濟源煤炭檢測氮的儀器廠家華維科力定氮儀廠家
煤中的氮作為煤中的一種重要元素，其焚燒生成的氮氧化物對大氣污染嚴峻，簡略構成酸雨，使土壤酸化，一起亞硝酸鹽是重要的致癌物。在動力工業(yè)中，煤中氮含量的測定能夠用來核算煤的焚燒熱，理論焚燒溫度，焚燒產品的組成和熱平衡。
通常用開氏法測定煤和焦碳中的氮含量，消化時刻過長，在消化過程中氮化合物簡略逸出，導致測定成果偏低。HWDN-1型定氮儀是依照GB/T 19227-2008研制的新式定氮儀，它具有消解時刻短、剖析速度快、取樣量少、操作過程簡略，以及丈量成果等長處。廣泛應用于煤炭、電力、冶金、環(huán)保、商檢、教育等范疇對煤和焦碳中的氮含量的測定。
一定量的煤或焦炭試樣，在有氧化鋁作為催化劑和疏松劑的條件下，于1050℃通入水蒸汽，試樣中的氮及其化合物悉數還原成氨。生成的氨通過氫氧化鈉溶液洗氣、蒸餾，用飽滿硼酸溶液吸收后，由規(guī)范硫酸溶液滴定，依據規(guī)范硫酸溶液的耗費量來核算氮含量。
1、儀器運用條件：
(1) 溫度：0-40℃
(2) 相對濕度：≤80%
(3) 供電電源：電 壓：220±22V
頻 率： 50±0.5Hz
(4) 載氣：氦氣，純度高于99.8%。
(5) 功率：不小于4.5KW.
(6) 無強磁場攪擾
3．2、基本參數：
(1) 丈量規(guī)模：0.01－50%
(2) 試樣量 ： 100mg左右；
(3) 單次測定時刻：35min左右；
(4) 額外功耗： 4000W
3．3、技術要求：
(1)定重復性（符合GB/T 19227-2008）≤0.08%
(2) 控溫精度：設定值±10℃
(3)
1、試劑和資料
1.1 硼酸（GB628）：化學純，飽滿溶液。制造辦法：將60g硼酸溶入1L熱水中，冷卻靜置24h后傾濾出清液。
1. 2 氫氧化鈉溶液，250g/L：將250g剖析純氫氧化鈉（GB629）溶于1L蒸餾水中，冷卻后備用。
1．3 碳酸鈉純度規(guī)范物質：GBW06101a，運用辦法見規(guī)范物質證書。
1. 4 氧化鋁：剖析純。
1. 5 甲基紅和亞甲基藍混合指示劑：
a 稱取0.175剖析純甲基紅（HG3—958），研細，溶入50ml95%乙醇（GB 679）中。
b 稱取0.083g剖析純亞甲基藍（HG3364），溶入50ml95%乙醇（GB679）中。
C 將溶液a和b別離存于棕色瓶中，用時按（1+1）混合?；旌现甘緞┑倪\用期不該超越1周。
1. 6 硫酸規(guī)范溶液： c（H2SO4）=0.020mol/L。
制造：于1000mL容量瓶中，參加約40mL蒸餾水，用移液管汲取0.3mL剖析純硫酸（GB625）參加容量瓶中，加水稀釋至刻度，充沛振動均勻。
標定：稱取0.02g（稱準至0.0002g）預先在130。C下枯燥到質量恒定的碳酸鈉純度規(guī)范物質放入錐形瓶中，參加50mL～60mL蒸餾水使之溶解，然后參加2滴～3滴甲基橙，用規(guī)范硫酸溶液滴定到由黃色變?yōu)槌壬?。煮沸，趕出二氧化碳，冷卻后，持續(xù)滴定到橙色。
按公式（1）核算硫酸溶液的濃度：
……………………………………………（1）
式中：
c —硫酸濃度，單位為摩爾每升（mol/L）；
m —碳酸鈉的質量，單位為克（g）；
V —硫酸溶液用量，單位為毫升（mL）；
0.053 —碳酸鈉（Na2CO3）的毫摩爾質量，單位為克每毫摩爾（g/mmol）。
1. 7 氦氣：純度高于99.8%。運用氦氣鋼瓶需配有可調流量的減壓設備。
1. 8 石墨：光譜純。
1. 9 變色硅膠：化學純。
1．10 硅酸鋁棉：工業(yè)品。
2．實驗預備
2．1水解管的填充：先將1～3cm厚的硅酸鋁棉填充在水解管的細徑端（出口端），放入做好的鎳鉻絲支架，在支架的另一端填充1～3cm厚的硅酸鋁棉。
