方法 1：2，4-二硝基苯甲醚部分還原。國內(nèi)多用此法，但多以 2，4-二硝基氯苯為原料，首先與甲醇反應(yīng)制得2，4-二硝基苯甲醚，再進行部分還原，以二硫化鈉為還原劑。。
在反應(yīng)鍋內(nèi)加入熔融的 2，4-二硝基氯苯 900kg、甲醇 1800L，加熱至 40℃，先快后慢地于 4h 內(nèi)加入 30%氫氧化鈉溶液579kg，控制溫度為58-60℃。對酚酞試紙應(yīng)呈橘紅色。取樣測定堿含量≤0.1%，酚含量≤0.6%，產(chǎn)物熔點≥91.5℃時，即可視反應(yīng)結(jié)束。收率約95%。
將上述反應(yīng)物冷卻至 30℃，在 4h 內(nèi)先快后慢地加入 18%的二硫化鈉溶液 2000L，溫度逐漸升高至50℃左右。加完二硫化鈉后繼續(xù)于 50-55℃保溫 30min。取樣檢測還原產(chǎn)物熔點≥116℃，含量≥97%，即為合格。將物料冷至20℃，過濾，洗滌，吹干得粗品。收率 76%左右。
在成鹽桶中加入清水 1800L 和上述粗品，攪拌 15min，再加入 30%鹽酸 505L，升溫至 85-90℃，攪拌2h，待物料全溶后加入活性炭和陶土各 3kg，再攪拌 30min，靜置分層，吸出上層清液放入鹽析桶內(nèi)，在攪拌下，按體積的 18%在65-70℃加入食鹽進行鹽析。自然冷卻至 40℃，過濾，用飽和食鹽水洗滌 3次。收率約 97%。
方法 2：以鄰氨基苯甲醚為原料，經(jīng)硝化后制得。。
在反應(yīng)鍋中加入水 750L 和 40%硝酸 780kg，攪拌下于 35-40℃緩慢加入 560kg鄰氨基苯甲醚，加完后繼續(xù)攪拌并冷卻至 15-20℃，真空過濾脫水。每 100kg 鄰氨基苯甲醚硝酸鹽樣品在水浴上干燥時，失重應(yīng)不大于4%。
在反應(yīng)鍋中加入 1700kg 95%硫酸，降溫至 0-5℃，攪拌下于 12h 內(nèi)加入上述濕鄰氨基苯甲醚硝酸鹽 830kg (相當于800kg 干品鄰氨基苯甲醚硝酸鹽)。加完后繼續(xù)攪拌 2h。然后在 5-15℃用 250L 水稀釋，并在 10-20℃加入相對密度1.169 的氯化鈉溶液 1220L。攪拌 1h。取清液測相對密度應(yīng)為1.38，溶液清晰，即可真空抽濾，濾餅用飽和食鹽溶液洗滌兩次，抽干，經(jīng)干燥后即得成品。
方法 3：生產(chǎn)紅色基 B (C.I.37125) 的副產(chǎn)物 4-硝基鄰氨基苯甲醚經(jīng)1，5-萘二磺酸處理回收而制得。