專注植物基粉劑研發(fā)與生產(chǎn)的合規(guī)制造基地

山東九興藥業(yè)有限公司坐落于魯中地區(qū)，依托區(qū)域醫(yī)藥化工產(chǎn)業(yè)基礎與穩(wěn)定供應鏈體系，持續(xù)投入粉劑類健康食品的工藝優(yōu)化與質(zhì)量管控。公司自成立起即按食品生產(chǎn)許可及保健食品受托生產(chǎn)相關要求建設產(chǎn)線，不從事終端品牌銷售，專注為具備資質(zhì)的委托方提供穩(wěn)定、可追溯、符合法規(guī)導向的植物款運動蛋白粉OEM貼牌服務。生產(chǎn)過程遵循GMP理念設計，從原料入廠檢驗、混合均質(zhì)控制、金屬異物篩查到成品留樣管理，形成閉環(huán)記錄體系。

通過多項法定資質(zhì)認證的現(xiàn)代化生產(chǎn)車間

工廠已取得食品生產(chǎn)許可證（類別含固體飲料、其他食品），并通過ISO22000食品安全管理體系認證。潔凈區(qū)按D級標準建設，配備獨立空調(diào)凈化系統(tǒng)、在線塵埃粒子監(jiān)測裝置及全自動干法混合設備。所有接觸物料的不銹鋼管道、料倉、灌裝頭均采用316L材質(zhì)，支持CIP在線清洗驗證。車間布局實現(xiàn)人流、物流分離，投料、混合、內(nèi)包、外包分區(qū)明確，杜絕交叉污染風險。關鍵工序由經(jīng)培訓考核合格的操作人員執(zhí)行，并保留完整批生產(chǎn)記錄與清場記錄。

資質(zhì)類型認證內(nèi)容適用范圍狀態(tài)

食品生產(chǎn)許可	固體飲料、其他食品（含植物蛋白粉類）	OEM代工全品類粉劑產(chǎn)品	有效期內(nèi)
ISO 22000	食品安全管理體系認證	從原料驗收至成品出廠全過程	持續(xù)保持
SC編號	山東省市場監(jiān)督管理局核發(fā)	對應實際生產(chǎn)地址與工藝流程	公開可查
實驗室能力	配備水分、灰分、蛋白質(zhì)含量、微生物限度等常規(guī)檢測項目	每批次出廠前完成基礎指標檢測	自主完成

植物款運動蛋白粉的核心產(chǎn)品特性

該類產(chǎn)品以豌豆蛋白、糙米蛋白、火麻仁蛋白等天然植物來源為主要原料，經(jīng)低溫物理破碎、酶解調(diào)控與微囊化分散工藝處理，提升水溶性與沖調(diào)穩(wěn)定性。配方不含乳清蛋白、無動物源成分，適配素食人群及乳糖不耐受者日常營養(yǎng)補充場景。粉體粒徑控制在80–120目區(qū)間，流動性好，利于自動計量灌裝；色澤均勻，無焦糊味或明顯豆腥氣?？筛鶕?jù)委托方需求調(diào)整甜味劑類型（如赤蘚糖醇、甜菊糖苷）、添加膳食纖維比例或復合維生素礦物質(zhì)組合，不添加合成色素與人工香精。

OEM貼牌服務全流程支持能力

山東九興藥業(yè)有限公司提供從配方建議、小試驗證、中試放大到批量交付的一站式服務。委托方可自帶成熟配方，亦可提出功能定位（如高蛋白低糖、添加益生元、運動后快速補充等方向），由公司技術團隊協(xié)助完成組方可行性評估與工藝適配。標簽設計需符合《食品安全國家標準預包裝食品標簽通則》要求，公司提供合規(guī)性初審支持，Zui終責任歸屬委托方。Zui小起訂量依據(jù)產(chǎn)品復雜度協(xié)商確定，常規(guī)配方單次投產(chǎn)不低于500公斤。全部訂單執(zhí)行前簽署書面委托加工協(xié)議，明確雙方權(quán)責邊界與知識產(chǎn)權(quán)歸屬。

面向長期合作客戶的務實支持政策

對簽訂年度框架合作協(xié)議的客戶，山東九興藥業(yè)有限公司開放優(yōu)先排產(chǎn)通道，在產(chǎn)能緊張時段保障其訂單交付節(jié)奏；提供季度免費工藝復盤會議，共同分析批次間數(shù)據(jù)波動原因；支持委托方派員參與關鍵工序現(xiàn)場監(jiān)督（需提前預約并簽署保密承諾）；同一配方連續(xù)合作滿三批次后，可申請定制化包裝線參數(shù)存檔，縮短后續(xù)換產(chǎn)準備時間。所有支持措施均以書面約定為準，不構(gòu)成對市場表現(xiàn)或銷售結(jié)果的暗示或承諾。

關于植物款運動蛋白粉OEM合作的常見問題

問：是否接受僅提供品牌名稱、由貴司全程負責配方開發(fā)的委托？
答：可以。山東九興藥業(yè)有限公司具備基礎配方庫與感官評價小組，可基于目標人群、應用場景及法規(guī)邊界提供初步方案，但Zui終配方確認需經(jīng)委托方書面簽樣，并自行承擔上市后的合規(guī)主體責任。

問：原料來源是否可指定？是否接受客戶自供原料？
答：允許委托方指定符合國家食用標準的原料供應商，需提供該供應商的資質(zhì)文件及當批次檢驗報告；自供原料須經(jīng)我司入庫檢驗合格后方可投料，檢驗標準與自采原料一致。

問：能否在產(chǎn)品中添加中藥提取物或新食品原料？
答：jinxian國家衛(wèi)健委或國家市場監(jiān)督管理總局已公告批準可用于普通食品的原料。委托方須提供該成分的使用依據(jù)文件，我司依據(jù)現(xiàn)行法規(guī)進行合規(guī)性前置審核。

問：標簽上是否必須體現(xiàn)“代工企業(yè)”信息？
答：根據(jù)《食品安全法》第六十七條，預包裝食品標簽應標明“生產(chǎn)者名稱、地址和聯(lián)系方式”，該信息可為委托方自有主體，也可標注實際生產(chǎn)企業(yè)信息，具體由委托方根據(jù)品牌策略與法規(guī)要求自主決定。

問：樣品打樣周期與批量生產(chǎn)周期分別是多少？
答：常規(guī)配方樣品制作周期為7–10個工作日；批量生產(chǎn)排期視當期產(chǎn)能負荷而定，合同簽訂后由生產(chǎn)計劃部門出具書面交期確認單。