2．2水解爐恒溫區(qū)測定：將高溫水解爐及其控溫設備按規(guī)則設備，并將水解管水平安放在水解爐內，通電升溫。待溫度抵達1050℃并保溫10min后，按常規(guī)恒溫區(qū)測定辦法，測定其恒溫區(qū)（1050℃±5℃），記下恒溫區(qū)到水解管進口端的間隔。
2．3 450℃～500℃和750℃～800℃區(qū)域測定：按2.2辦法測定水解管進口端到450℃～500℃和750℃～800℃區(qū)域的間隔。
2．4套式恒溫器工作溫度斷定：將一支丈量規(guī)模為200℃的水銀溫度計放氫氧化鈉溶液。通電緩慢升溫，待溫度抵達125℃時，調整溫度設定值，使溫度保持在（125±5）℃約30min，則該溫度即為工作溫度，儀器主動保存此值。
2.5水蒸汽發(fā)作量斷定：將蒸汽發(fā)作設備的電源翻開并通入蒸餾水并與冷凝器銜接，接通冷凝水。調整溫度設定值，使蒸汽發(fā)作量為（100mL～120mL）/30min，即為工作溫度的操控方位。儀器主動保存設定值。
測定過程
4.1 水解爐通電升溫，塞緊水解管進口端帶進樣桿的橡皮塞，調理氦氣流量為50mL/min。
4.2 從蒸餾瓶側管管口參加氫氧化鈉溶液，并用橡皮塞塞緊側管管口。套式恒溫器通電升溫，并使溫度操控在（125±5）。C，接通冷凝水。
注：250g/L的氫氧化鈉溶液每天替換一次。
4.3 當水解爐爐溫升到500。C左右時，通入水蒸汽，水解爐爐溫抵達1050。C后，空蒸30min。
4.4 稱取粒度小于0.2mm的空氣枯燥試樣0.1g左右（稱準到0.0002g），將約0.5g氧化鋁與剖析試樣充沛混合后，轉移至瓷舟內，關于蒸發(fā)分較高的煙煤，在混合后的試樣上，應掩蓋一層氧化鋁（0.3g～0.5g）。
4.5 在吸收瓶中參加20mL飽滿硼酸溶液和3滴～4滴混合指示劑，將之接在冷凝管出口端，使冷凝管出口端沒入硼酸溶液。
4.6將瓷舟放入焚燒管內的石英或剛玉托盤上，塞緊帶進樣桿的橡皮塞，以（100～120）mL/30min的流量通入水蒸汽。手動送樣，儀器按規(guī)范分三段進樣，在抵達設定時刻后，手工退回。
4.7 取下吸收瓶并用水沖刷硼酸溶液中的玻璃管內、外，洗液收入吸收瓶中。
4.8 中止通入氦氣和水蒸汽，將托盤拉回到低溫區(qū)。
4.9 以硫酸規(guī)范溶液滴定吸收溶液到由綠色變?yōu)殇摶疑?。由硫酸?guī)范溶液的用量來核算煤中氮的含量。
注：每天在煤樣剖析之前，須對蒸餾設備用蒸汽進行清洗（空蒸）30min或待錐形瓶內餾出物體積抵達100mL～150mL后，再進行正式實驗。
4.10 實驗完畢后，關冷凝水、氦氣，封閉一切電器開關，將蒸餾瓶內的堿液倒出，并把蒸餾瓶洗凈。
5.空白實驗
5. 1 替換試劑或儀器設備后，應進行空白實驗。
5. 2 用光譜純石墨替代煤或焦炭試樣，按測定過程進行空白實驗，硫酸規(guī)范溶液的用量即為空白值。
5. 剖析成果的核算
空氣枯燥基煤樣的氮含量按（2）式核算：
………………………………（2）
式中：
V — 滴定的硫酸規(guī)范溶液體積，單位為毫升（mL）；
V 0 — 空白耗費硫酸規(guī)范溶液體積，單位為毫升（mL）；
c — 硫酸規(guī)范溶液的濃度，單位為摩爾每升（mol／L）；
m — 試樣質量，單位為克（g）；
0.014—氮的毫摩爾質量，單位為克每毫摩爾（g/mmol）。
6.氮測定的精密度：
氮測定的精密度如下表規(guī)則：
重復性限，Nad，％
再現(xiàn)性臨界差，Nd，％
0.08
0.15
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