泰國(guó)TFDA規(guī)定化妝品標(biāo)簽的泰文必須清晰可讀-國(guó)產(chǎn)麻豆精品一區(qū)二區(qū)三區(qū)2|國(guó)產(chǎn)精品91歐美
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泰國(guó)化妝品申請(qǐng)說(shuō)明將標(biāo)簽作為產(chǎn)品資料的重要組成部分。對(duì)于進(jìn)口化妝品,泰文信息不宜在貨物到港后臨時(shí)補(bǔ)貼,而應(yīng)在設(shè)計(jì)、翻譯與校樣階段共同確認(rèn)。標(biāo)簽?zāi)芊癖徽WR(shí)讀,不只取決于是否出現(xiàn)泰文字樣,也與字號(hào)、底色對(duì)比、信息位置及包裝曲面上的呈現(xiàn)有關(guān)。
品牌方可先制作標(biāo)簽審閱稿,由法規(guī)、設(shè)計(jì)和供應(yīng)鏈人員按同一版本核對(duì)。審閱時(shí)應(yīng)關(guān)注產(chǎn)品名稱(chēng)、用途、使用方式、警示語(yǔ)及主體信息之間是否一致;英文或其他語(yǔ)言內(nèi)容不應(yīng)遮擋泰文,也不宜讓貼標(biāo)位置破壞原包裝上的關(guān)鍵說(shuō)明。完成校樣后,應(yīng)把定稿與通知資料、印刷文件一并歸檔。
審閱位置:檢查問(wèn)題
正面展示區(qū):泰文名稱(chēng)與用途是否容易識(shí)讀
信息說(shuō)明區(qū):文字對(duì)比和排列是否清楚
加貼標(biāo)簽處:是否覆蓋原包裝的重要內(nèi)容
跨部門(mén)審閱可采用可讀性(readability)原則:普通使用者在正常拿取和查看包裝時(shí),應(yīng)能辨認(rèn)必要信息。若包裝規(guī)格較小,可重新安排內(nèi)容層級(jí),而不是將全部文字壓縮在狹窄區(qū)域。進(jìn)口商還應(yīng)保留打樣記錄,以便在渠道反饋或資料復(fù)核時(shí)說(shuō)明標(biāo)簽版本的形成過(guò)程。
印刷前的實(shí)物模擬也很有價(jià)值。設(shè)計(jì)人員可把標(biāo)簽置于實(shí)際容器、外盒或透明包裝的預(yù)期位置,觀察弧面、封口和反光是否遮擋文字;法規(guī)人員則比對(duì)模擬稿與已審閱內(nèi)容。若需另加泰文貼紙,應(yīng)確認(rèn)貼紙邊緣不會(huì)卷起,且不會(huì)壓住批號(hào)、使用提示或其他識(shí)別信息。
文件歸檔時(shí),建議同時(shí)保存可編輯設(shè)計(jì)稿、輸出樣張和終包裝照片,并記錄審閱人員提出的修改理由。后續(xù)出現(xiàn)同系列新品時(shí),這些資料可作為版面判斷參考,但仍需依據(jù)新產(chǎn)品自身信息重新核對(duì),不能直接照搬舊包裝。
當(dāng)一份標(biāo)簽同時(shí)用于瓶身與外盒時(shí),應(yīng)分別查看兩處的泰文呈現(xiàn)。容器表面積、開(kāi)啟方式和外覆膜都會(huì)影響文字顯示,不能只確認(rèn)電子稿。設(shè)計(jì)、法規(guī)和質(zhì)量人員在樣張上簽注意見(jiàn)后,再將已確認(rèn)版本交由生產(chǎn)環(huán)節(jié)使用。
對(duì)小規(guī)格包裝,還可安排持物閱讀測(cè)試,確認(rèn)正常視距下的文字辨認(rèn)效果。
確認(rèn)后方可進(jìn)入印刷文件。記錄留檔。
要點(diǎn)總結(jié)
泰文標(biāo)簽應(yīng)在設(shè)計(jì)階段完成審閱。
可讀性涉及文字、對(duì)比和排版位置。
外文內(nèi)容不應(yīng)妨礙泰文信息呈現(xiàn)。
定稿與打樣記錄需要一并留存。
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運(yùn)輸鑒定報(bào)告,MSDS辦理,歐盟CE認(rèn)證,美國(guó)FDA注冊(cè),泰國(guó)TFDA認(rèn)證
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