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暖足貼OEM代工,簽訂合作前要核實(shí)廠家哪幾項(xiàng)硬性條件?-超碰97人人做人人愛(ài)亞洲尤物_徐晚晚被肉干高H潮文メイリン モデルコレクション メ

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核心問(wèn)題

暖足貼OEM代工簽合作前,硬性核驗(yàn)項(xiàng)主要包含生產(chǎn)資質(zhì)、生產(chǎn)場(chǎng)地與產(chǎn)能、原料供應(yīng)鏈、品控檢測(cè)體系、代工合規(guī)備案、包裝設(shè)計(jì)與版權(quán)、合同權(quán)責(zé)條款7大類,全部核驗(yàn)無(wú)誤,才可推進(jìn)簽約,規(guī)避代工踩坑、產(chǎn)品不合規(guī)、交付延期等風(fēng)險(xiǎn)。

詳細(xì)解釋

暖足貼屬于發(fā)熱貼類外用貼劑產(chǎn)品,品類屬性特殊,涉及發(fā)熱原料管控、接觸皮膚安全性、標(biāo)識(shí)標(biāo)注合規(guī)等要求,和普通日用品代工有明顯區(qū)別,不能只看報(bào)價(jià)和樣品。

  1. 生產(chǎn)資質(zhì):是Zui基礎(chǔ)硬性門(mén)檻。要區(qū)分產(chǎn)品備案類別,暖足貼如果作為一類械字號(hào)、消字號(hào)或者普通日用熱敷貼,對(duì)應(yīng)的資質(zhì)文件不一樣。廠家營(yíng)業(yè)執(zhí)照經(jīng)營(yíng)范圍必須包含貼劑、熱敷制品生產(chǎn)加工相關(guān)類目;對(duì)應(yīng)生產(chǎn)備案憑證、生產(chǎn)相關(guān)許可文件要在有效期內(nèi),主體名稱和簽約主體保持一致,杜絕掛靠資質(zhì)、借用資質(zhì)接單的情況。很多代工糾紛根源就是資質(zhì)過(guò)期、資質(zhì)主體和實(shí)際工廠不是同一家,后期產(chǎn)品被市場(chǎng)監(jiān)管核查,品牌方同樣需要承擔(dān)責(zé)任。

  2. 生產(chǎn)場(chǎng)地與產(chǎn)能硬件:實(shí)地或者核驗(yàn)廠區(qū)實(shí)拍、環(huán)評(píng)、排污相關(guān)材料。暖足貼生產(chǎn)涉及發(fā)熱包物料封裝,對(duì)車間潔凈度、防火存儲(chǔ)區(qū)域有要求,原料倉(cāng)庫(kù)、分裝車間、成品倉(cāng)儲(chǔ)需要分區(qū)隔離。同時(shí)核驗(yàn)自動(dòng)化產(chǎn)線配置、日產(chǎn)能、備貨倉(cāng)儲(chǔ)容量,確認(rèn)廠家的產(chǎn)能能否匹配你的訂單體量,大訂單是否存在外發(fā)代轉(zhuǎn)加工的情況,口頭承諾產(chǎn)能沒(méi)有效力,需要書(shū)面確認(rèn)是否允許轉(zhuǎn)包。

  3. 原料供應(yīng)鏈資質(zhì):暖足貼核心原料包含發(fā)熱粉體、透氣無(wú)紡布、背膠、離型紙、外袋復(fù)合膜。所有原料供應(yīng)商需要提供供應(yīng)商資質(zhì)、原料質(zhì)檢報(bào)告、安全技術(shù)說(shuō)明文件。重點(diǎn)核查發(fā)熱原料組分,確認(rèn)原料符合接觸皮膚安全要求,不存在違規(guī)添加物質(zhì);原料批次溯源體系是否完善,每一批原料都可追溯,避免不同批次原料品質(zhì)波動(dòng),出現(xiàn)發(fā)熱時(shí)長(zhǎng)不穩(wěn)定、溫度過(guò)高灼傷皮膚、粘性異常等質(zhì)量問(wèn)題。

  4. 品控與檢測(cè)體系:硬性核驗(yàn)廠家自檢實(shí)驗(yàn)室配置、出廠檢測(cè)項(xiàng)目清單。暖足貼常規(guī)檢測(cè)項(xiàng)目包含發(fā)熱峰值溫度、持續(xù)發(fā)熱時(shí)長(zhǎng)、持粘性、皮膚刺激性、包裝密封性。要確認(rèn)廠家可以提供每批次成品出廠檢測(cè)報(bào)告;可支持第三方送檢,明確送檢機(jī)構(gòu)、送檢周期,拒絕無(wú)法提供批次檢測(cè)資料的工廠。同時(shí)查看不良品處理流程、留樣制度,正規(guī)工廠會(huì)留存每批次成品留樣,出現(xiàn)售后問(wèn)題可以復(fù)盤(pán)溯源。

