在歐盟市場“CE”標志屬強制性認證標志，不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品，要想在歐盟市場上自由流通，就需要加貼“CE”標志，以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標準化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產(chǎn)品提出的一種強制性要求。
“CE”標志是一種安全認證標志，被視為制造商打開并進入歐洲市場的護照。

哪些產(chǎn)品需要辦理CE認證呢？

機械產(chǎn)品、人身保護設(shè)備、玩具、燃氣具、低壓電器、壓力設(shè)備、測量設(shè)備、體外診斷醫(yī)療器械、醫(yī)療器械、有源植入式醫(yī)療器械、建筑材料、電信終端設(shè)備、鍋爐、爆破器材、通訊衛(wèi)星地面站、升降設(shè)備、用于爆炸性氣體設(shè)備、娛樂用船只、非簡單壓力容器、信息技術(shù)設(shè)備。

CE認證適用于哪些國家

歐盟和歐洲經(jīng)濟區(qū)EEA國家都需要CE標志，至2013年1月止歐盟EU共有27個成員國，他們分別是：

Austria 奧地利

Belgium 比利時

Denmark 丹麥

Finland 芬蘭

France 法國

Germany 德國

Greece 希臘

Ireland 愛爾蘭

Italy 意大利

Luxembourg 盧森堡

Netherlands 荷蘭

Portugal 葡萄牙

Spain 西班牙

Sweden 瑞典

Estonia 愛沙尼亞

Latvia 拉脫維亞

Lithuania 立陶宛

Bulgaria保加利亞

Poland 波蘭

Czech Republic捷克

Slovakia 斯洛伐克

Hungary 匈牙利

Slovenia斯洛文尼亞

Malta 馬耳他

Cyprus 塞浦路斯

Romania羅馬尼亞

Croatia克羅地亞

歐洲自由貿(mào)易協(xié)會EFTA的3個成員國：Iceland 冰島、Liechtenstein 列支敦士登、Norway挪威
半歐盟國家：Turkey土耳其

企業(yè)在辦理CE認證時，需要選擇認證機構(gòu)，經(jīng)過產(chǎn)品檢測合格后通過的CE認證才可以真正獲得CE認證證書。

CE認證流程

1.制造商提出口頭或書面的初步申請。

2.申請人填寫CE-marking申請表，將申請表，產(chǎn)品使用說明書和技術(shù)文件一并寄給實驗室（必要時還要求申請公司提供一臺樣機）。

3.實驗室確定檢驗標準及檢驗項目并報價。

4.申請人確認報價，并將樣品和有關(guān)技術(shù)文件送至實驗室。

5.申請人提供技術(shù)文件。

6.實驗室向申請人發(fā)出收費通知，申請人根據(jù)收費通知要求支付認證費用。

7.實驗室進行產(chǎn)品測試及對技術(shù)文件進行審閱。

8.技術(shù)文件審閱包括：

a文件是否完善。

b文件是否按歐共體官方語言（英語、德語或法語）書寫。

9.如果技術(shù)文件不完善或未使用規(guī)定語言，實驗室將通知申請人改進。

10.如果試驗不合格，實驗室將及時通知申請人，允許申請人對產(chǎn)品進行改進。如此，直到試驗合格。申請人應(yīng)對原申請中的技術(shù)資料進行更改，以便反映更改后的實際情況。

11.本頁第9、10條所涉及的整改費用，實驗室將向申請人發(fā)出補充收費通知。

12.申請人根據(jù)補充收費通知要求支付整改費用。

13.實驗室向申請人提供測試報告或技術(shù)文件（TCF），以及CE符合證明（COC），及CE標志。

14.申請人簽署CE保證自我聲明，并在產(chǎn)品上貼附CE標示。

CE認證需要的基本資料

1 客戶申請表（英文：產(chǎn)品名稱、型號、申請人/制造廠地址）。

2 產(chǎn)品型號及詳細技術(shù)參數(shù)

3 零部件和整體結(jié)構(gòu)的詳細圖片

4 電器原理圖（電氣產(chǎn)品）

5 機械裝配圖和關(guān)鍵零部件圖紙

6 銘牌（字體，CE符號）。

7 產(chǎn)品使用說明書，安裝，維護（英文版）。

8 零部件清單（產(chǎn)品名稱、制造商）。