卷發(fā)器de歐盟CE認證辦理-周期5個工作日
CE認證、檢測機構、辦理資質、檢測報告、清關證書、EMC證書、LVD證書、MD證書
辦理歐盟CE認證的流程、要求與注意事項。
以下是歐盟CE-MD機械認證核心指令及對應標準的詳細梳理：

CE認證

CE認證

CE，是從法語“CommunateEuroppene”縮寫而成，是歐洲共同體的意思，簡稱歐盟。CE標識在歐盟市場屬法律強制性標識。不論是歐盟內部企業(yè)生產的產品，還是其他國家生產的產品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼CE標識，以表明產品符合歐盟《技術協(xié)調與標準化新方法》（TheNew Approach to technical harmonization andstandardization）指令的基本要求。

 

CE標志

字母“CE”出現(xiàn)在歐洲經濟區(qū)（EEA）擴展單一市場上交易的許多產品上。這意味著EEA中銷售的產品經過評估，符合高安全、健康和環(huán)保要求。

 

CE認證基本信息
是否強制性：強制性+自我宣告

驗廠要求：電子電器類無要求
持證人要求：無要求

技術信息：電壓AC 230V/三相電400V ,頻率50Hz /60Hz

 

制造商

制造商在確保歐洲經濟區(qū)（EEA）擴展單一市場上的產品安全方面發(fā)揮著至關重要的作用。他們負責檢查其產品是否符合歐盟安全、健康和環(huán)境保護要求。制造商有責任進行符合性評估，建立技術文件，發(fā)布歐盟符合性聲明，并在產品上貼上CE標志。只有這樣，該產品才能在歐洲經濟區(qū)市場上交易。

 

如果您是制造商，您必須按照以下6個步驟在產品上粘貼CE標志:

1.識別適用指令和統(tǒng)一標準

2.驗證產品特定要求

3.確定是否有必要進行獨立的符合性評估（由公告機構）

4.測試產品并檢查其符合性

5.起草并提供所需的技術文件

6.粘貼CE標記并起草歐盟符合性聲明

 

由于符合性評估程序的不同，這6個步驟可能因產品而異。制造商不得將CE標志粘貼在不屬于規(guī)定粘貼CE標志的指令范圍內的產品上。

 

對于具有較高安全風險的產品，如燃氣鍋爐，制造商不能單獨檢查其安全性。在這些情況下，一個獨立的組織，特別是國家當局的公告機構，必須進行安全檢查。制造商按照這樣步驟做了之后，才能在產品上粘貼CE標志。

 

主要產品范圍如下，但不限于這些：

中文名稱

英文名稱

歐盟法規(guī)或者指令

低電壓產品

Low voltage(LVD)

Directive2014/35/EU

電磁兼容產品

Electromagneticcompatibility (EMC)

Directive2014/30/EU

無線產品

Radioe

Directive2014/53/EU

防爆產品

E for explosiveatmospheres (ATEX)

Directive2014/34/EU

有害物質的限制ROHS

Restriction of the use ofcertain hazardous substances (RoHS)

Directive2011/65/EU

化學物質

Chemical substances(REACH)

Regulation (EC) No1907/2006

玩具安全

Toysafety

Directive2009/48/EC

機械產品

Machinery(MD)

Directive2006/42/EC

燃氣產品

Gasappliances

Regulation (EU)2016/426

電梯

Lifts

Directive2014/33/EU

壓力設備

Pressuree

Directive2014/68/EU

鐵路系統(tǒng)：互操作性

Rail system:interoperability

Directive (EU)2016/797

休閑船

Recreationalcraft

Directive2013/53/EU

簡單壓力容器

Simple pressure vessels(SPVD)

Directive2014/29/EU

無人機系統(tǒng)

Unmanned aircraft systems(UAS)

Regulation (EU)2019/945

包裝和包裝廢棄物

Packaging and packagingwaste

Directive94/62/EC

建筑產品

Construction products(CPD/CPR)

Regulation (EU) No305/2011, Directive 89/106/EEC (CPD)

通用產品安全

General productsafety

Directive2001/95/EC

個人防護設備

Personal protectivee (PPE)

Regulation (EU)2016/425

器械

Medicaldevices

Regulation (EU)2017/745

體外診斷器械

In vitro diagnosticmedical devices

Regulation (EU)2017/746

有源植入式器械

Active implantable medicaldevices

Directive90/385/EEC

生態(tài)設計和能效標簽

Ecodesign and EnergyLabelling

Directive 2009/125/EC andRegulation (EU) 2017/1369

 

進口商和分銷商

進口商和分銷商有助于確保只有符合歐盟規(guī)則、帶有CE標志的產品才能投放歐洲經濟區(qū)市場。作為制造商和貿易商之間的中間人，他們必須了解法律要求，并確保他們分銷或進口的產品符合法律要求。

 

CE認證的好處

通過在產品上粘貼CE標志，制造商聲明該產品符合CE標志的所有法律要求，并可在整個歐洲經濟區(qū)銷售。這也適用于在歐洲經濟區(qū)銷售的其他國家制造的產品。

 

CE標志為歐洲經濟區(qū)內的企業(yè)和消費者帶來了兩大好處：

1.企業(yè)知道，帶有CE標志的產品可以在歐洲經濟區(qū)無限制地交易

 

2.消費者在整個歐洲經濟區(qū)享有同等水平的健康、安全和環(huán)境保護

 

申請流程

1、申請公司填寫申請表，提供資料，申請表，產品使用說明書和技術文件；
2、機構評估CE認證檢驗標準及CE認證檢驗項目并報價；
3、申請公司確認項目，送樣；
5、實驗室進行產品測試，對技術文件審核；
6、產品經過測試，結果符合要求后，向申請公司提供產品測試報告或技術構造文件，測試通過后頒發(fā)CE證書；
7、申請公司簽署CE符合性聲明，并在產品上貼附CE標志。

 

申請資料

申請商、制造商（歐盟授權代表（歐盟授權代理））的名稱、地址，產品的名稱、型號等；
2、產品使用說明書；
3、安全設計文件（包括關鍵結構圖，設計圖）；
4、產品電器原理圖、方框圖和線路圖等；
5、關鍵元部件或原材料清單（請選用有歐洲認證標志的產品）；
6、其他需要的資料。

 

更多信息，請聯(lián)系我們

華盛檢測，獲得了合格評定國家認可委員會的認可，與歐盟公告機構有良好的合作關系，可以為貿易商和制造商等企業(yè)代辦CE、ROHS、FCC、PSE證書報告。

公司名稱：深圳華盛檢測技術有限公司
        Shenzhen Huasheng Testing Technology Co.,Ltd.