1,4-丁內(nèi)酯γ-丁內(nèi)酯4-羥基丁酸內(nèi)酯GBL-色黃國產(chǎn)午夜精品久久久久久-
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丁內(nèi)酯可以作為去漆藥水,原裝桶200公斤每桶??梢园凑沼脩粢蠓盅b成200ml,500ml,1000ml,25公斤等規(guī)格。200ml每瓶的35元一瓶。
1,4-丁內(nèi)酯,又稱γ-丁內(nèi)酯,4-羥基丁酸內(nèi)酯。是一種無色油狀液體,能與水混溶,溶于甲醇、乙醇、丙酮、c4h10o和苯。可隨水蒸氣揮發(fā),在熱堿溶液中分解,有獨(dú)特的芳香氣味。
中文名
1,4-丁內(nèi)酯
外文名
1,4-butyrolactone; gamma-butyrolactone
分子式
c4h6o2
相對分子量
86.09 g·mol?1
熔 點(diǎn)
?43.53 °c (?46.35 °f)
沸 點(diǎn)
204 °c (399 °f)
相對密度
1.1296 g/ml (20 °c)
折光率
1.4341 (20 °c)
cas號
96-48-0
酸性(pka)
4.5
1簡介
2化學(xué)性質(zhì):
3用途
4制備方法
? 順酐加氫法
? 1,4-丁二醇脫氫法
1,4-丁內(nèi)酯,又稱γ-丁內(nèi)酯,4-羥基丁酸內(nèi)酯。是一種無色油狀液體,能與水混溶,溶于甲醇、乙醇、丙酮、c4h10o和苯。能隨水蒸氣揮發(fā)并可在熱堿溶液中分解,有芳香氣味。
分子式:c4h6o2
分子結(jié)構(gòu):羰基c、o原子均以sp2雜化軌道形成σ鍵。其它c(diǎn)、o原子均以sp3雜化軌道形成σ鍵。
【相對分子量】86.09g·mol
【密度】相對密度1.1286 g/ml (15 °c), 1.1296 g/ml (20 °c)[1]
【熔點(diǎn)(℃)】?43.53°c (?46.35°f; 229.62k)[1]
【沸點(diǎn)(℃)】204°c (399°f; 477k)[1]
【折射率15℃】1.4348
界電常數(shù)(20℃)39
偶極矩(25℃ 苯):13.74
臨界溫度:436℃
臨界壓力:3.4 mpa.
粘度:1.7 mpa.s 25度c。
張力:52.3 mn/m. 25度c。
閃點(diǎn):98.3 (開環(huán))。
蒸發(fā)熱(204℃)(kj/mol) :52.3
在中性介質(zhì)中穩(wěn)定,在熱堿中易產(chǎn)生可逆性水解,ph 回到中性時(shí)又生成內(nèi)酯,在酸性介質(zhì)中水解較慢。
【溶解情況】
與水混溶,溶于甲醇、乙醇、c4h10o、丙酮、苯、ccl4.
使用注意:為可燃性液體,注意避免直接接觸火源。
毒性:低毒。小鼠經(jīng)口 ld50=345 mg/kg.對皮膚有刺激性。
1,4-丁內(nèi)酯的衍生物眾多,可通過多種反應(yīng)生成不同的產(chǎn)物且用途廣泛,具體如下:
00001.
可水解生成γ-羥基丁酸,可作為樹脂特殊增塑劑、醫(yī)藥中間體;
00002.
00003.
可氧化生成丁二酸;還原生成4-羥基丁醛,然后還原生成1,4-丁二醇;
00004.
00005.
可縮合生成α,α-二羥基酮內(nèi)縮醛;
00006.
00007.
可與ch3nh2反應(yīng),生成872-50-4;
00008.
00009.
可生成'thf';
00010.
00011.
可與so3反應(yīng)生成丁內(nèi)酯-α-磺酸;
00012.
00013.
可與nacn反應(yīng)生成2-哌啶酮;
00014.
00015.
可與co反應(yīng)生成戊二酸;
00016.
00017.
可與naoh反應(yīng)生成4,4-氧代丁二酸;
00018.
00019.
可與na2s反應(yīng)生成硫撐丁二酸;
00020.
00021.
可與na2so3反應(yīng)生成γ-磺基丁酸鈉。[2]
00022.
1,4-丁內(nèi)酯作為香料、醫(yī)藥中間體應(yīng)用廣泛。作為一種高沸點(diǎn)溶劑,溶解性強(qiáng),電性能及穩(wěn)定性好,使用安全。作為一種質(zhì)子型強(qiáng)力溶劑,可溶解大多數(shù)低分子聚合物及部份高分子聚合物,可用作電池電解質(zhì),以代替強(qiáng)腐蝕性酸液。在聚合反應(yīng)中可做為載體并參加聚合反應(yīng)??捎糜?72-50-4、丁酸、琥珀酸、去漆藥水等,在醫(yī)藥、香料等精細(xì)化學(xué)品合成方面應(yīng)用很廣。也常用作樹脂的溶劑,是高安全性/低毒環(huán)保型溶劑。[3] 在聚氨酯領(lǐng)域,可用作聚氨酯的粘度改性劑(活性稀釋劑)、以及聚氨酯和氨基涂料體系的固化劑。
工業(yè)上,1,4-丁內(nèi)酯的合成主要通過4-羥基丁酸自身的酯化得到[1] 。另外,還有其他的方法。
4-羥基丁酸酯化得到1,4-丁內(nèi)酯
該方法始于70年代,采用一段加氫反應(yīng),能以任意比例生產(chǎn)thf和1,4-丁內(nèi)酯。通常的比例是thf:1,4-丁內(nèi)酯=3-4:1。
采用列管式反應(yīng)器,裝填片狀的銅催化劑(氧化鋅為載體)。反應(yīng)溫度為230-240℃,反應(yīng)產(chǎn)物粗1,4-丁內(nèi)酯經(jīng)減壓蒸餾精制可得到高純度產(chǎn)品,收率可達(dá)77%以上。
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