油墨的加熱失重不能一概當成VOCs，水分、體系類型及預期含量會影響方法選擇。GB/T38608-2020《油墨中可揮發(fā)性有機化合物(VOCs)含量的測定方法》給出差值法和氣相色譜法兩條路徑，適用于油墨及類似產品。可向上海復興復華檢測咨詢本項送檢，提供油墨類型、水性或溶劑型信息、組分線索及預期含量。本文解釋測量過程和結果邊界，不以方法介紹承諾全部樣品均可直接適用，也不以此代替具體產品限量標準。

檢測對象項目/參數(shù)檢測標準（方法）序號名稱

油墨	1	揮發(fā)性有機化合物(VOCs)含量	油墨中可揮發(fā)性有機化合物(VOCs)含量的測定方法 GB/T 38608-2020

揮發(fā)性有機化合物(VOCs)含量：先選路徑，再把水分和有機揮發(fā)物分開

保持來樣密封，按代表性取樣要求取得試樣，記錄開封、混勻及分裝情況，防止低沸組分在測定前損失。標準以預期VOCs質量分數(shù)分流：大于15%使用附錄A差值法，小于或等于15%使用附錄B氣相色譜法。預期含量來自配方及產品資料或必要的前期判斷，不能為套用方便的方法而隨意選擇。

差值法先將器皿及隨同稱量的輔助物干燥、冷卻并稱量，加入適量試樣均勻鋪開，按標準加熱至規(guī)定的恒重狀態(tài)，再冷卻稱量。由空器皿、加熱前和加熱后質量得到不揮發(fā)物含量，并開展平行測定。高黏或結皮樣品應使鋪展具有代表性，強揮發(fā)樣品還需控制轉移稱樣損失；安全條件不允許時不能直接將未知易燃樣品放入普通烘箱。

差值計算還須扣除水分，水分按GB/T6283-2008的卡爾·費休方法測定，選擇與樣品組分不發(fā)生干擾的試劑。確認不含水才可按零水分處理，不能僅因標稱為溶劑型就省略核對。終區(qū)分總揮發(fā)損失、不揮發(fā)物與水分三個量，避免把水蒸發(fā)計入有機揮發(fā)物。

色譜法先識別組分，再選不與樣品峰重疊且不與試樣反應的內標。溶劑型和水性體系使用適配的溶劑分散，原文給出正庚烷、乙醇及適用于水性樣品的甲醇等示例；具體選擇還須用溶劑空白檢查干擾。稱取樣品與已知量內標，密封后充分分散，必要時離心凈化，以已優(yōu)化的分離條件進樣，保存定性依據、校準和實際色譜圖。

采用相對校正因子和內標峰面積比求各組分的質量分數(shù)，再按原文標記物的保留位置確定計入范圍并匯總，不是把整張圖上所有峰面積直接相加。標記物用于界定250℃沸點附近的分析范圍，樣品中甲醛按相應規(guī)定另測并納入適用的結果計算。報告寫明采用的路徑、平行結果及必要的計算說明，質量分數(shù)結果不擅自改成每升含量，未分離、干擾和未定性峰的處理也須可追溯。

咨詢油墨GB/T38608-2020檢測時，向上海復興復華檢測提供密封原樣和完整類型信息，有助于先確認差值法還是色譜法。交付結果應能追溯取樣、含水情況、方法分支及計算口徑；本項測的是規(guī)定條件下的材料含量，不等同于印刷車間空氣濃度或實際印刷過程的排放量。