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我們總部FCM研究所是國家食品接觸材料檢測重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，是國標(biāo)
GB4806系列產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)的起草單位之一，可以做
歐盟PPWR包裝法規(guī)PFAS、四項(xiàng)重金屬測試和制造商DoC編寫。同時(shí)我們也是韓國、日本食品接觸材料產(chǎn)品檢測
認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室。我們可以根據(jù)
韓國的MFDS和
日本的JFSL370出具相關(guān)產(chǎn)品檢測報(bào)告，
可以用于韓國或日本通關(guān)。有檢測需求的企業(yè)，可以與我們聯(lián)系。
聯(lián)系人：鄒工
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![PackagingandPackagingWasteRegulation符合性聲明要求及廣州檢測單位-在床上積積對積積的桶胸メイリン モデルコレクション メ|b??E? ??Dq?PWo?@?oH???h?6?r?`????R_{? _?2[??y?AN?A?)?l-\?=<J?????Iф?g?uwq??????C 2??3??9????Z?!????x?????mM:??H?)?V?N??*SR?gONX?S? r?>a?????x?5??tv???? ??? ??jN????wr??8??\?6?(?8
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相關(guān)資訊
PPWR法規(guī)的實(shí)施具有多方面的重要意義。從環(huán)境保護(hù)角度看，通過統(tǒng)一的可回收性要求、再生料含量目標(biāo)和包裝減量化規(guī)定，PPWR預(yù)計(jì)將顯著減少包裝廢棄物的產(chǎn)生量，提高包裝材料的回收利用率，減少塑料泄漏到自然環(huán)境中的數(shù)量，從而減輕海洋污染、土壤污染和微塑料問題。從公共健康角度看，對重金屬和PFAS的嚴(yán)格限制將減少這些有害物質(zhì)通過食品接觸和環(huán)境暴露進(jìn)入的途徑，保護(hù)消費(fèi)者尤其是兒童等敏感人群的健康。從經(jīng)濟(jì)角度看，統(tǒng)一的歐盟標(biāo)準(zhǔn)消除了各國法規(guī)差異帶來的貿(mào)易壁壘，降低了企業(yè)的合規(guī)碎片化成本，同時(shí)創(chuàng)造了對再生材料、環(huán)保包裝技術(shù)、回收設(shè)施等領(lǐng)域的新投資機(jī)會，推動綠色產(chǎn)業(yè)發(fā)展。從社會角度看，PPWR通過標(biāo)簽要求和押金返還制度提高了消費(fèi)者的環(huán)保意識，促進(jìn)了可持續(xù)消費(fèi)行為的形成。從治理角度看，PPWR作為Zui嚴(yán)格的包裝環(huán)保法規(guī)之一，將產(chǎn)生"布魯塞爾效應(yīng)"，即其他國家為了保持對歐盟的出口能力而紛紛采納類似標(biāo)準(zhǔn)，從而推動包裝標(biāo)準(zhǔn)的整體提升。
PPWR與日本JFSL370的差異體現(xiàn)了歐盟和日本在包裝監(jiān)管理念上的不同取向。相同點(diǎn)在于兩者都重視食品接觸材料的安全管控，都對重金屬等有害物質(zhì)設(shè)定限量，都要求企業(yè)確保產(chǎn)品合規(guī)。不同點(diǎn)非常顯著：，法規(guī)不同，JFSL370是純粹的食品安全法規(guī)，只關(guān)注材料與食品接觸時(shí)的安全性，完全不涉及環(huán)保性能；而PPWR是綜合性包裝環(huán)保法規(guī)，食品安全只是其中一部分（主要是PFAS限制），更大篇幅用于可回收性、再生料、減量化等環(huán)保要求。第二，管控方式不同，JFSL370采用"材質(zhì)規(guī)格+溶出規(guī)格"雙重管控，既限制含量也限制遷移量；PPWR對重金屬和PFAS采用材料總含量限制，不涉及遷移測試（遷移測試由1935/2004和10/2011體系管轄）。第三，JFSL370有細(xì)致的材質(zhì)分類標(biāo)準(zhǔn)，每種材質(zhì)都有獨(dú)立測試項(xiàng)目和限值；PPWR則對所有材質(zhì)統(tǒng)一適用重金屬和PFAS限值，不區(qū)分材質(zhì)。第四，JFSL370沒有EPR、可回收性評級、再生料含量等要求，日本包裝回收由《容器包裝回收法》等單獨(dú)法規(guī)管轄。企業(yè)同時(shí)出口日本和歐盟時(shí)，需分別滿足兩套不同的合規(guī)體系。
美國的食品接觸材料監(jiān)管由食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）依據(jù)《聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法》實(shí)施，核心法規(guī)位于21CFR第170至189部分。FDA采用"物質(zhì)審批"模式，即食品接觸材料中使用的每一種物質(zhì)都必須經(jīng)過FDA審批或許可。審批路徑主要有三種：一是食品添加劑請?jiān)?，適用于新物質(zhì)審批；二是食品接觸物質(zhì)通知（FCN），申請人提交新物質(zhì)安全性數(shù)據(jù)，F(xiàn)DA在120天內(nèi)如未提出反對意見則視為有效，但FCN具有"專屬性"，批準(zhǔn)僅對申請人及其授權(quán)供應(yīng)商有效；三是閾值豁免（TOR），適用于暴露水平極低的物質(zhì)。此外，F(xiàn)DA還認(rèn)可GRAS（一般公認(rèn)安全）物質(zhì)和先前已批準(zhǔn)的物質(zhì)。FDA管控重點(diǎn)是物質(zhì)的毒理學(xué)安全性和遷移暴露量，企業(yè)需通過遷移測試證明膳食暴露量低于安全閾值。與歐盟"正面清單"模式類似，F(xiàn)DA也有允許使用的物質(zhì)清單，但管理方式更靈活和個(gè)案化。美國沒有統(tǒng)一的食品接觸材料符合性聲明要求，但企業(yè)需保留合規(guī)記錄以備FDA檢查。