醫(yī)療器械廣告審查新辦教程與申辦步驟如下：
1. 確定廣告發(fā)布主體，并收集申請材料，包括營業(yè)執(zhí)照、法定代表人身份證、前置審批文件等。
2. 在所在地省建立醫(yī)療器械廣告電子監(jiān)測平臺，并開通賬戶。
3. 在國家藥監(jiān)局官網(wǎng)用通知要求準(zhǔn)備相關(guān)申請材料內(nèi)容。
4. 提交申請材料，申請材料包括醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號。
5.藥監(jiān)部門受理申請后，會進(jìn)行初步審查，主要審查廣告內(nèi)容是否符合規(guī)范，廣告主體是否合法。若審查通過，則進(jìn)行后置審批，主要審查是否已建立監(jiān)測平臺及平臺是否有效運行。
6. 審查通過后，藥監(jiān)部門會在官網(wǎng)進(jìn)行公示。
新辦教程如下：
1. 選擇合適的場地，建立醫(yī)療器械廣告監(jiān)測平臺及辦公室。
2. 辦理營業(yè)執(zhí)照和許可證，具體包括公司營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證、前置審批文件等。
3. 制定醫(yī)療器械廣告方案，確保符合相關(guān)法規(guī)和規(guī)定。
4. 準(zhǔn)備好所有申請材料，包括公司簡介、申請表、相關(guān)資質(zhì)證明等。

以上內(nèi)容僅供參考，建議咨詢相關(guān)專業(yè)機構(gòu)或者去藥監(jiān)局官網(wǎng)查看詳細(xì)信息。