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沃爾瑪驗(yàn)廠的高頻疑問集中在審核準(zhǔn)入、結(jié)果判定、后續(xù)維護(hù)、特殊場(chǎng)景四大維度,以下是結(jié)合新規(guī)則的解答,覆蓋絕大多數(shù)工廠的核心困惑:


①、?? 準(zhǔn)入與資質(zhì)類疑問

?問:沒有沃爾瑪正式訂單,能先申請(qǐng)驗(yàn)廠嗎??

答:可以。工廠可先在沃爾瑪供應(yīng)商平臺(tái)注冊(cè)賬號(hào),提交基礎(chǔ)資質(zhì)文件完成預(yù)審,提前預(yù)約指定第三方機(jī)構(gòu)開展審核,拿到合格報(bào)告后再對(duì)接采購團(tuán)隊(duì)申請(qǐng)訂單,避免后續(xù)因驗(yàn)廠周期耽誤訂單交付。

?問:沃爾瑪認(rèn)可哪些第三方審核標(biāo)準(zhǔn)??

答:通用社會(huì)責(zé)任模塊官方認(rèn)可 ?amforiBSCI、SA8000、Sedex SMETA 4-Pillar?三大標(biāo)準(zhǔn),工廠三選一即可;供應(yīng)鏈安全模塊可直接用C-TPAT認(rèn)證結(jié)果,等效替代沃爾瑪SCS反恐審核要求,無需重復(fù)審核。

?問:小工廠沒有ISO體系基礎(chǔ),能通過驗(yàn)廠嗎??

答:可以。沃爾瑪沒有強(qiáng)制規(guī)模門檻,只要補(bǔ)齊基礎(chǔ)合規(guī)文件,清零童工、消防等零容忍紅線,確保工時(shí)薪資、現(xiàn)場(chǎng)安全符合法規(guī)要求,即使沒有正式ISO體系證書,也能拿到合格評(píng)級(jí)。

②、?? 結(jié)果與時(shí)效類疑問

?問:審核結(jié)果分哪幾個(gè)等級(jí),不合格會(huì)有什么影響??

答:結(jié)果分為合格、有條件合格、不合格三個(gè)等級(jí)。拿到有條件合格的工廠,需在90天內(nèi)完成CAPA整改并提交佐證復(fù)核;直接判定不合格的工廠,會(huì)被暫停合作3-6個(gè)月,嚴(yán)重紅線違規(guī)會(huì)被納入沃爾瑪供應(yīng)商黑名單。

?問:驗(yàn)廠報(bào)告有效期是多久?后續(xù)需要年審嗎??

答:常規(guī)合格報(bào)告有效期為12個(gè)月,到期前30天需預(yù)約年度監(jiān)督審核,持續(xù)維持合規(guī)狀態(tài),避免資質(zhì)過期失效。

?問:審核時(shí)發(fā)現(xiàn)輕微不符合項(xiàng),會(huì)直接判定不通過嗎??

答:不會(huì)。只要沒有觸發(fā)童工、強(qiáng)迫勞動(dòng)、重大消防隱患等零容忍紅線,輕微的文件缺失、現(xiàn)場(chǎng)小瑕疵,都可以通過后續(xù)提交整改佐證材料閉環(huán),不會(huì)直接判定審核失敗。

③、?? 后續(xù)維護(hù)類疑問

?問:驗(yàn)廠通過后,后續(xù)還會(huì)被突擊抽查嗎??

答:會(huì)。沃爾瑪保留不通知突擊審核的權(quán)限,針對(duì)高風(fēng)險(xiǎn)區(qū)域的工廠,會(huì)隨機(jī)安排飛行檢查,一旦發(fā)現(xiàn)合規(guī)滑坡,直接暫停供應(yīng)商資質(zhì)。

?問:工廠搬遷、新增生產(chǎn)車間,需要重新申請(qǐng)驗(yàn)廠嗎??

答:需要。所有生產(chǎn)沃爾瑪訂單的廠區(qū),都必須提前在沃爾瑪供應(yīng)商平臺(tái)完成設(shè)施報(bào)備,新增廠區(qū)或搬遷后,必須重新完成全流程審核,拿到合格結(jié)果后才能承接訂單。

?問:C-TPAT認(rèn)證能替代沃爾瑪反恐審核嗎??

