UFI（唯一配方標識符）是歐盟CLP法規(guī)下的新要求，用于確保投放歐盟市場的混合物的安全性和合規(guī)性。以下是UFI注冊的辦理流程：
1. 確定樣品類型：首先需要確定需要注冊的混合物樣品的類型。
2. 準備資料：填寫申請表并提供產品的安全數據表（SDS報告）。
3.生成UFI：企業(yè)可以通過輸入歐盟企業(yè)的增值稅編號和任意數字（0-268435455間的數字）來生成UFI，或者在沒有增值稅編號的情況下隨機生成。UFI的生成可以通過ECHA的在線生成器完成。生成的UFI需要在ECHA的統(tǒng)一提交通道上完成毒物中心通報（PCN），通報成功后，UFI才與產品鏈接起來。
4.通報卷宗提交：根據CLP附件VIII收集所需的產品相關信息，包括提交者信息、混合物成分、分類、標簽要素、毒理學信息等，然后制作通報卷宗并通過歐盟成員國國家提交系統(tǒng)或ECHA毒理中心通報門戶（PCNportal）進行提交。
5.標簽上的UFI展示：獲得有效的UFI后，需要將其打印或粘貼在產品標簽或內包裝上，確保清晰可見、不可擦除，并使用拉丁字母表示“UFI:”后跟冒號。
6. 信息更新：如果產品信息發(fā)生變化，企業(yè)有義務及時更新通報。
需要注意的是，UFI的生成并不是由官方分配，而是企業(yè)通過軟件在線生成并分配給產品。UFI的生成有兩種方式：一種是輸入歐盟企業(yè)的增值稅編號和任意數字生成；另一種是如果沒有增值稅編號，則隨機生成。生成后的UFI需要通過毒物中心通報（PCN）才能生效，并且需要在產品標簽上展示。
此外，UFI的創(chuàng)建和使用需要遵循一定的規(guī)則，包括唯一性、靈活性和變化性。一個UFI只能分配給一個混合物配方，但如果產品成分濃度變動超過范圍寬度或成分組成改變，就需要生成新的UFI。
化學檢測：CPC，RoHS，REACH，加州65，TPD/PMTA/MHRA，食品接觸材料檢測，EN71
鞋、鞋材料、箱包、手袋、紡織品、皮鞋、服裝及輔料、玩具、飾品、家具、塑料、電子產品檢驗檢測及相關的技術咨詢。（法律、行政法規(guī)、國務院決定規(guī)定在登記前須經批準的項目除外）^；
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