潔凈環(huán)境檢測是對工業(yè)生產(chǎn)、醫(yī)療診療、科研實驗等場景的潔凈空間開展的空氣質(zhì)量、潔凈度等級及環(huán)境參數(shù)驗證工作，通過精準檢測手段評估潔凈環(huán)境的懸浮粒子數(shù)、微生物濃度、溫濕度等關鍵維度，保障潔凈環(huán)境符合生產(chǎn)/使用標準、避免污染風險，是潔凈室運維、生產(chǎn)質(zhì)控及合規(guī)驗收環(huán)節(jié)的重要舉措。

檢測范圍

醫(yī)藥生產(chǎn)潔凈室、電子芯片制造潔凈車間、手術室潔凈環(huán)境、食品加工潔凈區(qū)、實驗室潔凈空間、生物醫(yī)藥潔凈廠房、半導體生產(chǎn)潔凈室、醫(yī)療器械生產(chǎn)潔凈區(qū)、化妝品生產(chǎn)潔凈車間、航空航天精密部件潔凈車間、無菌灌裝潔凈環(huán)境、動物實驗潔凈室、PCR實驗室潔凈環(huán)境、光伏組件生產(chǎn)潔凈區(qū)、鋰電池制造潔凈車間

檢測項目

懸浮粒子檢測、沉降菌檢測、浮游菌檢測、溫濕度檢測、壓差檢測、換氣次數(shù)檢測、噪聲檢測、照度檢測、風速檢測、臭氧濃度檢測、甲醛含量檢測、VOC含量檢測、塵粒計數(shù)檢測、微生物限度檢測、表面微生物檢測

檢測標準

1、GB 50073-2013《潔凈廠房設計規(guī)范》：規(guī)定潔凈廠房環(huán)境檢測的通用方法與技術要求，提供核心依據(jù)。

2、GB 16292-2010《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）懸浮粒子的測試方法》：明確醫(yī)藥潔凈環(huán)境懸浮粒子檢測的標準要求。

3、GB 16293-2010《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）浮游菌的測試方法》：規(guī)范醫(yī)藥潔凈環(huán)境浮游菌檢測的通用要求。

4、GB 50591-2010《潔凈室施工及驗收規(guī)范》：適用于各類潔凈環(huán)境施工后驗收檢測的判定依據(jù)。

5、ISO 14644-1:2015《潔凈室及相關受控環(huán)境 第1部分：空氣潔凈度等級》（等同采用GB/T25915.1-2010）：為潔凈環(huán)境空氣潔凈度等級檢測提供依據(jù)。

檢測服務

國標、行標、軍標全覆蓋，嚴控3000+儀器開放共享，非標測試方案。

質(zhì)量合規(guī)，助力產(chǎn)品高效認證，規(guī)避市場定制，破解復雜場景驗證瓶頸，縮短研發(fā)風險周期。

成分解析、配方優(yōu)化、失效溯源，依托十萬級數(shù)據(jù)庫精準定位根因，驅(qū)動產(chǎn)品迭代升級。

檢測時間周期

到樣后7-10個工作日（可加急），根據(jù)樣品及其檢測項目/方法會有所變動，具體需咨詢工程師。