答:可以。持有C-TPAT TierI/II/III認(rèn)證的供應(yīng)商,可直接在C-TPAT平臺(tái)授權(quán)沃爾瑪調(diào)取認(rèn)證狀態(tài),無需重復(fù)開展SCS供應(yīng)鏈安全審核,直接滿足反恐合規(guī)要求。

④、?? 特殊場(chǎng)景類疑問

?問:部分工序外發(fā)外協(xié)加工廠,需要同步驗(yàn)廠嗎??

答:需要。所有承接沃爾瑪訂單工序的外協(xié)工廠,必須提前向沃爾瑪報(bào)備,同步完成對(duì)應(yīng)合規(guī)審核,嚴(yán)禁隱瞞外協(xié)加工環(huán)節(jié),否則會(huì)直接觸發(fā)嚴(yán)重不符合項(xiàng)。

?問:食品類工廠驗(yàn)廠和普通工廠有什么區(qū)別??

答:食品類工廠屬于高風(fēng)險(xiǎn)品類,除基礎(chǔ)社會(huì)責(zé)任審核外,必須持有GFSI認(rèn)可的食品安全認(rèn)證,額外接受不通知突擊審核,重點(diǎn)核查食品防摻假、添加劑管控、蟲害防控等專項(xiàng)內(nèi)容,準(zhǔn)入門檻遠(yuǎn)高于普通工廠。

              公司可經(jīng)營多種歐麻驗(yàn)廠及ISO體系認(rèn)證:如ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、歐麻認(rèn)證、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CGMP、GMP、FDA等驗(yàn)廠輔導(dǎo),服務(wù)區(qū)域全國各大城市及東南亞各國家。歡迎致電本公司更多咨詢!

TARGET驗(yàn)廠審核完全對(duì)齊《供應(yīng)商參與標(biāo)準(zhǔn)(SOVE)》,核心分為?社會(huì)責(zé)任、質(zhì)量安全、反恐供應(yīng)鏈安全、環(huán)境合規(guī)?四大強(qiáng)制模塊,覆蓋全維度合規(guī)要求,以下是具體審核內(nèi)容拆解:


①、?? 社會(huì)責(zé)任核心審核內(nèi)容

這是TARGET驗(yàn)廠權(quán)重高的模塊,也是零容忍紅線集中的部分:


?用工權(quán)益?:核查員工入職檔案、勞動(dòng)合同,嚴(yán)禁童工、強(qiáng)迫勞動(dòng)、職場(chǎng)歧視與體罰,不得扣押?jiǎn)T工身份證件、收取入職押金,低雇傭年齡不低于16周歲,未成年工有專項(xiàng)保護(hù)記錄。

?工時(shí)薪酬?:核驗(yàn)近12個(gè)月完整考勤記錄、工資表、銀行發(fā)放流水,要求周總工時(shí)≤60小時(shí),每7天至少1天休息日,基本工資不低于當(dāng)?shù)氐凸べY標(biāo)準(zhǔn)的120%,加班費(fèi)按法定倍數(shù)足額發(fā)放,三者數(shù)據(jù)完全自洽。

?職業(yè)健康安全?:全廠區(qū)消防通道暢通,消防設(shè)施在有效期內(nèi),每季度開展消防疏散演練;化學(xué)品倉配備洗眼臺(tái)、防泄漏二次容器與完整MSDS;高噪音崗位配備勞保防護(hù)用品,特種作業(yè)人員持有效操作證上崗。

?員工訪談?:審核員在無管理人員在場(chǎng)的獨(dú)立空間,隨機(jī)抽取不同崗位員工一對(duì)一訪談,核實(shí)工時(shí)、薪資、工作環(huán)境等信息,驗(yàn)證紙面記錄的真實(shí)性。

②、?? 產(chǎn)品質(zhì)量安全審核內(nèi)容

針對(duì)不同品類執(zhí)行差異化標(biāo)準(zhǔn),核心覆蓋全鏈路質(zhì)量管控:


?體系基礎(chǔ)?:核查ISO9001等效質(zhì)量體系運(yùn)行記錄,覆蓋IQC來料檢驗(yàn)、IPQC過程巡檢、FQC成品出廠檢驗(yàn)全流程,所有批次追溯記錄完整可查。

?專項(xiàng)合規(guī)?:兒童類產(chǎn)品強(qiáng)制核驗(yàn)CPC認(rèn)證,電子類產(chǎn)品核查UL/CE等安全認(rèn)證,食品類工廠額外增加蟲害防控、人員衛(wèi)生、添加劑管控專項(xiàng)審核,所有原材料與成品的第三方檢測(cè)報(bào)告齊全且全部達(dá)標(biāo)。

