深圳亞馬遜驗(yàn)廠CAP定義 FDA注冊(cè)化妝品范圍-美國(guó)色情巜肉欲橫流,成人色完整版西瓜不雅視頻在線觀看
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深圳亞馬遜驗(yàn)廠 CAP是指改善行動(dòng)計(jì)劃（Corrective ActionPlan）。它是一個(gè)文件記錄，用于記錄在亞馬遜驗(yàn)廠審核中發(fā)現(xiàn)的任何問題以及工廠進(jìn)行根源分析的結(jié)果。
CAP 是工廠與亞馬遜溝通關(guān)于問題點(diǎn)如何改善的工具。一個(gè)有效的 CAP包括短期解決問題點(diǎn)的改善計(jì)劃，以及預(yù)防問題再次發(fā)生的措施，越詳細(xì)越好，在每個(gè)改善行動(dòng)中需設(shè)立清楚的完成時(shí)間和相應(yīng)負(fù)責(zé)人。
其具體流程如下：
進(jìn)行社會(huì)責(zé)任審核時(shí)，審核員使用 CAP模板記錄審核中的問題點(diǎn)。
審核公司對(duì) CAP進(jìn)行質(zhì)量評(píng)估，確保問題點(diǎn)和建議的解決方案清晰無(wú)誤且符合亞馬遜社會(huì)責(zé)任標(biāo)準(zhǔn)。
質(zhì)量評(píng)估后，亞馬遜一般在審核之后的十天內(nèi)以Excel 表格形式將 CAP 發(fā)給工廠。工廠需針對(duì) CAP里的問題進(jìn)行根源分析并形成行動(dòng)計(jì)劃，完成后以郵件形式發(fā)給亞馬遜審閱。
若亞馬遜針對(duì) CAP 內(nèi)容需要更多信息，會(huì)將CAP 發(fā)回工廠補(bǔ)充說明。
一旦亞馬遜認(rèn)為 CAP完成，即工廠有實(shí)際和可持續(xù)的計(jì)劃解決社會(huì)責(zé)任問題點(diǎn)，CAP會(huì)被接受，亞馬遜會(huì)發(fā)郵件告知工廠，相關(guān)商業(yè)人員可與工廠討論下一步行動(dòng)，如培訓(xùn)或下次審核日期。
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