在《中國(guó)藥典》2015版一部中，山楂葉采用高效液相色譜法（通則0512）進(jìn)行檢測(cè)時(shí)，主要關(guān)注金絲桃苷及總黃酮的含量，具體如下：

金絲桃苷含量測(cè)定

1. 色譜條件：

2. 色譜柱：十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑。

3. 流動(dòng)相：乙腈-甲醇-四氫呋喃-0.5%醋酸溶液（1:1:19.4:78.6）。

4. 檢測(cè)波長(zhǎng)：363nm。

5. 柱溫：室溫或28℃（不同方法可能略有差異）。

6. 流速：1ml/min。

7. 對(duì)照品溶液的制備：

8. 精密稱取金絲桃苷對(duì)照品適量，加稀乙醇制成每1ml含20μg（或0.026mg，根據(jù)具體方法調(diào)整）的溶液。

9. 供試品溶液的制備：

10. 取山楂葉細(xì)粉約1g（或根據(jù)具體方法調(diào)整），精密稱定。

11. 置索氏提取器中，加加熱回流提取至提取液無(wú)色，棄去液。

12. 藥渣揮去，加甲醇繼續(xù)提取至無(wú)色（約4小時(shí)）。

13. 提取液蒸干，殘?jiān)酉∫掖既芙?，轉(zhuǎn)移至50ml量瓶中，加稀乙醇至刻度，搖勻。

14. 濾過(guò)，取續(xù)濾液作為供試品溶液。

15. 測(cè)定法：

16. 分別精密吸取對(duì)照品溶液與供試品溶液各10μl（或根據(jù)具體方法調(diào)整），注入液相色譜儀，測(cè)定。

17. 計(jì)算金絲桃苷的含量，山楂葉按干燥品計(jì)算，含金絲桃苷（C21H20O12）不得少于0.050%。

總黃酮含量測(cè)定

1. 對(duì)照品溶液的制備：

2. 精密稱取在120℃干燥至恒重的蘆丁對(duì)照品25mg，置50ml量瓶中。

3. 加乙醇適量，超聲處理使溶解，放冷，加乙醇至刻度，搖勻。

4. 精密量取20ml，置50ml量瓶中，加水至刻度，搖勻，即得（每1ml中含無(wú)水蘆丁0.2mg）。

5. 供試品溶液的制備：

6. 取山楂葉細(xì)粉約1g，精密稱定。

7. 置索氏提取器中，按金絲桃苷供試品溶液制備方法提取至無(wú)色。

8. 提取液蒸干，殘?jiān)酉∫掖既芙?，轉(zhuǎn)移至50ml量瓶中，加稀乙醇至刻度，搖勻，作為供試品貯備液。

9. 取供試品貯備液，濾過(guò)，精密量取續(xù)濾液5ml，置25ml量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，精密量取2ml，置25ml量瓶中，照標(biāo)準(zhǔn)曲線制備項(xiàng)下的方法，自“加水至6ml”起依法測(cè)定吸光度。

10. 標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備：

11. 精密量取對(duì)照品溶液1ml、2ml、3ml、4ml、5ml、6ml，分別置25ml量瓶中。

12. 各加水至6ml，加5%亞溶液1ml，搖勻，放置6分鐘。

13. 加10%硝酸鋁溶液1ml，搖勻，放置6分鐘。

14. 加氫氧化鈉試液10ml，再加水至刻度，搖勻，放置15分鐘。

15. 以相應(yīng)試劑為空白，立即照紫外-可見(jiàn)分光光度法（通則0401），在500nm的波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度。

16. 以吸光度為縱坐標(biāo)，濃度為橫坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。

17. 測(cè)定法：

18. 從標(biāo)準(zhǔn)曲線上讀出供試品溶液中蘆丁的重量，計(jì)算總黃酮含量。

19. 山楂葉按干燥品計(jì)算，含總黃酮以無(wú)水蘆?。–27H30O16）計(jì)，不得少于7.0%。