植物全磷測定是指植物樣品經(jīng)硫酸-過氧化氫消煮，將有機磷轉(zhuǎn)化成正磷酸鹽，待測液中的磷通常選用鉬銻抗比色法（鉬藍法，參見“土壤全磷測定”）或釩鉬黃比色法。釩鉬黃比色法是待測液中正磷酸鹽與偏釩酸和鉬酸生成黃色的雜多酸。溶液的黃色深度與含磷量成正比，從而測定磷的含量。鉬銻抗比色法的優(yōu)點是靈敏度高、簡便、快速、準(zhǔn)確，尤其適合含磷量較低的樣品；釩鉬黃比色法雖然靈敏度較低，但顯色濃度范圍及允許的酸度范圍都較寬，對于含磷量較高的植物籽粒樣品宜選用此法。

關(guān)于植物磷，北京清析技術(shù)研究院可提供化學(xué)成分分析、對比分析、定性定量分析、含量檢測等檢測項目。同時，北京清析技術(shù)研究院可對糖磷酸、核酸、核苷酸、輔酶、磷脂、植酸等進行植物磷的檢測。

檢測方法

1、釩鉑黃吸光光度法

植物樣品經(jīng)濃H2SO4消煮使各種形態(tài)的磷轉(zhuǎn)變成磷酸鹽。待測液中的正磷酸與偏釩酸和鉅酸能生成黃色的三元雜多酸，其吸光度與磷濃度成正比，可在波長400至490納米處用吸光光度法測定，磷濃度較高時選用較長的波長，較低時選用較短波長。

2、鉑錦抗吸光光度法

植物樣品經(jīng)濃H2SO4消煮使各種形態(tài)的磷轉(zhuǎn)變成磷酸鹽。在一定酸度下，待測液中的正磷酸與鉅酸按和酒石酸錦鉀生成一種三元雜多酸，后者在室溫下能迅速被抗壞血酸還原為藍色絡(luò)合物可用吸光光度法測定。 

檢測步驟

植物全磷測定的常用方法包括以下幾個步驟：

   樣品消化。首先，將植物樣品與濃硫酸和過氧化氫混合，在高溫下進行消化，以將有機磷轉(zhuǎn)化為正磷酸鹽。

   待測液制備。消化后的溶液需要進一步處理，以制備用于磷含量測定的待測液。

   磷含量測定。通常使用鉬銻抗比色法或釩鉬黃比色法來測定待測液中的磷含量。在這些方法中，正磷酸鹽與特定的化學(xué)試劑反應(yīng)，生成可檢測的顏色化合物。

   標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制。為了確定磷的含量，需要繪制標(biāo)準(zhǔn)磷溶液的吸光度與濃度的標(biāo)準(zhǔn)曲線。

   結(jié)果計算。根據(jù)樣品測定的吸光度和標(biāo)準(zhǔn)曲線，計算樣品中的全磷含量。

需要注意的是，在進行這些測定時，確保使用高純度的化學(xué)試劑，并遵循安全操作規(guī)程，因為某些化學(xué)試劑如濃硫酸和過氧化氫是危險的。同時，進行空白試驗是很重要的，以確保沒有試劑或方法誤差影響結(jié)果。

檢測標(biāo)準(zhǔn)

1、DB15/T 2316-2021 植物 全磷測定—流動注射法

2、NY/T 2017-2011 植物中氮、磷、鉀的測定

3、DB43/T 2139-2021 植物中氮、磷的測定連續(xù)流動分析法

4、DB45/T 2110-2019 植物中磷和硫含量的測定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法