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進(jìn)口食品標(biāo)簽宣稱與TFDA資料如何核對(duì)-無碼精品一二三四區(qū)A片|嬌妻精灌孕h

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將標(biāo)簽文字還原為產(chǎn)品事實(shí)


進(jìn)口食品的標(biāo)簽宣稱,應(yīng)從受控產(chǎn)品資料中提取依據(jù),而不能僅依據(jù)設(shè)計(jì)稿或市場(chǎng)文案。開始核對(duì)時(shí),可建立產(chǎn)品事實(shí)表,歸集品名、類別、配料說明、規(guī)格、儲(chǔ)存要求、食用方法、制造主體及進(jìn)口主體,并為每項(xiàng)內(nèi)容標(biāo)注文件出處。標(biāo)簽上的每段文字都應(yīng)能夠回到明確的產(chǎn)品信息。標(biāo)簽主檔(LabelMaster)可作為文字稿、圖稿和資料包之間的共同索引,使名稱、規(guī)格和主體表達(dá)使用同一版本。


分層審閱必要信息和宣稱


核對(duì)可先確認(rèn)產(chǎn)品識(shí)別、配料、主體表達(dá)等基礎(chǔ)字段是否與資料相符,再逐句審閱宣稱是否有對(duì)應(yīng)說明。資料沒有支持的用途描述、比較性表達(dá)或引申文字,應(yīng)列為待確認(rèn)事項(xiàng),不宜直接保留在標(biāo)簽上。泰文與中文或英文之間如有理解差異,可并列保存原文、譯文和審閱結(jié)論。類別、配料、包裝規(guī)格或主體資料變化后,也應(yīng)回查標(biāo)簽中全部關(guān)聯(lián)字段,并將復(fù)核范圍寫入記錄。


核對(duì)對(duì)象:文件依據(jù);標(biāo)簽審閱重點(diǎn);留痕內(nèi)容


產(chǎn)品名稱:產(chǎn)品主檔;名稱與類別一致;對(duì)應(yīng)版本

配料說明:配料資料;順序與表述相符;比對(duì)結(jié)論

宣稱文字:已確認(rèn)說明;每項(xiàng)均有依據(jù);審閱意見

主體信息:制造與進(jìn)口資料;表達(dá)保持同步;變更索引


保存可回查的審閱路徑


完成審閱后,可將標(biāo)簽稿、事實(shí)表、問題項(xiàng)及確認(rèn)結(jié)論歸入同一產(chǎn)品檔案。發(fā)現(xiàn)差異時(shí),應(yīng)記錄具體字段、關(guān)聯(lián)資料、處理狀態(tài)和終采用的文字版本;待信息明確后,再更新相應(yīng)文件。設(shè)計(jì)、產(chǎn)品與資料維護(hù)人員使用同一張核對(duì)表,能夠減少各自調(diào)整文字卻未同步資料的情況。對(duì)于已確認(rèn)的標(biāo)簽,也應(yīng)在事實(shí)表中標(biāo)注所依據(jù)的資料版本,防止后續(xù)人員引用已不適用的舊結(jié)論。終歸檔的重點(diǎn)不是一張定稿圖,而是完整說明標(biāo)簽內(nèi)容如何被核對(duì)、依據(jù)來自哪里、哪些差異已經(jīng)處理的審閱路徑。


要點(diǎn)總結(jié)

標(biāo)簽文字應(yīng)以可追溯的產(chǎn)品事實(shí)為基礎(chǔ)。

宣稱內(nèi)容需要與已確認(rèn)資料逐項(xiàng)對(duì)應(yīng)。

多語言表述應(yīng)保留原文、譯文和審閱結(jié)論。

差異處理應(yīng)與標(biāo)簽版本和資料依據(jù)一并歸檔。

更新時(shí)間
黃金會(huì)員
第7年
統(tǒng)一社會(huì)信用代碼
91440300MA5HCHC34P
成立日期
2014年12月12日
法定代表人
賓賽
注冊(cè)資本
500

主營(yíng)產(chǎn)品

運(yùn)輸鑒定報(bào)告,MSDS辦理,歐盟CE認(rèn)證,美國(guó)FDA注冊(cè),泰國(guó)TFDA認(rèn)證

經(jīng)營(yíng)范圍

CE認(rèn)證 FDA認(rèn)證 ROHS認(rèn)證 REACH認(rèn)證 PSE認(rèn)證 UKCA認(rèn)證 FCC認(rèn)證 EPA認(rèn)證 MSDS報(bào)告 COA認(rèn)證 運(yùn)輸鑒定書 IEC60825激光安全測(cè)試 IFRA報(bào)告 TDS報(bào)告 SCPN注冊(cè) HRIPT斑貼測(cè)試 化妝品CPSR認(rèn)證 LFGB認(rèn)證 亞馬遜CPC認(rèn)證 加州65檢測(cè)

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