?現(xiàn)場(chǎng)管控?:生產(chǎn)區(qū)域原料、半成品、不合格品物理分區(qū)隔離,利器收發(fā)回收臺(tái)賬完整,所有生產(chǎn)、檢測(cè)設(shè)備完成年度校準(zhǔn),不合格品單獨(dú)隔離管控,返工報(bào)廢流程閉環(huán)。

③、?? 反恐與供應(yīng)鏈安全審核內(nèi)容

僅針對(duì)出口美國的貨物強(qiáng)制要求,對(duì)齊CTPAT/SCAN標(biāo)準(zhǔn):


?物理安防?:廠區(qū)圍墻高度≥2米,出入口、倉庫、裝卸區(qū)全區(qū)域監(jiān)控覆蓋,錄像保存時(shí)長(zhǎng)≥90天,關(guān)鍵區(qū)域24小時(shí)安保值守。

?貨物管控?:集裝箱嚴(yán)格執(zhí)行7點(diǎn)安全檢查,使用符合ISO17712標(biāo)準(zhǔn)的高安全性封條,全運(yùn)輸鏈路數(shù)據(jù)完整可追溯,無非法夾帶違禁品的風(fēng)險(xiǎn)。

?人員管控?:安保、倉儲(chǔ)、裝卸等關(guān)鍵崗位員工入職完成背景篩查,訪客與車輛進(jìn)出執(zhí)行嚴(yán)格登記流程,定期開展全員反恐安全培訓(xùn)。

④、?? 環(huán)境合規(guī)專項(xiàng)審核內(nèi)容

針對(duì)所有Tier1、Tier2自有品牌生產(chǎn)工廠強(qiáng)制要求:


核查HiggFEM年度自評(píng)填報(bào)記錄,近12個(gè)月能耗、水耗、廢棄物數(shù)據(jù)完整自洽,與電費(fèi)發(fā)票、危廢轉(zhuǎn)移聯(lián)單完全匹配。

中國區(qū)域工廠需排查IPE公眾環(huán)境研究中心的公開違規(guī)記錄,所有環(huán)境處罰已完成閉環(huán)整改,環(huán)評(píng)報(bào)告、排污許可證等基礎(chǔ)資質(zhì)齊全有效。

廢水、廢氣處理設(shè)施正常運(yùn)行,嚴(yán)禁旁路直排,危廢全流程轉(zhuǎn)移聯(lián)單完整可追溯,無非法傾倒記錄。


關(guān)鍵詞

沃爾瑪驗(yàn)廠 , TARGET驗(yàn)廠

更新時(shí)間
皇冠會(huì)員
第4年
統(tǒng)一社會(huì)信用代碼
91440300311957539L
成立日期
2020年06月08日
法定代表人
彭浩
注冊(cè)資本
300

主營產(chǎn)品

代辦醫(yī)療器械注冊(cè)證、ISO體系認(rèn)證、歐美驗(yàn)廠培訓(xùn)咨詢

經(jīng)營范圍

一類醫(yī)療器械的研發(fā) ;二類醫(yī)療器械的研發(fā);三類醫(yī)療器械的研發(fā);醫(yī)療用品及器材批發(fā);生物技術(shù)開發(fā)服務(wù);生物技術(shù)轉(zhuǎn)讓服務(wù);生物技術(shù)咨詢、交流服務(wù);醫(yī)療器械技術(shù)咨詢、交流服務(wù);知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理;教育咨詢;計(jì)算機(jī)硬件開發(fā);計(jì)算機(jī)技術(shù)開發(fā)、技術(shù)服務(wù);會(huì)議、展覽賃服務(wù);一類醫(yī)療器械零售;二類醫(yī)療器械零售;三類醫(yī)療器械零售;生物藥品技術(shù)開發(fā)。

公司簡(jiǎn)介

凱冠企業(yè)管理驗(yàn)廠咨詢有限公司是專業(yè)從事企業(yè)管理國際認(rèn)證以及客戶驗(yàn)廠咨詢、管理培訓(xùn)及職業(yè)技術(shù)職稱資格考核培訓(xùn)的咨詢機(jī)構(gòu),致力于從事ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、 GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、歐麻認(rèn)證、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CGMP、GMP、FDA、醫(yī)療器械注冊(cè)(美...

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