甘草次酸99% chuntianran甘草提取物 甘草酸價格優(yōu)質(zhì)化妝品原料

【中文名稱】：甘草次酸

【簡寫拼音】：GCCS

【英文名稱】：glycyrrheticacid

外 觀：白色粉狀晶體

含量：≥98.0%

比旋光度[α]20D：+1600~+1700

熔點：285.0℃~297.0℃

干燥失重：≤1.0%

灼燒殘渣：≤0.1%

氯化物(以Cl計)：＜0.05% 

硫酸鹽(以SO4計)：＜0.05% 

【主要作用】：18β甘草次酸是經(jīng)典的抗炎藥物，將其應(yīng)用于化妝品中科調(diào)節(jié)皮膚的免疫功能，增強皮膚

的抗病能力，消除炎癥、預(yù)防過敏、清潔皮膚，同時還能解除化妝品中相關(guān)成分及其它外界因素對皮膚的

毒副作用。它還能有效地抑制酪氨酸酶的活化，阻止黑色素的產(chǎn)生，具有美白功效。

【主要用途】：在醫(yī)藥、化妝品等領(lǐng)域中廣泛應(yīng)用。甘草次酸在日化行業(yè)的應(yīng)用起到抗菌消炎、抗氧化、

抗衰老、吸收紫外線、美白亮膚、祛斑作用。在醫(yī)藥行業(yè)的應(yīng)用具有腎上腺皮質(zhì)激素性作用，抗菌消炎、

抗腫瘤作用。

【使用方法】：本品溶于含量95%的乙醇溶液中，再按工序要求添加于化妝品配方中即可。

【使用劑量】：建議使用量為0.5‰-5‰，客戶可按自身產(chǎn)品的要求做適當(dāng)調(diào)整。

【植物簡介】

甘草（Glycyrrhize glabraL.）是常見的藥食兩用食品·甘草提取物作為天然的甜味劑廣泛用于糖果和罐頭

食品·甘草的甜味來自甘草酸(Glycyrrhizicacid）前者是一類三萜類皂苷，約占甘草根干重的4%～5%，

甜度為蔗糖的50倍·甘甘草次酸具有細胞毒性，長時間大量食用甘草糖（100g/d）可導(dǎo)致嚴(yán)重的高血壓和

心臟肥大，臨床癥狀表現(xiàn)為鈉離子貯留和鉀離子的排出，嚴(yán)重者可導(dǎo)致極度虛弱和心室纖顫·

【藥理作用】

⒈腎上腺皮質(zhì)激素樣作用

⑴鹽皮質(zhì)激素樣作用

對健康人和多種動物，甘草次酸能促進鈉、水潴留、排鉀增加，呈現(xiàn)去氧皮質(zhì)酮樣作用。對切除兩側(cè)腎上

腺的病人每日用40mg氫化可的松肌注維持療法時，若加入甘草次酸每日4g皮下注射，則出現(xiàn)協(xié)同作用，

電解質(zhì)保持平衡。但若停用氫化可的松而僅給甘草次酸則出現(xiàn)儲鈉能力喪失，發(fā)生阿狄森氏危象。

⑵糖皮質(zhì)激素樣作用

甘草次酸的化學(xué)結(jié)構(gòu)與皮質(zhì)固醇類相似。對切除腎上腺皮質(zhì)及切除腦垂體的動物，甘草次酸仍能產(chǎn)生鈉潴

留及抗利尿和抗炎作用。甘草次酸25mg對大鼠所產(chǎn)生的水鈉潴留作用比去氧皮質(zhì)酮1mg的作用強。故認(rèn)

