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根據(jù)REACH規(guī)要求，當(dāng)產(chǎn)品中含有SVHC，企業(yè)需要履行相應(yīng)責(zé)任和義務(wù):如果以下兩個條件同時滿足，物品的歐盟制造商或進口商需在物質(zhì)納入SVHC清單起六個月內(nèi)向ECHA通報:1)SVHC在物品中的含量超過0.1%;2)物品中該SVHC制造或進口到歐盟的總量超過1噸/每年/每制造商或進口商。
SVHC單每年至少更新兩次，SVHC前候選物質(zhì)清單為235項，意向物質(zhì)為9項。REACH規(guī)規(guī)定SVHC入候選清單后的6個月內(nèi)需要完成相關(guān)通報義務(wù)。
對于企業(yè)時間是比較緊迫的。杭美檢測(H)提醒廣大出口企業(yè)，關(guān)注進口國家和地區(qū)相關(guān)法律法規(guī)與技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，開展供應(yīng)鏈調(diào)查，做好產(chǎn)品質(zhì)檢工作，確保產(chǎn)品的合規(guī)性和安全性，規(guī)避出口產(chǎn)品違規(guī)風(fēng)險。
為了遵守該法規(guī)，公司必須確定和管理其在歐盟生產(chǎn)和銷售的物質(zhì)的相關(guān)風(fēng)險。他們必須向ECHA演示物質(zhì)如何安全使用，并且必須向用戶傳達風(fēng)險控制措施。
如果風(fēng)險無法控制，當(dāng)局可以通過不同方式限制物質(zhì)的使用。從長遠來看，危險的物質(zhì)應(yīng)該用危險較小的物質(zhì)代替。
歐盟REACH規(guī)要求:物質(zhì)注冊。歐盟REACH規(guī)性的第二步是通過注冊檔案注冊物質(zhì)。注冊檔案包含物質(zhì)危害信息、與這些物質(zhì)相關(guān)的風(fēng)險評估以及風(fēng)險管
理方式的說明。注冊步驟話用干單個物質(zhì)，混合物中的物質(zhì)和(在某些情況下)物品中的物質(zhì)。已受管制的化學(xué)物質(zhì)部分或完全免除REACH報告要求。
注冊遵循“一種物質(zhì)，一次注冊”的原則，即要求同一物質(zhì)的制造商和進口商聯(lián)合提交注冊。
辦理周期：5-7個工作日
申請REACH認(rèn)證的流程是什么?
1.認(rèn)證咨詢---提供產(chǎn)品相關(guān)資料
2.報價---評估檢測費用和時間
3.填寫申請表、回簽合同和樣品快遞
4.實驗室對樣品進行REACH檢測
5.通過測試后，簽發(fā)REACH報告
6.REACH認(rèn)證報告、發(fā)票等寄送服務(wù)
ISO9001,質(zhì)檢報告,醫(yī)療一類歐代注冊,CE,FCC,ROHS,SRRC型號核準(zhǔn),CCC認(rèn)證,ISO14001
電子電器、通信產(chǎn)品、汽車配件、電線電纜、玩具及兒童用品、儀器儀表的標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)、檢測技術(shù)咨詢與技術(shù)開發(fā)與銷售、產(chǎn)品認(rèn)證技術(shù)咨詢；國內(nèi)貿(mào)易、貨物及技術(shù)進出口。（法律、行政法規(guī)或者國務(wù)院決定禁止和規(guī)定在登記前須經(jīng)批準(zhǔn)的項目除外）
深圳市萬檢通科技有限公司(WJT)為眾多行業(yè)和產(chǎn)品提供通行全球解決方案的一站式全領(lǐng)域公共檢測、鑒定、驗貨及認(rèn)證服務(wù)平臺,幫助企業(yè)應(yīng)對全球各種技術(shù)貿(mào)易壁壘,提升企業(yè)競爭優(yōu)勢,滿足其對品質(zhì)的高標(biāo)準(zhǔn)要求。萬檢通的服務(wù)能力覆蓋無線通訊產(chǎn)品、醫(yī)療器械、音視頻產(chǎn)品、信息技術(shù)設(shè)備、家用電器、燈具照明,兒童玩具,電池、醫(yī)療保健等多個行業(yè);提供安規(guī)LVD檢測,電磁兼容EMC檢測,無線射頻RF檢測,有害物質(zhì)ROHS化學(xué)檢測,可靠性檢測,認(rèn)證與培訓(xùn),貨物適運...