異煙肼 分析純/工業(yè)級/電子級 CAS: 54-85-3 化學式: C6H7N3O-久久國產精品福利一區(qū)二區(qū)三區(qū),彩云之南舞蹈視頻
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| 中文名 | 異煙肼 |
| 英文名 | Isonicotinic acid hydrazide |
| 別名 | 雷米封 異煙肼 異煙酰肼 |
| 英文別名 | INAH Isoniazid Isoniazide isonicotinohydrazide ISONICOTINYLHYDRAZIDE Isonicotinic hydrazide Pyridine-4-carbohydrazide pyridine-3-carbohydrazide 4-(hydrazinomethyl)pyridine Isonicotinic acid hydrazide Pyridine-4-carboxylic hydrazide |
| CAS | 54-85-3 |
| EINECS | 200-214-6 |
| 化學式 | C6H7N3O |
| 分子量 | 137.14 |
| InChI | InChI=1/C6H7N3O2/c7-9-11-6(10)5-1-3-8-4-2-5/h1-4,9H,7H2 |
| 熔點 | 170-174℃ |
| 沸點 | 251.97°C |
| 水溶性 | 14 g/100 mL (25℃) |
| 溶解度 | 易溶于水，微溶于醇，不溶于。 |
| 折射率 | 1.577 |
| 存儲條件 | 2-8℃ |
| 敏感性 | Sensitive to light |
| 外觀 | 白色晶體或結晶性粉末 |
| 物化性質 | 白色晶體或結晶性粉末。無臭。味微甜后苦。遇光漸變質。熔點170~173℃。易溶于水，微溶于醇，不溶于?？菇Y核病藥。 |
| 產品用途 | 主要用于各型肺結核，也可用于結核性腦膜炎和其他肺外結核等。常需和其他抗結核病藥聯(lián)用。 |
| MDL號 | MFCD00006426 |
| 危險品標志 | Xn - 有害物品 |
| 風險術語 | R22 - 吞食有害。 R36/37/38 - 刺激眼睛、呼吸系統(tǒng)和皮膚。 R40 - 少數(shù)報道有致癌后果。 |
| 安全術語 | S26 - 不慎與眼睛接觸后，請立即用大量清水沖洗并征求醫(yī)生意見。 S36/37/39 - 穿戴適當?shù)姆雷o服、手套和護目鏡或面具。 |
| 參考資料 查看更多 | 1. 周中元, 蔡鑫君, 倪堅軍. 星點設計-響應面法優(yōu)化異煙肼溫敏型原位凝膠經纖支鏡肺部給藥處方[J]. 浙江創(chuàng)傷外科, 2020,025(001):145-147.2. [IF=4.098] Jie Liang et al."Deep... |
本品為4-甲酰肼。按干燥品計算，含C6H7N30應為98.0%?102.0% 。
Zui后更新：2024-01-0223:10:35
異煙肼 - 性狀可信數(shù)據本品為無色結晶，白色或類白色的結晶性粉末；無臭；遇光漸變質。
本品在水中易溶，在醇中微溶，在中極微溶解。
本品的熔點（通則0612)為170?173℃。
Zui后更新：2022-01-0111:54:47
異煙肼 - 介紹無氣味。味微甜而后苦。遇光漸變質。溶解度：25℃水約14%，40℃水約26%(水溶液呈中性)，25℃醇約2%，沸醇約10%，氯仿約0·1%。幾乎不溶于苯和。半數(shù)致死量(小鼠，腹腔)151mg/kg·
Zui后更新：2022-10-1617:26:04
異煙肼 - 鑒別可信數(shù)據取本品約lOmg，置試管中，加水2ml溶解后，加氨制試液lml ,即發(fā)生氣泡與黑色渾濁，并在試管壁上生成銀鏡。
在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集166圖）一致。
Zui后更新：2022-01-0111:54:47
異煙肼 - 檢查可信數(shù)據酸堿度取本品0.50g，加水10ml溶解后，依法測定(通則0631)，pH 值應為6.0?8.0。
取本品l.Og，加水10ml溶解后，溶液應澄清無色；如顯渾濁，與1號濁度標準液（通則0902第—法）比較，不得更濃；如顯色，與同體積的對照液（取比色用液3.Oml與比色用銅液0.10ml,用水稀釋至250ml)比較，不得更深。
取本品，加-水（1:1)溶解并稀釋制成每lml中約含lOOmg的溶液，作為供試品溶液；另取肼對照品，加-水（1:1)溶解并稀釋制成每lml中約含0.08mg(相當于游離肼20ug)的溶液，作為對照品溶液；取異煙肼與琉酸肼各適量，加-水（1:1)溶解并稀釋制成每lml中分別含異煙肼lOOmg及肼0.08mg的混合溶液，作為系統(tǒng)適用性溶液。照薄層色譜法（通則0502)試驗，吸取上述三種溶液各5u1，分別點于同一硅膠G薄層板上，以異丙醇-(3:2)為展開劑，展開，晾干，噴以醇制對試液，15分鐘后檢視。系統(tǒng)適用性溶液所顯游離肼與異煙肼的斑點應完全分離，游離肼的Rf值約為0.75,異煙肼的Rf值約為0.56。在供試品溶液主斑點前方與對照品溶液主斑點相應的位置上，不得顯黃色斑點。
取本品，加水溶解并稀釋制成每lml中約含0.5mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液。照含量測定項下的色譜條件,精密量取供試品溶液與對照溶液各lOul，分別注人液相色譜儀，記錄色譜圖至主成分峰保留時間的3.5倍。供試品溶液的色譜圖中如有雜質峰，單個雜質峰面積不得大于對照溶液主峰面積的0.35倍(0.35%) ，各雜質峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積（1.0% ) 。
