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國瑞中安
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關于越南醫(yī)療器械的MOH(Ministry ofHealth)認證費用可以根據(jù)具體產(chǎn)品類型、申請的復雜性以及服務提供商的定價策略而有所不同。一般來說,申請者需要向認證機構支付包括申請費、審核費和可能的其他費用。這些費用可以涵蓋申請過程中的文件審核、測試和可能的現(xiàn)場審核等費用。

具體的費用可能需要通過直接聯(lián)系越南MOH或認證機構來獲取確切的信息和報價。建議申請者在申請之前與認證機構進行詳細的溝通,以了解費用的具體細節(jié)和支付方式。


更新時間
黃金會員
第7年
統(tǒng)一社會信用代碼
91440300MA5FHDD430
成立日期
2017年12月17日
法定代表人
陳影君
注冊資本
500

主營產(chǎn)品

臨床試驗、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。

經(jīng)營范圍

產(chǎn)品認證,防疫物資檢測,產(chǎn)品檢測,質(zhì)量檢測報告,檢測報告辦理,CE認證辦理,國內(nèi)外檢測認證辦理。各國授權代表服務(毆代,美代,澳代)。醫(yī)療器械MDR IVDR 認證申請,美國FDA,澳洲TGA認證。

公司簡介

國瑞中安是一家全球性技術服務提供商,專注于為醫(yī)療器械和體外診斷企業(yè)提供全方位的支持,助力企業(yè)成功應對國際市場準入、臨床證據(jù)生成、測試要求梳理及上市后監(jiān)管義務。憑借多年的經(jīng)驗,我們深耕全球主要市場,構建起廣泛的本地化能力網(wǎng)絡。核心服務能力:1. 全球法規(guī)咨詢?yōu)殛P鍵司法管轄區(qū)的市場準入提供專家支持,包括:中國NMPA、新加坡HSA、馬來西亞MDA、印度尼西亞BPOM、越南MOH、泰國TFDA、菲律賓FDA、巴西ANVISA、阿根廷ANMAT...

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