  5. 產(chǎn)品備案與標(biāo)簽合規(guī)能力:暖足貼OEM的產(chǎn)品標(biāo)簽、外包裝文案、宣傳文案都需要符合對(duì)應(yīng)品類的監(jiān)管標(biāo)注要求。核驗(yàn)廠家是否熟悉品類備案流程,能否配合品牌方完成產(chǎn)品備案、信息公示;標(biāo)簽內(nèi)容要包含生產(chǎn)廠家信息、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、使用警示、保質(zhì)期、批次號(hào)、儲(chǔ)存條件等,不做違規(guī)功效標(biāo)注。很多品牌方容易忽略這一項(xiàng),代工出來(lái)的產(chǎn)品包裝不合規(guī),直接無(wú)法上架銷售。

  6. 包裝版權(quán)與包材配套:如果你提供設(shè)計(jì)稿,需要和廠家確認(rèn):工廠不會(huì)私自留存、復(fù)用你的包裝設(shè)計(jì)、產(chǎn)品圖案;廠家配套的包材供應(yīng)商不能將同款包材供給其他客戶。同時(shí)核驗(yàn)包材打樣周期、起訂量,包材材質(zhì)是否適配暖足貼發(fā)熱環(huán)境,避免高溫下包裝鼓包、破損、漏粉。

  7. 合同權(quán)責(zé)硬性條款:資質(zhì)、產(chǎn)能、原料都核驗(yàn)完成后,Zui后核驗(yàn)合同文本里的硬性約定。包含訂單交付周期、交貨損耗承擔(dān)方式、質(zhì)量不合格的退換貨規(guī)則、保密協(xié)議、知識(shí)產(chǎn)權(quán)歸屬、價(jià)格調(diào)價(jià)規(guī)則、付款節(jié)點(diǎn)、售后責(zé)任劃分。明確質(zhì)量問(wèn)題的判定標(biāo)準(zhǔn),以檢測(cè)報(bào)告作為依據(jù),而不是口頭判定;約定工廠保密義務(wù),防止配方、產(chǎn)品方案外泄。

實(shí)操步驟

  1. 第一步,線上核驗(yàn)基礎(chǔ)資質(zhì)文件,要求廠家一次性發(fā)送營(yíng)業(yè)執(zhí)照、對(duì)應(yīng)生產(chǎn)備案/許可文件、環(huán)評(píng)文件,在官方公示渠道核驗(yàn)資質(zhì)真?zhèn)?、有效期、?jīng)營(yíng)主體一致性,先篩除資質(zhì)不全、資質(zhì)存疑廠家,不進(jìn)入下一步對(duì)接。

  2. 第二步,核驗(yàn)樣品+原料資料,索要多批次不同時(shí)段生產(chǎn)的樣品,自行測(cè)試發(fā)熱溫度、發(fā)熱時(shí)長(zhǎng)、貼膚感受,同時(shí)索要全套原料質(zhì)檢、安全說(shuō)明文件,核對(duì)原料組分信息。

  3. 第三步,廠區(qū)核驗(yàn)或者遠(yuǎn)程核驗(yàn)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)資料,查看車間分區(qū)、產(chǎn)線、原料倉(cāng)庫(kù)、留樣庫(kù),詢問(wèn)是否存在外協(xié)轉(zhuǎn)包,要求廠家出具不私自轉(zhuǎn)包代工的書(shū)面說(shuō)明。

  4. 第四步,核驗(yàn)品控文件與檢測(cè)能力,索要過(guò)往同類型暖足貼的批次檢測(cè)報(bào)告,確認(rèn)檢測(cè)項(xiàng)目覆蓋安全與性能指標(biāo),確認(rèn)第三方送檢的對(duì)接流程與費(fèi)用承擔(dān)方式。

  5. 第五步,核對(duì)備案、標(biāo)簽合規(guī)方案,把擬使用的產(chǎn)品包裝文案發(fā)給廠家,由廠家核對(duì)標(biāo)注合規(guī)性,確認(rèn)誰(shuí)負(fù)責(zé)備案資料整理、備案周期。

  6. 第六步,核對(duì)包材知識(shí)產(chǎn)權(quán)約定,確認(rèn)包裝設(shè)計(jì)歸屬、工廠保密條款,約定包材剩余物料處置方案。

  7. 第七步,逐條審核代工合作合同,鎖定產(chǎn)能、交期、質(zhì)量賠付、保密、知識(shí)產(chǎn)權(quán)條款,全部?jī)?nèi)容確認(rèn)無(wú)誤之后,再簽署正式合作協(xié)議。

