端粒是存在于真核細(xì)胞線狀染色體末端的一小段DNA-蛋白質(zhì)復(fù)合體，端粒短重復(fù)序列與端粒結(jié)合蛋白一起構(gòu)成了特殊的“帽子”結(jié)構(gòu)，作用是保持染色體的完整性和控制細(xì)胞分裂周期。

端粒檢測項目

端粒酶活性、端粒結(jié)構(gòu)、結(jié)構(gòu)分析、端粒長度檢測、成分含量檢測、元素分析、端面晶粒檢測、密封性檢測、端粒延緩衰老測試、指標(biāo)檢測、常規(guī)檢測、第三方檢測、現(xiàn)場檢測等。（具體以客戶實(shí)際情況為準(zhǔn)）

端粒檢測方法有哪些？

目前端粒長度的測定方法主要有3種：Southern印跡法、Q-FISH法和qPCR法。Southern印跡法檢測端粒長度是應(yīng)用為廣泛的端粒檢測方法。

qPCR法則更簡單快捷，只需要很少量的DNA，適合高通量檢測。通過測量端粒信號 ( T ) 與參考單拷貝基因信號 ( S)，計算T / S比率，該比率與平均 TL （Telomere Length，端粒長度）成正比，因此可用于確定相對 TL。

然而，由于 qPCR 僅提供相對定量，因此數(shù)據(jù)通常不會以kb形式的端粒長度呈現(xiàn)，除非與具有由另一種方法確定的平均 TL的參考細(xì)胞系進(jìn)行比較。

Southern印跡法檢測端粒長度的原理

Southern印跡法檢測端粒長度的基本原理是盡管不同物種的端粒的重復(fù)序列可存在差異，在同一種生物體內(nèi)為特定序列，如人端粒是由6 個堿基重復(fù)序列（TTAGGG）和結(jié)合蛋白組成。通過與放射性同位素 32P 標(biāo)記的探針32P-（TTAGGG）n，檢測末端限制性片段（terminal restrictionfragments，TRF）的長度分布情況，并計算出端粒長度的平均值。