(kāi)始正式受理3C認(rèn)證申請(qǐng),第一批被列入認(rèn)證目錄中的產(chǎn)品有19個(gè)大類(lèi)多達(dá)132種產(chǎn)品,而該目錄還在不斷更新,具體目錄可以上“中國(guó)質(zhì)量認(rèn)證中心”進(jìn)行查詢(xún)。

3C認(rèn)證

3C認(rèn)證辦理流程:

1.提交申請(qǐng)

2.機(jī)構(gòu)受理

3.樣品送檢

4.接受審廠

5.審核合格

6.證書(shū)發(fā)放

3C認(rèn)證在辦理過(guò)程中是需要進(jìn)行審廠,這也是很多廠家所擔(dān)心的地方,可能會(huì)覺(jué)得自己的工廠可能會(huì)覺(jué)得自己的工廠過(guò)不了審,其實(shí)這些擔(dān)心是多余的,只要機(jī)構(gòu)受理了申請(qǐng),將會(huì)對(duì)廠家進(jìn)行3C認(rèn)證審廠輔導(dǎo),幫助廠家整理資料,讓廠家能夠通過(guò)審廠。下面是3C認(rèn)證審廠的一些要求,可以參考一下。

3C認(rèn)證審廠要求(大概)

1.職責(zé)與責(zé)任

質(zhì)量負(fù)責(zé)人(至少一名,且能與公司Zui高管理層直接溝通)

認(rèn)證聯(lián)絡(luò)員(接待認(rèn)證老師)

認(rèn)證技術(shù)負(fù)責(zé)人(審廠是需在現(xiàn)場(chǎng))

2.文件與記錄

采購(gòu)、生產(chǎn)、銷(xiāo)售記錄

生產(chǎn)設(shè)備操作說(shuō)明書(shū)

采購(gòu)及關(guān)鍵元器件控制

生產(chǎn)過(guò)程控制(生產(chǎn)過(guò)程說(shuō)明)

3.檢測(cè)實(shí)驗(yàn)的儀器設(shè)備與人員

如:耐壓儀、接地電阻檢測(cè)儀、卡尺、萬(wàn)用表等

4.不合格產(chǎn)品的控制

需要對(duì)不不合格產(chǎn)品進(jìn)行處理并查找問(wèn)題原因做出修改,防止問(wèn)題再次出現(xiàn)

5.認(rèn)證產(chǎn)品的一致性要求

送檢產(chǎn)品需要與后續(xù)在市面上銷(xiāo)售的產(chǎn)品保持一致。

3C認(rèn)證整體辦理下來(lái)周期大概是要2個(gè)月,過(guò)程中如果產(chǎn)品不合格還需要進(jìn)行整改,這就需要申請(qǐng)方的配合,機(jī)構(gòu)也會(huì)根據(jù)產(chǎn)品出現(xiàn)的問(wèn)題,提出整改意見(jiàn),方便申請(qǐng)方通過(guò)3C認(rèn)證。


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更新時(shí)間
黃金會(huì)員
第4年
統(tǒng)一社會(huì)信用代碼
91440300MA5D9QW797
成立日期
2016年12月14日
法定代表人
陳影君
注冊(cè)資本
500

主營(yíng)產(chǎn)品

臨床試驗(yàn)、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。

經(jīng)營(yíng)范圍

一般營(yíng)項(xiàng)目是:電子產(chǎn)品、紡織品的產(chǎn)品質(zhì)量檢測(cè)、環(huán)境測(cè)、電子產(chǎn)品、紡織品的認(rèn)證服務(wù)及技術(shù)咨詢(xún),投資力實(shí)業(yè)具體項(xiàng)目男行申報(bào)),貨物及技術(shù)進(jìn)出口。(依法須經(jīng)批準(zhǔn)的項(xiàng)目,經(jīng)相關(guān)批準(zhǔn)后方可開(kāi)展經(jīng)營(yíng)活動(dòng))。

公司簡(jiǎn)介

國(guó)瑞中安是一家全球性技術(shù)服務(wù)提供商,專(zhuān)注于為醫(yī)療器械和體外診斷企業(yè)提供全方位的支持,助力企業(yè)成功應(yīng)對(duì)國(guó)際市場(chǎng)準(zhǔn)入、臨床證據(jù)生成、測(cè)試要求梳理及上市后監(jiān)管義務(wù)。憑借多年的經(jīng)驗(yàn),我們深耕全球主要市場(chǎng),構(gòu)建起廣泛的本地化能力網(wǎng)絡(luò)。核心服務(wù)能力:1. 全球法規(guī)咨詢(xún)?yōu)殛P(guān)鍵司法管轄區(qū)的市場(chǎng)準(zhǔn)入提供專(zhuān)家支持,包括:中國(guó)NMPA、新加坡HSA、馬來(lái)西亞MDA、印度尼西亞BPOM、越南MOH、泰國(guó)TFDA、菲律賓FDA、巴西ANVISA、阿根廷ANMAT...

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