專注特殊膳食片劑研發(fā)與生產的專業(yè)制造伙伴

山東九興藥業(yè)有限公司自設立以來，持續(xù)聚焦于特殊膳食類片劑的工藝開發(fā)與規(guī)?；a。不同于泛泛而談的“大健康代工廠”，我們以產品結構適配性、配方穩(wěn)定性、壓片成型一致性為日常工藝校驗核心。生產線不追求寬泛覆蓋，而是圍繞果蔬酵素復合體系、益生菌微囊保護技術、低水分活度片劑等細分方向持續(xù)投入驗證。這種聚焦帶來的是對崩解時限、微生物控制、活性成分保留率等關鍵參數更可控的過程管理能力。

符合規(guī)范要求的生產環(huán)境與質量保障體系

公司建有符合相關規(guī)范要求的潔凈生產車間，其中片劑專用區(qū)域按功能劃分人流物流通道，配備獨立空調凈化系統(tǒng)與在線懸浮粒子監(jiān)測裝置。所有接觸物料的設備表面均采用食品級不銹鋼材質，清潔驗證記錄完整可溯。質量管理體系覆蓋原料入廠檢驗、中間過程監(jiān)控、成品全項檢測全流程。每批次產品均留存留樣，檢測項目依據產品屬性設定，涵蓋感官、理化、微生物及標簽合規(guī)性等維度。

西梅益生菌果蔬酵素片的技術實現邏輯

該產品以西梅干粉、多種果蔬酵素預混粉、經包埋處理的益生菌凍干粉為原料基礎，通過干法直接壓片工藝成型。片劑設計兼顧沖服溶解性與攜帶便利性，無需添加糖醇類高甜度填充劑，亦未使用傳統(tǒng)泡騰崩解體系。配方中各組分比例經多輪小試與中試驗證，確?；旌暇鶆蚨?、壓片流動性及儲存期間活性成分狀態(tài)穩(wěn)定。片型尺寸、硬度、脆碎度等物理參數均在常規(guī)片劑合理區(qū)間內，適配主流鋁塑包裝線作業(yè)要求。

OEM貼牌服務支持品牌差異化落地

山東九興藥業(yè)有限公司提供從配方確認、包材適配、工藝驗證到批量生產的全流程OEM支持?？蛻艨勺灾鞔_定片劑外觀（形狀、刻痕、顏色傾向）、包裝規(guī)格（瓶裝/鋁塑板裝/條狀裝）及說明書文案框架。我們不提供通用模板式方案，而是基于客戶定位匹配工藝路徑：例如對強調“輕負擔”概念的品牌，可優(yōu)化輔料組合降低單片重量；對重視貨架期表現的品牌，可強化密封性驗證與加速穩(wěn)定性測試。所有定制變更均形成書面工藝文件并經雙方確認后執(zhí)行。

合作權益與配套支持一覽

關于西梅益生菌果蔬酵素片ODM合作的常見問題

問：貴司是否接受客戶自帶益生菌菌株進行定制？
答：可以。需客戶提供菌株來源證明、凍干粉活菌數檢測報告及安全評估依據，我方據此開展兼容性預實驗與壓片工藝適配測試。

問：果蔬酵素原料是否必須由貴司指定供應商？
答：不強制。客戶可提供已備案的果蔬酵素原料供應商資質及批次檢測報告，我方審核后納入合格供方名錄，同步開展原料接收檢驗標準確認。

問：片劑是否支持無糖配方？
答：支持?，F有工藝路徑已驗證多種非糖類填充劑與粘合劑組合，可滿足無糖標識需求，具體配比需根據客戶對片重、硬度、口感釋放節(jié)奏的要求調試。

問：ODM合作中，產品標簽上的委托方與被委托方信息如何體現？
答：嚴格依據相關法規(guī)要求，在產品Zui小銷售單元標簽中標注實際生產企業(yè)名稱、地址、生產許可證編號，以及委托方名稱與地址，標注方式符合現行標簽管理規(guī)范。

問：首批訂單生產周期通常需要多久？
答：自雙方簽署技術協議、確認首版包材、完成原輔料入廠檢驗起，常規(guī)排產周期為25–30個工作日。如涉及新模具開發(fā)或特殊包材適配，周期相應順延并提前書面告知。