丙烯酸丁酯又稱之為2-丙烯酸丁酯與丙烯酸正丁酯，是無色液體，分子式為C?H??O? ?；瘜W類別為丙烯?；衔?。幾乎不溶于水，毒性同丙烯酸甲酯相近。刺激皮膚和眼部。溶于乙醇、yimi、等有機溶劑。經(jīng)丙烯酸與正丁醇在存在下酯化而得，由中和、水洗、脫醇、精餾得成品。主要用途是用作有機合成中間體、粘合劑、乳化劑、涂料等。

主要用途

用途一：主要用于制合成樹脂、合成纖維、合成橡膠、塑料、涂料、膠粘劑等。

用途二：丙烯酸及其酯類在工業(yè)上得到廣泛應用。在使用過程中，往往將丙烯酸酯類聚合成聚合物或共聚物。丙烯酸丁酯（以及甲酯、乙酯、2-乙基己酯）屬于軟單體，可以與各種硬單體如甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯、丙烯腈、乙酸乙烯等，及官能性單體如（甲基）丙烯酸羥乙酯、羥丙酯、縮水甘油酯、（甲基）丙烯酰胺及基衍生物等進行共聚、交聯(lián)、接枝等，作成200-700多種丙烯酸類樹脂產(chǎn)品（主要是乳液型，溶劑型及水溶型的），廣泛用作涂料、膠粘劑、腈綸纖維改性、塑料改性、纖維及織物加工、紙張?zhí)幚韯?、皮革加工以及丙烯酸類橡膠等許多方面。

用途三：用作聚合物和樹脂的單體及有機合成中間體。

制作方法

丙烯酸酯的生產(chǎn)方法有丙烯腈水解法，β-丙內(nèi)酯法、雷佩法和改良雷佩法、氰乙醇法和丙烯直接氧化法。

1.氰乙醇法 以氯乙醇和為原料，反應生成氰乙醇、氰乙醇在存在下水解生成丙烯酸。

2.丙烯腈水解法 由于丙烯腈來源豐富，便發(fā)展了用丙烯腈作原料生產(chǎn)丙烯酸酯的方法?，F(xiàn)已工業(yè)化的方法有SocieteUgine法和Standard OilCo(O-hio)法。將丙烯腈與一起加熱到90℃，使丙烯腈水解成丙烯酰胺的鹽，鹽進一步酯化生成丙烯酸酯。近年有專利報道，以丙烯腈為原料，采用一步法生產(chǎn)，酯的收率可達95%。

3.β-丙內(nèi)酯法以乙酸（或）為原料，磷酸三乙酯為催化劑，在625-730℃下裂解生成乙烯酮。然后與無水甲醋在AICI3或BF3催化劑存在下，在25℃進行氣相反應，生成β-丙內(nèi)酯：如目的產(chǎn)物是丙烯酸，則將丙內(nèi)酯與熱的磷酸接觸，便異構(gòu)成丙烯酸；若目的產(chǎn)物是丙烯酸酯，則粗丙內(nèi)酯可不經(jīng)提純，直接與相應的醇及反應。

4.雷佩法和改良雷佩法 第二次世界大戰(zhàn)期間，Reppe在研究工作中發(fā)現(xiàn)了兩種方法使乙炔、一氧化碳與水或醇反應合成丙烯酸或丙烯酯。即“化學計量法”和“催化法”，后來經(jīng)過發(fā)展成為Rohm&Hass公司在生產(chǎn)中采用的改進的雷佩法和Dow-Badiche公司采用的高壓雷佩法。

（1）化學計量法此方法是使乙炔、羰基鎳（提供一氧化碳）與水或醇在比較溫和條件下（40℃，0.101MPa）反應，生成丙烯酸或丙烯酸酯：

（2）催化法 乙炔、一氧化碳、醇在羰基鎳催化劑存在下，于150℃、1.50-3MPa下進行反應制得丙烯酸酯：

（3）改良雷佩法此法是上述兩法的結(jié)合，在化學計量法反應開始后，通入一氧化碳和乙炔，反應即可連續(xù)進行，反應所需的一氧化碳有80%可用氣體一氧化碳，而羰基鎳只需提供20%。

（4）高壓雷佩法此法的特點是用四氫呋喃為溶劑，將反應所需的乙炔先溶解在四氫呋喃中，這樣可減少高壓處理乙炔的危險，同時不用羰基鎳，只需用鎳鹽作催化劑，在200-225℃和8.11-10.13MPa下進行反應。

（5）丙烯直接氧化法丙烯氣相空氣催化氧化法是生產(chǎn)丙烯酸及其酯類的新方法。原料消耗定額：丙烯酸770kg/t、正丁醇610kg/t。