該檢測用于白芍飲片的質(zhì)量管控，聚焦其核心藥效成分芍藥苷的定量分析。針對中藥生產(chǎn)、流通及使用環(huán)節(jié)的各類白芍飲片，可精準(zhǔn)把控芍藥苷含量是否符合質(zhì)量要求。其重要性在于芍藥苷是白芍飲片的關(guān)鍵藥效物質(zhì)，含量直接影響飲片的臨床有效性與安全性，開展該檢測能避免不合格飲片流入市場，保障中藥使用的質(zhì)量穩(wěn)定。
檢測范圍：
白芍飲片、炒白芍飲片、醋白芍飲片、酒白芍飲片、蜜白芍飲片、麩炒白芍飲片、生白芍飲片、清炒白芍飲片、制白芍飲片
檢測項目：
芍藥苷含量、重金屬限量、農(nóng)藥殘留限量、水分、總灰分、酸不溶性灰分、醇浸出物含量、二氧化硫殘留量、色度、雜質(zhì)、微生物限度
上海復(fù)達檢測技術(shù)集團專注分析、檢測、測試、鑒定、研發(fā)五大服務(wù)領(lǐng)域，集團總公司具有CMA、CNAS等資質(zhì)，服務(wù)面向全國，上海、北京、天津、石家莊、西安、太原、蘭州、烏魯木齊、呼和浩特、沈陽、哈爾濱、濟南、鄭州、武漢、合肥、南京、蘇州、杭州、長沙、南昌、成都、重慶、昆明、南寧、貴陽、福州、廣州、深圳等等地區(qū)均設(shè)有分部。
專業(yè)技術(shù)人才：
擁有超過700名專業(yè)人員，其中技術(shù)團隊90%以上畢業(yè)于國家“985”“211”等重點高校，具有碩士、博士學(xué)位。
專業(yè)儀器設(shè)備：
500余臺（套）專業(yè)儀器設(shè)備，包括紅外光譜（IR）、核磁共振（NMR）、電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀（ICP）、電感耦合等離子體發(fā)射質(zhì)譜儀（ICP-MS）、液相二級質(zhì)譜（LC-MS-MS）、氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀（GC-MS）、高效液相色譜（HPLC）、氣相色譜儀（GC）、X射線熒光光譜(XRF)、ASE快速溶劑萃取儀等；
檢測標(biāo)準(zhǔn)參考：
1、《中國藥典》2020年版一部
2、《中藥飲片質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)通則》
3、《國家中藥飲片炮制規(guī)范》
4、《藥用植物及制劑進出口綠色行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)》
檢測流程：
1、溝通需求
2、寄樣或上門取樣
3、樣品接收與登記
4、前處理制備
5、實驗分析
6、結(jié)果核算與報告編制
7、報告出具與反饋
檢測周期與費用：
到樣后3-5個工作日（可加急），具體費用根據(jù)檢測項目及樣品情況與專業(yè)人員對接確認
常見問題：
問: 遇到過白芍飲片芍藥苷含量不達標(biāo)導(dǎo)致無法使用的情況嗎？
答:曾有一家中藥連鎖企業(yè)在門店驗收時，發(fā)現(xiàn)一批炒白芍飲片芍藥苷含量未達要求，經(jīng)檢測明確問題后，調(diào)整了飲片炮制工藝，后續(xù)批次順利通過驗收。
問: 曾協(xié)助客戶解決過白芍飲片質(zhì)量不合格的實際問題嗎？
答: 某中藥生產(chǎn)企業(yè)采購的生白芍飲片因芍藥苷含量偏低影響制劑藥效，經(jīng)檢測鎖定原料批次問題后，更換合格原料，保障了產(chǎn)品質(zhì)量。
問: 檢測白芍飲片芍藥苷含量需要提供多少樣品？
答: 一般需提供100g以上代表性樣品，需避免樣品受污染、變質(zhì)。
問: 不同炮制品的白芍飲片檢測指標(biāo)有差異嗎？
答: 不同炮制品的白芍飲片，其芍藥苷含量等指標(biāo)要求會依據(jù)炮制規(guī)范有所調(diào)整。
問: 檢測報告的有效期是多久？
答: 檢測報告通常無明確有效期，客戶可結(jié)合使用場景參考結(jié)果。
問: 樣品可以自行寄送嗎？
答: 可以，寄送時需做好包裝避免破損，標(biāo)注清晰樣品信息。