動物源性食品中硝基呋喃類藥物代謝物殘留量檢測 高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法 GB/T 21311-2007-高清無碼國內(nèi)自拍視頻|國產(chǎn)精品日本無碼久久一
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GB/T 21311-2007《動物源性食品中硝基呋喃類藥物代謝物殘留量檢測方法 高效液相色譜 / 串聯(lián)質(zhì)譜法》于 2007 年12 月 18 日發(fā)布，2008 年 4 月 1日實施。該標準規(guī)定了動物源性食品中硝基呋喃類藥物代謝物殘留量的高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜測定方法。具體如下：
檢測范圍：適用于肌肉、內(nèi)臟、魚、蝦、蛋、奶、蜂蜜和腸衣中硝基呋喃類藥物代謝物 3 - 氨基 - 2 -惡唑酮（AOZ）、5 - 嗎啉甲基 - 3 - 氨基 - 2 - 惡唑烷基酮（AMOZ）、1 - 氨基 -乙內(nèi)酰脲（AHD）和氨基脲（SEM）殘留量的定性確證和定量測定。
原理：試樣中殘留的硝基呋喃類藥物代謝物經(jīng)水解，與鄰甲醛發(fā)生衍生化反應，生成相應的衍生物，用乙酸乙酯提取，正己烷凈化，以高效液相色譜- 串聯(lián)質(zhì)譜測定，內(nèi)標法定量。
主要儀器設備：需使用高效液相色譜 -串聯(lián)質(zhì)譜儀（配有電噴霧離子源）、分析天平、離心機、振蕩搖床、恒溫水浴鍋、均質(zhì)器等。
分析步驟：大致包括試樣制備、提取、衍生化、凈化等前處理步驟，然后將處理好的樣品注入高效液相色譜 -串聯(lián)質(zhì)譜儀進行分析，根據(jù)保留時間、離子比率等進行定性確證，依據(jù)標準曲線或內(nèi)標法進行定量計算。
結果判定與表述：當試樣中目標化合物的保留時間與標準品保留時間相差在 ±2.5%之內(nèi)，且對應離子的相對豐度與標準品中離子相對豐度的偏差不超過規(guī)定范圍時，可判定為陽性，再根據(jù)定量結果報告試樣中硝基呋喃類藥物代謝物的殘留量。
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