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什么類型的公司需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證?

醫(yī)療器械經(jīng)營許可證分為一類、二類、三類。一類醫(yī)療器械是不用辦理的，二類是做備案，只有三類才是辦理醫(yī)療器械許可證。

醫(yī)療器械經(jīng)營許可證是醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)必須具備的證件，開辦第二類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)，應(yīng)當(dāng)向省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案。

第二類醫(yī)療器械是具有中度風(fēng)險(xiǎn)，需要嚴(yán)格控制管理以保證其安全有效的醫(yī)療器械，比如口罩、創(chuàng)可貼、避孕套、體溫計(jì)、血壓計(jì)、制氧機(jī)、霧化器等，其產(chǎn)品和生產(chǎn)活動由省級食品藥品監(jiān)管部門實(shí)行許可管理，分別發(fā)放《醫(yī)療器械注冊證》和《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》。經(jīng)營活動由設(shè)區(qū)的市級食品藥品監(jiān)管部門實(shí)行備案管理。

醫(yī)療器械二類備案辦理流程：

1. 辦理營業(yè)執(zhí)照

2. 組織材料

3. 遞交材料到窗口審查

4. 領(lǐng)取醫(yī)療器械備案注

醫(yī)療器械二類所需材料：

1.《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證申請表》(原件1份)。

2.《營業(yè)執(zhí)照》(復(fù)印件)。

3.組織機(jī)構(gòu)代碼證(復(fù)印件)。

4.法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人的信息材料、學(xué)歷或者職稱證明(復(fù)印件1份)。

5.質(zhì)量管理人員的工作簡歷(原件1份)。

6.專業(yè)技術(shù)人員一覽表(原件1份)及專業(yè)技術(shù)人員的信息、學(xué)歷證明、職稱證書(復(fù)印件各1份)。

7.組織機(jī)構(gòu)與部門設(shè)置說明。

8.經(jīng)營范圍、經(jīng)營方式說明。

9.經(jīng)營場所、庫房地址的地理位置圖、平面圖、房屋產(chǎn)權(quán)證明文件或者由房屋租賃所出具的房屋租賃憑證復(fù)印件。屬倉儲委托醫(yī)療器械第三方物流的，提供委托合同(復(fù)印件1份)。

10.經(jīng)營設(shè)施、設(shè)備目錄。

11.經(jīng)營質(zhì)量管理制度、工作程序等文件目錄.包括采購、驗(yàn)收、入庫、出庫、質(zhì)量跟蹤、用戶反饋、不良事件監(jiān)測和質(zhì)量事故報(bào)告制度等文件(原件1份)。