為甘草次酸的去氧皮質(zhì)酮樣作用不是通過內(nèi)源性的去氧皮質(zhì)酮和醛固酮而產(chǎn)生的，可能系直接作用。也有

人認(rèn)為是一種間接作用，即甘草次酸抑制了腎上腺皮質(zhì)甾醇類在體內(nèi)的破壞，因而血液中皮質(zhì)甾類含量相

應(yīng)增加，而呈現(xiàn)較明顯的腎上腺皮質(zhì)激素樣作用。另有報告指出，甘草次酸對腎上腺皮質(zhì)機能減弱而未完

全衰竭者才會出現(xiàn)作用。

⒉抗炎及抗免疫作用

甘草次酸具有保泰松或氫化可的松樣的抗炎作用。甘草次酸對大白鼠的棉球肉芽腫及甲醛性腳腫、皮下肉

芽腫性炎癥等均有抑制作用，其抗炎效價約為可的松或氫化可松的1/10。甘草次酸對角叉菜膠引起的大鼠

實驗性關(guān)節(jié)炎有抑制作用，對馬血清或雞蛋白所致豚鼠過敏反應(yīng)均有不同程度的抑制作用。其抗炎癥、抗

過敏反應(yīng)可能與抑制毛細血管通透性、抗組胺或降低細胞對刺激的反應(yīng)性有關(guān)。

甘草次酸對多種急性炎癥均有抑制作用，其抗炎作用不依賴于垂體一腎上腺皮質(zhì)系統(tǒng)，而和抑制炎癥組織

中PgE2生成、拮抗炎癥介質(zhì)組胺、5羥色胺等的作用有關(guān)。甘草次酸鈉能抑制蛋白致炎小鼠炎足中Pg內(nèi)過

氧化物降解產(chǎn)物丙二醛的生成，此作用可被外源性花生四烯酸拮抗。甘草次酸鈉對機體非特異性細胞免疫

功能也有增強作用。18-β甘草次酸對家兔急性血清病有免疫調(diào)節(jié)作用。免50只隨機分為實驗組和對照組，

用牛血清蛋白(BSA）為抗原造成兔一過性急性血清病模型。將18-β甘草次酸溶于橄欖油中（150mg/ml)，

實驗組動物于注射BSA后第3、5、7、9天以18-β甘草次酸200mg/kg給動物肌肉注射。對照組肌注橄欖油

。結(jié)果對照組與實驗組動物血清中抗BSA-1gg抗體于BSA免疫后第6天檢出，第12天達Zui高蜂，實驗組明

顯高于對照組。兩組動物循環(huán)中特異性BSA-抗BSA復(fù)合物與免疫前比較均有提高，且有顯著差別,但兩組間

無統(tǒng)計學(xué)差異。血中補體值，實驗組較對照組顯著增高。18-β甘草次酸對CIC的形成未見影響。

⒊對消化系統(tǒng)的作用

甘草次酸可使結(jié)扎總輸膽管的家兔、大鼠的血膽紅素降低，尿膽紅素排泄增加，此作用較葡萄醛酸內(nèi)酯或蛋

氨酸強。對幽門結(jié)扎的大鼠有良好的抗?jié)冏饔谩Ｆ渲委熤笖?shù)較高。

⒋鎮(zhèn)咳去痰作用

甘草次酸的膽堿鹽對化學(xué)性刺激（吸入氨水）及電刺激貓喉上神經(jīng)引起的咳嗽均有明顯的鎮(zhèn)咳作用。故認(rèn)為

其鎮(zhèn)咳作用與中樞有關(guān)。

⒌抗腫瘤作用

對大鼠的移植Oberling-gnerin骨髓瘤有抑制作用，其鈉鹽有Zui大耐受劑量時對小鼠艾氏腹水癌（FAC）及肉

瘤-45細胞的生長有輕微的抑制。

⒍抗利尿作用

甘草次酸及其鹽類有明顯的抗利尿作用。能增強腎小管對鈉氯的重吸收而呈現(xiàn)抗利尿作用；其作用方式與去

氧皮質(zhì)酮不同，可能是其對腎小管的直接作用。

⒎對內(nèi)耳聽覺功能的影響

利用聽覺電生理學(xué)方法研究表明，給豚鼠肌肉注射甘草次酸100mg/kg后，豚鼠聽神經(jīng)動作電位反應(yīng)閾值降

低，表明甘草次酸具有提高豚鼠內(nèi)耳聽覺功能的作用。

⒏對乙酰膽堿酯酶的抑制作用

甘草次酸使用4×10\－2mg/ml濃度時。對乙酰膽堿酯酶產(chǎn)生明顯的抑制作用，在此劑量范圍內(nèi)隨藥物濃度

的增加而加強。50%抑制率時的藥物濃度為21.8±1.1mg/L。甘草次酸對乙酰膽堿酯酶的抑制作用呈競爭一

非競爭型混合抑制，與新斯的明有相似的抑制作用。

⒐對氧自由基的清除作用

18-β甘草次酸0.3mmol/L對人多型核白細胞（PMN）釋放的氧自由基有明顯的清除作用，對PMN的氧消耗

無影響。18-β甘草次酸對水溶液體系產(chǎn)生的O-2和-OH有明顯的清除作用。30mol/L對PMN產(chǎn)生的化學(xué)發(fā)光

有顯著的抑制作用。結(jié)果證實18-β甘草次酸有直接捕獲氧自由基的作用。

⒑其它作用

⑴對雌激素的影響