矯形器檢測機構(gòu)，矯形器矯正力值檢測報告
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- 18715273192
- 檢測地點
- 全國
- 檢測資質(zhì)
- CMA/CNAS檢測資質(zhì)
- 檢測周期
- 到樣后7-10工作日（可加急）
矯形器是用于人體骨骼、關(guān)節(jié)、肌肉、神經(jīng)功能障礙的體外康復(fù)支具，由高分子板材、鋁合金、碳纖維、不銹鋼、海綿、綁帶等材料制成，根據(jù)人體解剖結(jié)構(gòu)定制成型，通過固定、支撐、矯正、牽引、保護、輔助運動等作用，矯正肢體畸形、穩(wěn)定關(guān)節(jié)、減輕肢體負荷、促進功能恢復(fù)、預(yù)防二次損傷，按使用部位分為上肢矯形器、下肢矯形器、脊柱矯形器，適用于骨折康復(fù)、關(guān)節(jié)脫位、脊柱側(cè)彎、腦癱、偏癱、小兒麻痹后遺癥、運動損傷等人群，兼具醫(yī)用康復(fù)與輔助行走功能，需符合人體工學(xué)，佩戴舒適、透氣性好。
外觀、尺寸適配性、結(jié)構(gòu)強度、佩戴舒適性、透氣性、固定穩(wěn)定性、矯正力值、耐磨性能、耐彎折性、生物相容性、皮膚刺激性、綁帶拉伸強度、鉸鏈靈活性、重量、耐汗性、耐老化性、消毒耐受性、安全邊緣、無毛刺銳邊。
GB/T 17257《矯形器 通用技術(shù)條件》
YY/T 0854《脊柱矯形器》
YY/T 0855《下肢矯形器》
YY/T 0856《上肢矯形器》
GB/T 16886《醫(yī)療器械生物學(xué)評價》
YY 0001《醫(yī)用高分子材料通用要求》
ISO 13485《醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系》
脊柱側(cè)彎矯形器、頸椎矯形器、膝關(guān)節(jié)固定矯形器、踝關(guān)節(jié)骨折康復(fù)矯形器、腕關(guān)節(jié)矯形器、偏癱下肢矯形器、小兒腦癱矯形器、骨折術(shù)后固定矯形器、足下垂矯形器、髖關(guān)節(jié)矯形器、肘關(guān)節(jié)矯形器、手指矯形器、運動損傷護具式矯形器。
CMA檢測資質(zhì) , CNAS檢測資質(zhì) , 矯形器檢測機構(gòu) , 第三方矯形器檢測 , 矯形器檢測中心
氣體檢測,配方分析,失效分析,中藥成分檢測,油墨成分分析等
許可項目：第一類增值電信業(yè)務(wù)；第二類增值電信業(yè)務(wù)；檢驗檢測服務(wù)。（依法須經(jīng)批準的項目，經(jīng)相關(guān)部門批準后方可開展經(jīng)營活動，具體經(jīng)營項目以相關(guān)部門批準文件或許可證件為準）一般項目：自然科學(xué)研究和試驗發(fā)展；技術(shù)服務(wù)、技術(shù)開發(fā)、技術(shù)咨詢、技術(shù)交流、技術(shù)轉(zhuǎn)讓、技術(shù)推廣；信息技術(shù)咨詢服務(wù)；科技中介服務(wù)；信息系統(tǒng)集成服務(wù)；軟件開發(fā)；數(shù)據(jù)處理和存儲支持服務(wù)；科普宣傳服務(wù)；會
映山紅智慧（北京）檢測科技有限公司成立于2025年01月08日，注冊地位于北京市海淀區(qū)五道口東王莊甲1號3幢5層504號，法定代表人為徐明。經(jīng)營范圍包括許可項目：第一類增值電信業(yè)務(wù)；第二類增值電信業(yè)務(wù)；檢驗檢測服務(wù)。（依法須經(jīng)批準的項目，經(jīng)相關(guān)部門批準后方可開展經(jīng)營活動，具體經(jīng)營項目以相關(guān)部門批準文件或許可證件為準）一般項目：自然科學(xué)研究和試驗發(fā)展；技術(shù)服務(wù)、技術(shù)開發(fā)、技術(shù)咨詢、技術(shù)交流、技術(shù)轉(zhuǎn)讓、技術(shù)推廣；信息技術(shù)咨詢服務(wù)；科技中介...