該產(chǎn)品用于對(duì)人體血液樣本中的紅細(xì)胞壓積進(jìn)行測(cè)定,核心特性是可精準(zhǔn)反映紅細(xì)胞在血液中的占比情況,為臨床診斷、健康篩查及疾病監(jiān)測(cè)提供重要依據(jù)。其應(yīng)用覆蓋常規(guī)體檢、貧血篩查、血液病輔助診斷等多個(gè)領(lǐng)域,開(kāi)展相關(guān)測(cè)定可及時(shí)發(fā)現(xiàn)紅細(xì)胞相關(guān)異常,輔助醫(yī)護(hù)人員判斷血液系統(tǒng)健康狀態(tài),為后續(xù)診療方案的制定提供關(guān)鍵參考。
檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)參考:
1、GB/T 27025 檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的通用要求
2、WS/T 405 臨床血液學(xué)檢驗(yàn)的質(zhì)量保證要求
3、WS/T 645 血液分析儀的性能評(píng)價(jià)
4、WS/T 661 臨床血液學(xué)檢驗(yàn)結(jié)果報(bào)告規(guī)范
映山紅智慧檢測(cè)的優(yōu)勢(shì):
映山紅智慧檢測(cè)是國(guó)內(nèi)一站式智慧檢測(cè)服務(wù)平臺(tái),整合全國(guó)數(shù)千家專業(yè)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資源,打造覆蓋分析、檢測(cè)、測(cè)試、鑒定、認(rèn)證、計(jì)量、知識(shí)產(chǎn)權(quán)等全領(lǐng)域的集成式服務(wù)體系,以 AI 技術(shù)賦能檢測(cè)行業(yè),成為企業(yè)、政府及事業(yè)單位合規(guī)發(fā)展的核心技術(shù)支撐。檢測(cè)結(jié)果具備完全法律效力,報(bào)告獲全國(guó)各行業(yè)認(rèn)可,可廣泛應(yīng)用于項(xiàng)目驗(yàn)收、市場(chǎng)準(zhǔn)入、質(zhì)量追溯、司法鑒定等關(guān)鍵場(chǎng)景。實(shí)驗(yàn)室總面積超 20000㎡,劃分光譜分析室、色譜分析室、無(wú)機(jī)預(yù)處理室、熱處理室、有機(jī)預(yù)處理室等專業(yè)功能區(qū)域??赏瓿蓮脑牧铣煞制饰?、有害物質(zhì)篩查到成品性能驗(yàn)證、復(fù)雜組分分析的全流程檢測(cè),精準(zhǔn)把控每一項(xiàng)檢測(cè)指標(biāo)。
檢測(cè)流程:
1、溝通檢測(cè)需求;
2、采集或送檢血液樣本;
3、樣本接收與核對(duì);
4、開(kāi)展紅細(xì)胞壓積相關(guān)檢測(cè);
5、數(shù)據(jù)整理與分析;
6、編制檢測(cè)報(bào)告;
7、報(bào)告交付與解讀;
儀器設(shè)備:
實(shí)驗(yàn)室設(shè)施完備,建有色譜分析室、光譜分析室、無(wú)機(jī)預(yù)處理室、熱處理室、有機(jī)預(yù)處理室;配置有HS-GCMS、PY-GCMS、GC-FID/ECD/TCD、ICP-OES、AAS、UV、金相顯微鏡、MICRO-IR、LC、XRF等儀器。
資質(zhì)證書(shū):
已獲得檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定證書(shū)(CMA資質(zhì)證書(shū))。
服務(wù)模式:
提供上門(mén)采樣、加急檢測(cè)、非標(biāo)方法開(kāi)發(fā)與驗(yàn)證等服務(wù),滿足客戶多樣化需求。自覺(jué)接受市場(chǎng)監(jiān)督管理部門(mén)、客戶及社會(huì)各界的監(jiān)督,對(duì)客戶咨詢與投訴及時(shí)響應(yīng)、答復(fù)并處理。
檢測(cè)范圍:
靜脈血樣本、指尖血樣本、常規(guī)體檢血液樣本、貧血篩查血液樣本、血液病輔助診斷樣本、術(shù)后血液監(jiān)測(cè)樣本、慢性病隨訪血液樣本、健康普查血液樣本、臨床診斷血液樣本、兒童體檢血液樣本等。
檢測(cè)項(xiàng)目:
紅細(xì)胞計(jì)數(shù)、血紅蛋白濃度、平均紅細(xì)胞體積、平均血紅蛋白量、平均血紅蛋白濃度、紅細(xì)胞分布寬度、血小板計(jì)數(shù)、血小板壓積、白細(xì)胞計(jì)數(shù)、中性粒細(xì)胞比例、淋巴細(xì)胞比例等。
檢測(cè)周期與費(fèi)用:
到樣后3-5個(gè)工作日(可加急),具體費(fèi)用根據(jù)檢測(cè)樣本類型及需求與相關(guān)人員對(duì)接確認(rèn)。