醫(yī)用手套是一種一次性使用的防護(hù)手套,主要作用是放置醫(yī)患交叉感染,保護(hù)醫(yī)生的手部免受傷害。
業(yè)務(wù)領(lǐng)域涵蓋
檢測領(lǐng)域：理化性能測試、有毒有害物質(zhì)檢測、阻燃性能檢測、可靠性測試等。
測試領(lǐng)域：能譜類、電鏡類、波譜類、色譜類、質(zhì)譜類等。
鑒定領(lǐng)域：機(jī)械設(shè)備質(zhì)量鑒定、安全事故鑒定、電子電器鑒定、材料鑒定等方向。
研發(fā)領(lǐng)域：配方開發(fā)、配方升級、配方定制、合作研發(fā)等。
分析領(lǐng)域：成分分析、配方分析、失效分析、結(jié)構(gòu)解析、方法學(xué)開發(fā)與驗(yàn)證、原材料質(zhì)控/評價(jià)、一致性評價(jià)、特色分析等
檢測周期
一般到樣后5-7個(gè)工作日（可加急）
檢測項(xiàng)目
外觀、厚度、物理性能、化學(xué)成分分析、生物相容性、粉末含量、尺寸測量等。
檢測范圍
乳膠手套、乳膠過敏防護(hù)手套、聚氯乙烯手套、丁腈手套、無粉手套、手術(shù)手套等。
檢測標(biāo)準(zhǔn)
ASTM D7) 醫(yī)用手套有效期測定規(guī)程
EN 455-1-2000一次性醫(yī)用手套.第1部分:密封性要求和檢驗(yàn)
DIN EN 455-1-2001一次性醫(yī)用手套.第1部分:密封性要求和檢驗(yàn)
GB/T 21869-2008 醫(yī)用手套表面殘余粉末的測定
GB/T 21870-2008 天然膠乳醫(yī)用手套水抽提蛋白質(zhì)的測定改進(jìn)Lowry法
ASTM D7)典型倉庫條件下貯藏的醫(yī)用手套實(shí)時(shí)有效期測定的規(guī)程
GB 24788-2009 醫(yī)用手套表面殘余粉末、水抽提蛋白質(zhì)限量
ISO 21171-2006 醫(yī)用手套 可去除表面粉末的測定
專注分析、檢測、測試、鑒定、研發(fā)五大服務(wù)領(lǐng)域。
一般項(xiàng)目：技術(shù)服務(wù)、技術(shù)開發(fā)、技術(shù)咨詢、技術(shù)交流、技術(shù)轉(zhuǎn)讓、技術(shù)推廣；信息系統(tǒng)集成服務(wù)；網(wǎng)絡(luò)技術(shù)服務(wù)；企業(yè)管理咨詢；實(shí)驗(yàn)分析儀器銷售。（除依法須經(jīng)批準(zhǔn)的項(xiàng)目外，憑營業(yè)執(zhí)照依法自主開展經(jīng)營活動） 許可項(xiàng)目：認(rèn)證服務(wù)；檢驗(yàn)檢測服務(wù)。（依法須經(jīng)批準(zhǔn)的項(xiàng)目，經(jīng)相關(guān)部門批準(zhǔn)后方可開展經(jīng)營活動，具體經(jīng)營項(xiàng)目以相關(guān)部門批準(zhǔn)文件或許可證件為準(zhǔn)）
上海復(fù)達(dá)檢測技術(shù)集團(tuán)有限公司專注分析、檢測、測試、鑒定、研發(fā)五大服務(wù)領(lǐng)域。分析領(lǐng)域涉及成分分析、配方分析、失效分析、結(jié)構(gòu)解析、方法學(xué)開發(fā)與驗(yàn)證、原材料質(zhì)控/評價(jià)、一致性評價(jià)、特色分析等方向；檢測領(lǐng)域涉及理化性能測試、有毒有害物質(zhì)檢測、阻燃性能檢測、可靠性測試等方向；測試領(lǐng)域涉及能譜類、電鏡類、波譜類、色譜類、質(zhì)譜類等方向；鑒定領(lǐng)域涉及機(jī)械設(shè)備質(zhì)量鑒定、安全事故鑒定、電子電器鑒定、材料鑒定等方向；研發(fā)領(lǐng)域涉及配方開發(fā)、配方升級、配方定制、...