美國 FDA《2022年化妝品法規(guī)現(xiàn)代化法案》（MoCRA）對化妝品行業(yè)提出了一系列新要求，主要包括以下幾個方面：
設(shè)施注冊：所有在美國銷售化妝品的加工制造設(shè)施的所有者 /經(jīng)營者必須在 FDA 進(jìn)行工廠設(shè)施注冊，每兩年更新一次注冊信息。
產(chǎn)品列名：化妝品制造商、包裝商或分銷商必須向 FDA提交每種化妝品產(chǎn)品的特定信息進(jìn)行備案，包括制造地點(diǎn)、成分、標(biāo)簽等，并每年更新一次。
責(zé)任人必須確保每種化妝品產(chǎn)品和成分的安全性都有充分的證據(jù)，并且保留必要的安全性證據(jù)記錄。
責(zé)任人應(yīng)在收到與在美國使用其生產(chǎn)、包裝或分銷的化妝品有關(guān)的嚴(yán)重不良事件信息后 15個工作日內(nèi)，向 FDA 報告并附上零售包裝上或包裝內(nèi)的標(biāo)簽副本。
聯(lián)系方式：2024年底前，化妝品產(chǎn)品標(biāo)簽上必須標(biāo)明可供消費(fèi)者提交不良事件報告的美國本土聯(lián)系方式。
香精過敏原：FDA將發(fā)布新的規(guī)則，要求含有香料過敏原的化妝品必須列出這些過敏原。
對于 “摻假偽劣” 或 “錯誤標(biāo)識”并且導(dǎo)致嚴(yán)重不良反應(yīng)的化妝品，F(xiàn)DA 可強(qiáng)制要求召回。
檢測石棉成分：要求 FDA發(fā)布法規(guī)，建立標(biāo)準(zhǔn)化的測試方法來檢測和識別含滑石粉化妝品中的石棉成分。
評估 PFAS 安全性：要求 FDA全面評估全氟烷基和多氟烷基物質(zhì)（PFAS）在化妝品中使用的安全性，并在法案頒布后 3年內(nèi)發(fā)布相關(guān)報告，公開評估結(jié)果。
淘汰動物試驗：美國國會認(rèn)為，除特殊允許情況外，應(yīng)逐步淘汰化妝品動物試驗。
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IP防護(hù)等級測試，電磁兼容EMC測試，可靠性測試，安規(guī)測試，MTBF測試，CE認(rèn)證，F(xiàn)CC認(rèn)證，F(xiàn)DA認(rèn)證，ROHS認(rèn)證，沙特認(rèn)證，南非認(rèn)證，NMPA認(rèn)證，防爆認(rèn)證，澳洲認(rèn)證，EAC認(rèn)證，WPC認(rèn)證，屏蔽室建設(shè)，3米暗室設(shè)計
許可項目：認(rèn)證服務(wù)。(依法須經(jīng)批準(zhǔn)的項目，經(jīng)相關(guān)部門批 準(zhǔn)后方可開展經(jīng)營活動，具體經(jīng)營項目以相關(guān)部門批準(zhǔn)文件或 許可證件為準(zhǔn)) 一般項目：認(rèn)證咨詢；企業(yè)管理咨詢；信息咨詢服務(wù)(不含許 可類信息咨詢服務(wù));從事檢測技術(shù)、環(huán)?？萍肌㈦娮涌萍紝?業(yè)領(lǐng)域內(nèi)的技術(shù)開發(fā)、技術(shù)轉(zhuǎn)讓、技術(shù)咨詢；通信設(shè)備及相關(guān) 產(chǎn)品(除專項)、電子產(chǎn)品、電器設(shè)備、儀器儀表、化工產(chǎn)品 (不含許
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