在《中國藥典》2015年版四部通則0401紫外-可見分光光度法下，乳糖的檢測標(biāo)準(zhǔn)主要包括雜質(zhì)吸光度的測定，具體如下：

雜質(zhì)吸光度測定

1. 樣品溶液制備：取乳糖樣品，精密稱定，加溫水溶解并定量稀釋成每1ml中含100mg的溶液。

2. 測定條件：使用紫外-可見分光光度計，在特定波長范圍內(nèi)測定吸光度。

3. 測定波長及吸光度限值：

4. 在400nm波長處測定吸光度，不得過0.04。

5. 精密量取上述溶液1ml，置10ml量瓶中，加水稀釋至刻度。在210nm~220nm波長范圍內(nèi)測定吸光度，不得過0.25。

6. 在270nm~300nm波長范圍內(nèi)測定吸光度，不得過0.07。

儀器與校正

1. 儀器組成：紫外-可見分光光度計主要由光源（氘燈和碘鎢燈）、單色器（棱鏡或光柵）、樣品室、檢測器（光電管、光電倍增管或光電二極管矩陣）、記錄儀、顯示系統(tǒng)和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)等部分組成。

2. 波長準(zhǔn)確度：由于環(huán)境因素對機(jī)械部分的影響，儀器的波長可能會略有變動。因此，除應(yīng)定期對所用的儀器進(jìn)行全面校正檢定外，還應(yīng)于測定前校正測定波長。常用汞燈中的較強(qiáng)譜線或儀器中氘燈的譜線進(jìn)行校正，也可使用氧化鈥玻璃或鈥溶液進(jìn)行校正。波長準(zhǔn)確度的允差范圍為紫外光區(qū)±1nm，500nm附近±2nm。

3. 吸光度準(zhǔn)確度：可用的溶液檢定。取在120℃干燥至恒重的基準(zhǔn)約60mg，精密稱定，用0.005mol/L溶液溶解并稀釋至1000ml，在規(guī)定的波長處測定并計算其吸收系數(shù)，并與規(guī)定的吸收系數(shù)比較。

測定注意事項

1. 樣品處理：樣品處理過程中應(yīng)避免污染和損失，確保分析結(jié)果的準(zhǔn)確性。

2. 溶劑選擇：含有雜原子的有機(jī)溶劑通常具有很強(qiáng)的末端吸收，當(dāng)作溶劑使用時，其使用范圍均不能小于截止使用波長（如甲醇、乙醇的截止使用波長為205nm）。另外，當(dāng)溶劑不純時，也可能增加干擾吸收。因此，在測定供試品前，應(yīng)先檢查所用的溶劑在供試品所用的波長附近是否符合要求。

3. 測量條件：測定時應(yīng)在品種規(guī)定的吸收峰波長±2nm范圍內(nèi)測試幾個點(diǎn)的吸光度，以核對供試品的吸收峰位置是否正確。除另有規(guī)定外，吸收峰波長應(yīng)在該品種項下規(guī)定的波長±2nm以內(nèi)。吸光度范圍一般供試品溶液的吸光度讀數(shù)以在0.3~0.7之間為宜。狹縫寬度儀器的狹縫波帶寬度宜小于供試品吸收帶的半高寬度的十分之一。