企業(yè)在什么情況下需要UFI編碼？這是合規(guī)工作中基礎(chǔ)的問題。根據(jù)歐盟法規(guī)要求，UFI編碼的申請應(yīng)該在產(chǎn)品首次投放歐盟市場之前完成。
具體來說，以下幾種情況需要生成UFI編碼：
第一種情況是新產(chǎn)品上市。如果您計劃向歐盟市場推出一款新的混合物產(chǎn)品，并且在CLP法規(guī)下被分類為危害健康或物理危害（如皮膚刺激、嚴(yán)重眼損傷、致敏性、急性毒性等），那么必須在上市前完成毒物中心通報并獲得UFI編碼。
第二種情況是配方變更。現(xiàn)有產(chǎn)品的配方如果發(fā)生實質(zhì)性變化——比如增加了新的成分、調(diào)整了危險成分的濃度、或者改變了產(chǎn)品的危害類別——都需要重新評估是否需要新的UFI編碼。如果新配方與舊配方使用了相同的UFI編碼，系統(tǒng)會提示沖突，需要為企業(yè)生成新的編碼。
第三種情況是進(jìn)入新市場。如果產(chǎn)品已經(jīng)在某個歐盟成員國完成了通報，但準(zhǔn)備進(jìn)入另一個成員國銷售，可能需要向新市場的主管機構(gòu)進(jìn)行額外通報，或者確認(rèn)現(xiàn)有通報是否覆蓋了新市場。
第四種情況是接到違規(guī)警告。如果產(chǎn)品在歐盟市場銷售但從未進(jìn)行過通報，或者現(xiàn)有UFI編碼與配方不匹配，企業(yè)應(yīng)當(dāng)盡快完成合規(guī)整改，補辦通報手續(xù)。
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