將超聲分散后的gui烷偶聯(lián)劑3-氨丙基三乙氧基gui烷改性堿式硫酸鎂晶須(KH550-MgOSW)分散液加入天然膠乳(NR)中，對(duì)其進(jìn)行補(bǔ)強(qiáng)，制得綠色環(huán)保高性能的KH550-MgOSW/NR復(fù)合材料。系統(tǒng)研究了KH550-MgOSW/NR復(fù)合材料的力學(xué)性能、阻燃性能及熱穩(wěn)定性能。結(jié)果表明，用KH550改性后的MgOSW與橡膠基體具有很好的相容性。KH550-MgOSW/NR復(fù)合材料的力學(xué)性能、阻燃性能及熱穩(wěn)定性能均比純膠有所提高。當(dāng)KH550-MgOSW與NR質(zhì)量比為4%時(shí)，KH550-MgOSW/NR復(fù)合材料的各項(xiàng)性能均達(dá)到zui佳，300%定伸應(yīng)力、拉伸強(qiáng)度、撕裂強(qiáng)度、斷裂伸長率、交聯(lián)密度比純膠膠膜分別提高了25.0%、36.8%、37.3%、11.4%、44.2%，垂直燃燒等級(jí)由FV-1提高到了FV-0級(jí)，比純膠的起始熱降解溫度(T0)、zui大熱降解溫度(Tp)和終止熱降解溫度(Tf)分別提高了6.2℃、5.2℃和4.1℃。
160Co源與電子束輻照丁腈膠乳膠乳，都能改善丁腈膠乳的力學(xué)性能。NBR原膠的拉伸強(qiáng)度約為0.65MPa，羧基丁腈膠乳銷售，斷裂伸長率大于2500%。2當(dāng)敏化劑為n-BA，曲靖羧基丁腈膠乳，加入量為1phr(每百份干膠含量)，吸收劑量為30kGy左右時(shí)，羧基丁腈膠乳批發(fā)，γ輻照后的丁腈膠乳液成膜后的拉伸強(qiáng)度達(dá)到zui大，為2.33MPa。當(dāng)敏化劑為TMPTMA，加入量為2phr，吸收劑量為30kGy左右時(shí)，經(jīng)γ輻照后的丁腈膠乳乳液成膜后的拉伸強(qiáng)度達(dá)到zui大，為2.33MPa;TMPTMA加入量為1-3phr范圍內(nèi)，NBR膠膜的拉伸強(qiáng)度能達(dá)到一個(gè)較大值。NBR膠乳經(jīng)γ輻照成膜后，在吸收劑量小于30kGy左右時(shí)其拉伸強(qiáng)度隨吸收劑量的提高而有一定的改善，在吸收劑量大于30kGy時(shí)其拉伸強(qiáng)度隨吸收劑量的提高而呈下降趨勢;當(dāng)吸收劑量大于60kGy時(shí)，羧基丁腈膠乳報(bào)價(jià)，膠膜的自然成膜性能很差，碎裂成片，無法測其力學(xué)性能。
本文考察了石墨粒徑對(duì)丁腈膠乳性能的影響，然后采用乳液共混的方法成功制備了石墨/橡膠納米復(fù)合材料，并對(duì)其性能作了系統(tǒng)的研究。在論文的第1部分中，選用了四種商品化的不同粒徑的石墨粉，采用熔體共混法分別將其直接加入丁腈膠乳中，填充變量均為20、40、60份，主要研究了石墨粒徑及分散對(duì)丁腈膠乳力學(xué)性能及摩擦磨損性能的影響。
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