十六酰胺乙醇 CAS: 544-31-0-成人中文視頻l-隔著校服揉Hメイリン モデルコレクション メイ
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| CAS | 544-31-0 |
| EINECS | 208-867-9 |
| 化學式 | C18H37NO2 |
| 分子量 | 299.49 |
| InChIKey | HXYVTAGFYLMHSO-UHFFFAOYSA-N |
| 密度 | 0.910±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 熔點 | 97-98℃ |
| 沸點 | 461.5±28.0 °C(Predicted) |
| 水溶性 | 4.01mg/L at 20℃ |
| 蒸汽壓 | 0.45Pa at 20℃ |
| 溶解度 | 溶于DMSO (高達25 mg/ml) 或乙醇 (高達25 mg/ml)。 |
| 酸度系數(shù) | 14.49±0.10(Predicted) |
| 存儲條件 | -20°C |
| 穩(wěn)定性 | 從提供的購買之日起穩(wěn)定2年。在DMSO或乙醇中的溶液可以在-20 ° 儲存長達3個月。 |
| 敏感性 | Sensitive to heat |
| 外觀 | 白色固體 |
| 顏色 | White |
| 體外研究 | PEA能有效防止鼠小腦顆粒細胞受到谷氨酸毒性并增強小膠質(zhì)細胞的運動性。在接受了PEA刺激的細胞的線粒體斷片中，類固醇合成快速調(diào)節(jié)蛋白(StAR)和P450scc的表達增加，它們包括一些神經(jīng)甾體的形成的蛋白。PEA還具有保護作用：如減少處理了導致了谷胱甘肽缺乏癥的L-buthionine-(S,R)-sulfoximine的細胞中的丙二醛形成。PEA的效果可部分地被finasteride（5a-還原酶抑制劑）抑制。 |
| 體內(nèi)研究 | PEA減弱在野生型小鼠中的炎癥反應(yīng)，但對PPAR-α缺陷型小鼠沒有作用。PEA在小鼠和大鼠中能抑制外周炎癥、肥大細胞脫顆粒作用以及發(fā)揮神經(jīng)保護、鎮(zhèn)痛作用。同時，NO的生成、中性粒細胞的流入、促炎蛋白質(zhì)如誘導性一氧化氮合成酶和環(huán)氧化酶2的表達發(fā)生了變化。除此之外，PEA能夠調(diào)節(jié)很多生理過程，包括痛知覺、抽搐以及神經(jīng)毒性。 |
| WGK Germany | 2 |
| RTECS | ML8950000 |
| TSCA | Yes |
| 下游產(chǎn)品 | N-月桂酰甘氨酸 |
十六酰胺乙醇（N,N-dimethylethanolamine laurate）是一種酰胺衍生物，具有以下性質(zhì)：
物理性質(zhì)：在常溫下為無色至微黃色液體，具有特殊的氨味。
化學性質(zhì)：它是一種表面活性劑，能夠降低液體表面的表面張力，具有良好的乳化和分散性。它也是一種酸中和劑，可以中和一些有機酸。
它也可用于涂料、油墨和膠粘劑等工業(yè)領(lǐng)域。
制法：十六酰胺乙醇的制備通常是通過將正十六烷酰氯與二甲基乙醇胺反應(yīng)得到。制備步驟中需注意安全，使用過程中要避免與皮膚、眼睛等接觸，必要時應(yīng)佩戴個人防護設(shè)備。
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丙酸 ; 甲酸 ; 磷酸 ; 乳酸 ; 四氫呋喃 ; 二氯甲烷 ; 硝 酸 ; 硫 酸 ; 鹽 酸 ; 過氧 化 鈉 ; DMF ; DMAC ; EDTA二鈉 ; EDTA四鈉
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