取本品，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過 0.5% (通則 0831)。
取本品l.Og，依法檢查（通則0841)，遺留殘渣不得過0.1% 。
取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，依法檢查（通則0821第二法），含重金屬不得過百萬分之十。
取本品，用適宜溶劑溶解后，經薄膜過濾法處理，依法檢查(通則1101），應符合規(guī)定。 (供無菌分裝用）
Zui后更新：2022-01-0111:54:48
異煙肼 - 含量測定可信數(shù)據照高效液相色譜法（通則0512)測定。
用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以0.02mol/L磷酸氫二鈉溶液（用磷酸調pH值至6.0)-甲醇(85:15)為流動相；檢測波長為262mn。理論板數(shù)按異煙肼峰計算不低于4000。
取本品，精密稱定，加水溶解并定量稀釋制成每lml中約含O.lmg的溶液，作為供試品溶液，精密量取10u1注入液相色譜儀，記錄色譜圖；另取異煙肼對照品，同法測定。按外標法以峰面積計算，即得。
Zui后更新：2022-01-0111:54:49
異煙肼 - 類別可信數(shù)據抗結核病藥。
Zui后更新：2022-01-0111:54:49
異煙肼 - 貯藏可信數(shù)據遮光，嚴封保存。
Zui后更新：2022-01-0111:54:49
異煙肼 - 異煙肼片可信數(shù)據本品含異煙肼（C6H7N30)應為標示量的95.0% ?105.0% 。
本品為白色或類白色片。
取本品的細粉適量（約相當于異煙肼0.lg)，加水10ml，振搖，濾過，濾液照異煙肼項下的鑒別（1)項試驗，顯相同的反應。
在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
取本品細粉適量（約相當于異煙肼50mg)，加醇10ml，研磨溶解，濾過，濾液蒸干，殘淹經減壓干燥，依法測定(通則0402)。本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集166圖）一致。
游離肼取本品細粉適量，加-水（1:1)使異煙肼溶解并稀釋制成每lml中約含異煙肼lOOmg的溶液，濾過，取續(xù)濾液作為供試品溶液。照異煙肼游離肼項下的方法測定。在供試品溶液主斑點前方與對照品溶液主斑點相應的位置上，不得顯黃色斑點。
有關物質取本品細粉適量，加水使異煙肼溶解并稀釋制成每lml中約含異煙肼0.5mg的溶液，濾過，取續(xù)濾液作為供試品溶液。照異煙肼有關物質項下的方法測定。供試品溶液的色譜圖中如有雜質峰，單個雜質峰面積不得大于對照溶液主峰面積的0.5倍(0.5%) ,各雜質峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積(1.0%）。
溶出度取本品，照溶出度與釋放度測定法（通則0931第一法），以水1000ml為溶出介質，轉速為每分鐘100轉，依法操作，經30分鐘時，取溶液5ml濾過，精密量取續(xù)濾液適量，用水定量稀釋制成每lml中含10?20ug的溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401)，在263nm的波長處測定吸光度，按C6H7N30的吸收系數(shù)為307計算每片的溶出量。限度為標示量的60%，應符合規(guī)定。
其他 應符合片劑項下有關的各項規(guī)定(通則0101)。
取本品20片，精密稱定，研細，精密稱取適量，加水使異煙肼溶解并定量稀釋制成每lml中約含異煙肼0.lmg的溶液，濾過，取續(xù)濾液作為供試品溶液，照異煙肼含量測定項下的方法測定，即得。
同異煙肼。
（l)50mg (2)100mg (3)300mg (4)500mg
遮光，密封，在干燥處保存。
Zui后更新：2022-01-0111:54:50
異煙肼 - 注射用異煙肼可信數(shù)據本品為異煙肼的無菌粉末。按平均裝量計算，含異煙肼(C6H7N30 )應為標示量的95.0%?105.0% 。
本品為無色結晶、白色或類白色的結晶性粉末。
照異煙胼項下的鑒別（1)、（3)試驗，顯相同的反應。
溶液的顏色取本品5瓶，加水10ml使溶解，與同體積的對照溶液（取比色用液3.Oml與比色用銅液0.10ml，加水稀釋至250ml)比較，不得更深。酸堿度、游離肼與有關物質照異煙肼項下的方法檢查，應符合規(guī)定。
干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，減失重置不得過 1.0% (通則 0831)。
無菌 取本品，用適宜溶劑溶解并稀釋制成每lml中約含20mg的溶液，經薄膜過濾法處理，依法檢查（通則1101)，應符合規(guī)定。
其他 應符合注射劑項下有關的各項規(guī)定（通則0l02)。
取裝量差異項下的內容物，混合均勻，精密稱定，加水溶解并定量稀釋制成每lml中約含0.lmg的溶液作為供試品溶液，照異煙肼含量測定項下的方法測定，即得。
同異煙肼。
O.lg
遮光，密閉保存。
持證合法經營各種化工原料：非危險化學品、危險化學品、易制爆、和易制毒等工業(yè)與試劑產品
批發(fā)（無倉儲）：、、、乙醇（無水）、乙酸（含量>80%）、氫氧化鈉、過氧化氫（20%≤含量≤60%）、漂白粉、銅、硝酸、、甲酸、正磷酸、硫化鈉（含結晶水≥30%）、次溶液（含有效氯>5%）、氯[液化的]（以上經營項目許可證有效期至2017年4月7日），銷售：塑料制品、鋼材、建筑材料、化工產品...
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