在GMP認證審核過程中，如果發(fā)現(xiàn)問題，通常會按照以下步驟進行處理：

1. 記錄不合格項：

2. 審核員會在審核報告中詳細記錄不合格項，包括問題的性質(zhì)、位置、嚴重程度以及可能的根本原因。

3. 通知企業(yè)：

4. 審核員通常會在現(xiàn)場審核期間或在審核結(jié)束后將不合格項通知給企業(yè)代表。通知可以是口頭形式或書面形式，具體取決于認證機構(gòu)的要求。

5. 糾正措施：

6. 企業(yè)需要立即采取糾正措施來解決不合格項。糾正措施旨在立即解決問題，并防止問題再次發(fā)生。

7. 這包括識別問題的根本原因，采取必要的糾正措施，并確保問題得到徹底解決。

8. 重新審核（如果需要）：

9. 在企業(yè)采取糾正措施后，認證機構(gòu)可能會進行重新審核，以驗證問題是否已得到妥善解決。

10. 認證結(jié)果：

11. 如果所有問題都得到妥善解決，并且符合GMP標準，企業(yè)將獲得GMP認證。

12. 如果問題未得到妥善解決或存在其他不符合GMP標準的情況，企業(yè)可能無法通過認證，需要繼續(xù)改進并重新申請認證。

13. 時間節(jié)點：

14. 雖然具體的時間節(jié)點可能因認證機構(gòu)和具體情況而異，但整個審核和糾正過程通常需要一定的時間來完成。

15. 例如，在材料審核階段，認證機構(gòu)通常會在收到申請資料后的20個工作日內(nèi)進行初審和形式審查。

16. 在現(xiàn)場檢查階段，檢查組會按照預(yù)定的日程安排進行檢查，并在檢查結(jié)束后進行綜合評定。

17. 后續(xù)監(jiān)督：

18. 獲得GMP認證后，企業(yè)仍需接受認證機構(gòu)的后續(xù)監(jiān)督和管理，以確保持續(xù)符合GMP標準。

GMP認證審核過程中發(fā)現(xiàn)問題的處理方式包括記錄、通知、糾正、重新審核（如果需要）、認證結(jié)果以及后續(xù)監(jiān)督等步驟。企業(yè)需要積極配合認證機構(gòu)的工作，及時采取糾正措施并改進不足，以認證并持續(xù)符合標準。