D-亮氨酸CAS: 328-38-1分析純 工業(yè)級 科研試劑 全國送貨 一瓶起售-久久精品亞洲成在人線AV麻豆,重口XXOO變態(tài)另類毛片
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- 化學式
- C6H13NO2
- 分子量
- 131.17
- 密度
- 1.2930
標準
本品為L-2-氨基-4-甲基戊酸。按干燥品計算，含C6H13NO2不得少于 98.5% 。
性狀
本品為白色結晶或結晶性粉末；無臭。
本品在甲酸中易溶，在水中略溶，在乙醇或乙mi中極微溶解。
取本品，精密稱定，加6mol/L溶液溶解并定量稀釋制成每lml中約含40mg的溶液，依法測定（通則0621),比旋度為+14.9°至十16.0°。
鑒別
取本品與亮氨酸對照品各適量，分別加水溶解并稀釋制成每lml中約含0.4mg的溶液，作為供試品溶液與對照品溶液，照其他氨基酸項下的色譜條件試驗。供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點相同。
本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集987圖）一致。
檢查
取本品0.50g，加水50ml,加熱使溶解，放冷，依法測定（通則0631)，pH值應為5.5?6.5。
取本品0.50g,加水50ml,加熱使溶解，放冷，照紫外-可見分光光度法（通則0401),在430nm的波長處測定透光率，不得低于98.0%。
取本品0.25g，依法檢査（通則0801),與標準氯化鈉溶液5.Oml制成的對照液比較，不得更濃（0.02% ) 。
取本品l.Og ,依法檢查（通則0802)，與標準硫 酸鉀溶液2.Oml制成的對照液比較，不得更濃（0.02% ) 。
取本品0.lOg,依法檢査（通則0808)，與標準氯化銨溶液2.Oml制成的對照液比較，不得更深(0.02% ) 。
取本品適量，加水溶解并稀釋制成每lml中約含20mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取1ml，置200ml量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液；另取亮氨酸對照品與纈氨酸對照品各適量，置同一量瓶中，加水溶解并稀釋制成每lml中各約含0.4mg的溶液，作為系統(tǒng)適用性溶液。照薄層色譜法（通則0502)試驗，吸取上述三種溶液各5u1，分別點于同一硅膠G薄層板上，以正丁醇-水-冰醋酸( 3:1:1 )為展開劑，展開后，晾干，噴以茚三酮的丙酮溶液(1—50),在80°C加熱至斑點出現(xiàn)，立即檢視。對照溶液應顯一個清晰的斑點，系統(tǒng)適用性溶液應顯兩個完全分離的斑點。供試品溶液如顯雜質斑點，其顏色與對照溶液的主斑點比較，不得更深（0.5%) 。
取本品，在105°C干燥3小時，減失重量不得過 0.2% (通則 0831)。
取本品l.Og，依法檢查（通則0841),遺留殘渣不得過0.1 % 。
取本品1.5g,依法檢查（通則0807),與標準鐵溶液1.5ml制成的對照液比較，不得更深( 0.001 % ) 。
取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，依法檢查（通則0821第二法），含重金屬不得過百萬分之十。
取本品2.Og,加水5ml,加硫 酸lml與亞硫酸10ml，在水浴上加熱至體積約剩2ml,加水5ml,滴加氨試液至對酚酞指示液顯中性，加鹽酸5ml,加水使成28ml，依法檢查(通則0822第一法），應符合規(guī)定（0.0001 % ) 。
取本品，依法檢查（通則1143)，每lg亮氨酸中含內毒素的量應小于25EU。（供注射用）
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