碳氫元素分析儀的安裝及使用:
氧氣凈化系統(tǒng)的鵝頭洗氣瓶中裝濃度為 40 %的氫氧化鉀(或氫氧化鈉)熔液,兩個氣體干燥塔一個下部(約 1/3 )裝堿石棉,上部約2/3 )裝氯化鈣 ( 或過氯酸鎂 ) 。凈化劑經(jīng) 70-100次使用后應(yīng)進行更換。在兩個干燥塔間接入一個流量計。氧氣由鋼瓶經(jīng)減壓閥接入鵝頭洗氣瓶。吸收系統(tǒng)的四個 u形管依次為:吸水管內(nèi)裝氯化鈣或過氯酸鎂,除氮管直徑 15mm ,裝藥部分高 120mm ,前 2/3 裝二氧化錳,裝填長度 140mm以上,后 1/3 裝氯化鈣或過氯酸鎂,兩個二氧化碳吸收管前 2/3 裝堿石棉或堿石灰,后 1/3裝氯化鈣或過氯酸鎂。吸收系統(tǒng)末端接一個空 u 形管(防止硫酸倒吸)和一個裝有硫酸的氣泡計。作吸水劑用的氯化鈣需不含堿性物質(zhì),否則應(yīng)按bg476-79 標準規(guī)定加以處理。
當出現(xiàn)下列現(xiàn)象時應(yīng)更換 u 形管中的試劑:
1、氯化鈣開始溶化并阻礙氣體changtong時。
2、當di二個二氧化碳吸收管一次增重達 50mg 時,應(yīng)更換di一個二氧化碳吸收管中的吸收劑。
3、二氧化錳使用 50 次左右應(yīng)更換。
銅絲卷與銀絲卷的制作長度按照圖中所示長度,直徑稍小于燃燒管內(nèi)徑,以便能自由插入管內(nèi)并與管壁密接。 100mm長的銅絲卷一端帶有一個用粗銅絲制作的環(huán)或鉤,以利于取出和放入,銅絲卷應(yīng)在馬弗爐中以 800 ℃燒 1。
(1)將di一節(jié)爐爐溫控制在( 850 ± 10 )℃,di二節(jié)爐溫控制在( 800 ± 10 )℃,第三節(jié)爐溫控制在 600± 10 ℃,并使di一節(jié)爐緊靠di二節(jié)爐。
(2)在預(yù)先灼燒過的燃燒舟中稱取粒度小于 0.2mm 的空氣干燥煤樣 0.2g ,稱準至 0.0002g,并均勻鋪平。在煤樣上鋪一層三氧化鎢??砂讶紵蹠簳r存入專用的磨口玻璃管或不加干燥劑的干燥器中。
(3)接上已稱量的吸收系統(tǒng),并以 120ml/min的流量通入氧氣。打開橡皮塞,取出銅絲卷,迅速將燃燒舟放入燃燒管中,使其前端剛好在di一節(jié)爐爐口,再放入銅絲卷,塞上橡皮塞。保持氧氣流量為120ml/min 。 1min 后向凈化系統(tǒng)方向移動di一節(jié)爐,使燃燒舟的一半進入爐子; 2min后,移爐,使燃燒舟全部進入爐子;再 2min 后,使燃燒舟位于爐子zhongyang。保溫 18min 后,把di一節(jié)爐移回原位。2min 后,取下吸收系統(tǒng),將磨口塞關(guān)閉(負壓供氧時,應(yīng)先關(guān)閉靠近氣泡計的 u 型管磨口塞,再依次關(guān)閉其他 u型管磨口塞,然后取下吸收系統(tǒng)),用絨布擦凈,在天平旁放置 10min 后稱量(除氮管不稱量)。di二個吸收二氧化碳 u 型管變化小于0.0005g ,計算時忽略。
(4)為了檢查測定裝置是否可靠,可用標準煤樣,按規(guī)定的試驗步驟進行測定。如實測的碳、氫值與標準煤樣碳、氫標準值的差值在標準煤樣規(guī)定的不確定度范圍內(nèi),表明測定裝置可靠。否則,須查明原因并糾正后才能進行正式測定。
(1)檢查電源電壓是否和儀器的要求相符,當電壓過低時(低于 180v ),儀器不能正常工作,應(yīng)使用調(diào)壓器升壓。
(2)若發(fā)現(xiàn)兩爐膛溫度不一致,主要是由于爐絲拉伸的疏密程度不一致所引起的,應(yīng)拆下爐絲調(diào)整均勻。
(3)電流表甩表,是電爐有短路現(xiàn)象,應(yīng)迅速排除。電流表無指示,檢查保險管是否熔斷或接觸不良。
(4)使用時,請參閱 gb/t476 - 2001 《煤的元素分析方法》和數(shù)字式溫度顯示調(diào)節(jié)儀使用說明書。
量熱儀 , 定硫儀 , 破碎機 , 二分器 , 粘結(jié)指數(shù)測定儀 , 灰熔點測定儀 , 元素測定儀 , 煤炭分析設(shè)備 ,密封式錘式破碎縮分機,拍擊式振篩機, 圓盤粉碎機 ,制樣粉碎機
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