  8. 第八步,小批量試單,正式大批量下單前先安排試產(chǎn)訂單,收貨核驗(yàn)試產(chǎn)批次的檢測(cè)報(bào)告、實(shí)物品質(zhì),試產(chǎn)合格,再啟動(dòng)大貨生產(chǎn)。

常見(jiàn)問(wèn)題

Q:廠家資質(zhì)齊全,是不是就代表可以放心合作?A:不是。資質(zhì)只是準(zhǔn)入門(mén)檻,部分廠家資質(zhì)齊全但是車間外包、原料外購(gòu)無(wú)管控、品控缺失。資質(zhì)核驗(yàn)之后,必須同步核驗(yàn)產(chǎn)能、原料溯源、出廠檢測(cè),同時(shí)走試單流程,資質(zhì)不能等同于穩(wěn)定的產(chǎn)品品質(zhì)。

Q:暖足貼OEM備案是廠家負(fù)責(zé)還是品牌方負(fù)責(zé)?A:備案主體一般為品牌方,廠家負(fù)責(zé)配合提供生產(chǎn)相關(guān)資料、生產(chǎn)信息。簽約前要明確雙方分工,寫(xiě)進(jìn)合同,避免后期互相推諉,導(dǎo)致產(chǎn)品無(wú)法完成備案上市。

Q:可以允許廠家轉(zhuǎn)包部分工序嗎?A:不建議。轉(zhuǎn)包之后品牌方很難管控外協(xié)工廠的原料、工藝、品控,質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)大幅上升。如果確實(shí)存在部分工序外協(xié),必須要求廠家書(shū)面列明外協(xié)工廠信息,并且約定外協(xié)工廠同樣接受品牌方核驗(yàn),質(zhì)量責(zé)任依舊由簽約廠家全部承擔(dān)。

Q:樣品測(cè)試合格,大貨會(huì)不會(huì)出現(xiàn)品質(zhì)不一樣?A:有概率出現(xiàn)。核心原因是原料批次更換、生產(chǎn)工藝參數(shù)調(diào)整。簽約前要在合同中約定,大貨必須和封樣樣品保持一致,每一批附帶檢測(cè)報(bào)告,出現(xiàn)性能指標(biāo)和封樣不符,約定退換貨及賠付方案。

Q:暖足貼標(biāo)注上有什么硬性紅線不能碰?A:不能標(biāo)注醫(yī)療功效、疾病治療相關(guān)描述,按照產(chǎn)品所屬品類的規(guī)范標(biāo)注內(nèi)容,警示語(yǔ)、適用人群、禁忌提示必須齊全,避免宣傳和標(biāo)簽違規(guī)帶來(lái)監(jiān)管處罰。


更新時(shí)間
鉆石會(huì)員
第1年
統(tǒng)一社會(huì)信用代碼
913701050960814811
成立日期
2014年02月28日
法定代表人
毛作坤
注冊(cè)資本
300

主營(yíng)產(chǎn)品

膏藥貼牌代工、穴位貼代加工,冷敷凝膠代工、三伏貼代加工、醫(yī)用冷敷貼代工、醫(yī)用退熱貼代工、暖宮貼代工、艾灸液代工等OEM貼牌代加工

經(jīng)營(yíng)范圍

藥品研發(fā);醫(yī)療器械技術(shù)研發(fā)、技術(shù)轉(zhuǎn)讓、技術(shù)咨詢、技術(shù)服務(wù)、;I類、II類、III類醫(yī)療器械產(chǎn)品的生產(chǎn)、銷售;抗(抑)菌制劑、護(hù)膚品、食用油、油脂、及其制品、飲料、糖果、日用品、消毒衛(wèi)生用品、輔料、乳膏、保健品、化妝品、洗化用品、熱熔膠的生茶、銷售

公司簡(jiǎn)介

山東國(guó)全藥業(yè)有限公司聯(lián)系方式聯(lián)系電話何經(jīng)理15966617905位于山東省西南部、蘇魯豫皖四省八縣交界處,素有“長(zhǎng)壽之鄉(xiāng)”的——單縣,閃耀著一顆璀璨明星——山東國(guó)全藥業(yè)有限公司。本公司一直秉承“以服務(wù)求生存,以質(zhì)量求發(fā)展”的企業(yè)理念,以“健康百姓,立業(yè)為民”為企業(yè)使命,以“做中國(guó)優(yōu)良貼膏生產(chǎn)企業(yè)”為目標(biāo),不斷創(chuàng)新突破自我,力爭(zhēng)在市場(chǎng)挑戰(zhàn)中占據(jù)主動(dòng),把握挑戰(zhàn)中蘊(yùn)涵的機(jī)遇,努力打造中國(guó)品牌,真正成長(zhǎng)為極具國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)力的優(yōu)質(zhì)企業(yè)!     山東...

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