2026年5月22日起，未完成合規(guī)認(rèn)證的激光產(chǎn)品將面臨下架風(fēng)險(xiǎn)。認(rèn)證需要一定周期，建議賣(mài)家盡快準(zhǔn)備。

如果你在亞馬遜美國(guó)站賣(mài)激光筆、水平儀、測(cè)距儀、雕刻機(jī)等產(chǎn)品，下面這些合規(guī)要求必須清楚。

01 什么是IEC 60825-1？
IEC 60825-1是國(guó)際電工委員會(huì)發(fā)布的激光產(chǎn)品安全標(biāo)準(zhǔn)，全稱(chēng)《激光產(chǎn)品的安全 第1部分：設(shè)備分類(lèi)和要求》。
它覆蓋波長(zhǎng)180nm到1mm的激光設(shè)備，Zui新版本是2014版。這是激光產(chǎn)品進(jìn)入歐盟、北美等市場(chǎng)的基礎(chǔ)門(mén)檻。
它主要做什么？
給激光分類(lèi)：根據(jù)功率、波長(zhǎng)等參數(shù)，把產(chǎn)品分成Class 1到Class 4，不同等級(jí)對(duì)應(yīng)不同危險(xiǎn)程度和安全措施。
定安全要求：規(guī)定產(chǎn)品怎么設(shè)計(jì)、怎么貼標(biāo)簽、怎么用，保證人和設(shè)備的安全。
指導(dǎo)測(cè)試：提供統(tǒng)一的激光輻射測(cè)量方法，企業(yè)按這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)做測(cè)試，拿報(bào)告就能在全球多個(gè)市場(chǎng)通用。

02 不同站點(diǎn)要求不同
美國(guó)站
需要 IEC 60825-1 測(cè)試報(bào)告，同時(shí)必須符合 FDA 21 CFR 1040 標(biāo)準(zhǔn)（美國(guó)自己的激光法規(guī)）。
歐洲站
以 IEC 60825-1 為主，按歐盟標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行。

03 激光等級(jí)怎么分？

不同等級(jí)的危險(xiǎn)程度不同，但每個(gè)等級(jí)都要提供相應(yīng)的測(cè)試報(bào)告和認(rèn)證。

04 報(bào)告和標(biāo)簽具體要求
① 測(cè)試報(bào)告
必須由 ISO 17025認(rèn)可實(shí)驗(yàn)室 出具
內(nèi)容包含：產(chǎn)品型號(hào)、激光等級(jí)、功率/波長(zhǎng)測(cè)試數(shù)據(jù)、實(shí)驗(yàn)室信息、測(cè)試日期
附上產(chǎn)品整體照片、標(biāo)簽照片、警告標(biāo)簽照片
② 產(chǎn)品標(biāo)簽（必須清晰、持久）
激光警告標(biāo)志（黃底黑圖）
等級(jí)文字，如“Class 2 Laser Product”
制造商名稱(chēng)和地址
波長(zhǎng)（nm）和輸出功率（mW）
③ 說(shuō)明書(shū)警示語(yǔ)
至少寫(xiě)清楚：
不要直視光束
放在兒童夠不到的地方
避免反射光束
如果激光進(jìn)入眼睛，立刻就醫(yī)

05 給賣(mài)家的實(shí)操建議
盡快行動(dòng)。政策已生效，未合規(guī)的產(chǎn)品正被下架。盡快補(bǔ)交合規(guī)報(bào)告后通?？梢陨暾?qǐng)恢復(fù)。
美國(guó)站必須同時(shí)滿(mǎn)足IEC 60825-1和FDA 21 CFR 1040。缺一不可。
標(biāo)簽一定要對(duì)。等級(jí)、警告語(yǔ)、制造商信息缺一不可，英文清晰，不能手寫(xiě)。
不要使用幾年前的舊報(bào)告。亞馬遜要求近期測(cè)試（建議一年內(nèi)）。

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美國(guó)站：IEC 60825-1測(cè)試報(bào)告 + FDA 21 CFR 1040
歐洲站：IEC 60825-1測(cè)試報(bào)告
標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)合規(guī)審核