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草本糖漿在泰國(guó)FDA申報(bào)中如何確定產(chǎn)品屬性-日本一區(qū)二區(qū)三區(qū)伊人-黃色圖片網(wǎng)址

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草本糖漿不能僅按名稱或植物來(lái)源判定產(chǎn)品屬性。進(jìn)入泰國(guó)前,應(yīng)先把實(shí)際配方、食用方式、目標(biāo)人群、包裝正面文字和廣告素材放在同一份產(chǎn)品檔案中,由當(dāng)?shù)刎?zé)任主體據(jù)此核對(duì)適用路徑。


Thai FDA對(duì)食品類別的判斷關(guān)注產(chǎn)品實(shí)際屬性和宣稱。若文案出現(xiàn)疾病預(yù)防、治療或康復(fù)含義,可能改變監(jiān)管判斷;因此立項(xiàng)時(shí)應(yīng)先清理擬用文案,避免把營(yíng)銷語(yǔ)言當(dāng)成產(chǎn)品分類依據(jù)。還應(yīng)確認(rèn)是直接飲用、稀釋飲用還是與其他食品搭配,以免說(shuō)明書(shū)與實(shí)際使用方式不一致。


資料準(zhǔn)備可采用產(chǎn)品分類矩陣(product classificationmatrix),將每項(xiàng)事實(shí)與待確認(rèn)事項(xiàng)分開(kāi)記錄。配方原料應(yīng)保留供應(yīng)商文件和版本號(hào),成品名稱、規(guī)格、生產(chǎn)地點(diǎn)與擬售標(biāo)簽應(yīng)能相互對(duì)應(yīng)。對(duì)于植物原料,可補(bǔ)充來(lái)源、加工形式和內(nèi)部物料編碼,便于查詢時(shí)快速回溯。


核對(duì)項(xiàng)目:現(xiàn)有資料;需確認(rèn)重點(diǎn)


產(chǎn)品形態(tài):糖漿樣品;使用方式是否一致

擬售標(biāo)簽:版面初稿;宣稱與用途表述

生產(chǎn)信息:工廠資料;責(zé)任主體及適用要求


若同一糖漿計(jì)劃采用多種口味、容量或不同渠道包裝,應(yīng)逐項(xiàng)比較其名稱、配方和標(biāo)簽是否一致。不能因?yàn)楣灿没A(chǔ)配方,就預(yù)設(shè)全部版本適用相同的申報(bào)結(jié)論。銷售樣、展示樣和正常流通包裝也應(yīng)在檔案中清楚區(qū)分。


申報(bào)前還應(yīng)由熟悉當(dāng)?shù)匾?guī)則的主體復(fù)核食品類別頁(yè)面、進(jìn)口安排及新提交要求。主管部門頁(yè)面會(huì)更新,早期咨詢記錄只能作為工作線索,不宜替代遞交時(shí)的核對(duì)。內(nèi)部應(yīng)把問(wèn)題、答復(fù)日期和對(duì)應(yīng)版本一起歸檔。


項(xiàng)目檔案還應(yīng)標(biāo)注擬進(jìn)入的銷售渠道和首次進(jìn)口安排。若樣品用于展覽、試飲或正式銷售,資料用途須明確區(qū)分;再次使用同一文件前,仍應(yīng)核對(duì)版本、市場(chǎng)和包裝是否一致。


完成提交后,應(yīng)建立版本留存表,記錄標(biāo)簽、配方、供應(yīng)商資料與溝通文件的生效日期。日后發(fā)生變化時(shí),先比對(duì)變化是否觸及分類、標(biāo)簽或主體信息,再?zèng)Q定后續(xù)動(dòng)作。


要點(diǎn)總結(jié)


產(chǎn)品屬性應(yīng)結(jié)合形態(tài)、用途和宣稱整體判斷。

分類矩陣有助于把事實(shí)資料與待確認(rèn)事項(xiàng)分開(kāi)。

多口味或不同包裝版本應(yīng)分別比對(duì)。

更新時(shí)間
黃金會(huì)員
第4年
統(tǒng)一社會(huì)信用代碼
91440300MA5HCHC34P
成立日期
2022年06月10日
法定代表人
賓賽
注冊(cè)資本
500

主營(yíng)產(chǎn)品

專注全球產(chǎn)品認(rèn)證與市場(chǎng)準(zhǔn)入服務(wù),覆蓋歐美、亞洲及中東等出口市場(chǎng),提供全球產(chǎn)品認(rèn)證、檢測(cè)及市場(chǎng)準(zhǔn)入服務(wù),助力企業(yè)合規(guī)出口。

經(jīng)營(yíng)范圍

全球產(chǎn)品認(rèn)證與檢測(cè)服務(wù):歐美認(rèn)證服務(wù)、亞洲認(rèn)證服務(wù)、中東認(rèn)證服務(wù)、體系認(rèn)證及技術(shù)文件編制服務(wù)。

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